1-(3-fluorophenyl)-2-(pyridin-4-yI)ethanamine | 1173171-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-fluorophenyl)-2-(pyridin-4-yI)ethanamine
• 英文别名: 1-(3-fluorophenyl)-2-(pyridin-4-yl)ethanamine；1-(3-fluorophenyl)-2-pyridin-4-ylethanamine
• CAS: 1173171-58-8
• 化学式: C₁₃H₁₃FN₂
• 分子量: 216.258
• InChiKey: VXWJRTQGWKFRFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3-fluorophenyl)-2-(pyridin-4-yl)ethanone O-methyl oxime 在 钯 氢气 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 1-(3-fluorophenyl)-2-(pyridin-4-yI)ethanamine 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 25.0 ℃ 、45.96 MPa 条件下， 反应 12.0h， 以gave 1-(3-fluorophenyl)-2-(pyridin-4-yl)ethanamine, (20)的产率得到1-(3-fluorophenyl)-2-(pyridin-4-yI)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  SELECTIVE SUBTYPE ALPHA 2 ADRENERGIC AGENTS AND METHODS FOR USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供了明确定义的杂环化合物，这些化合物可用作亚型选择性α2肾上腺素受体激动剂。因此，本文所描述的化合物可用于治疗与α2肾上腺素受体的选择性亚型调节相关的各种疾病。

  公开号：

  US20110034517A1
• 作为试剂：
  描述：

  1-(3-fluorophenyl)-2-(pyridin-4-yl)ethanone O-methyl oxime 在 钯 氢气 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 1-(3-fluorophenyl)-2-(pyridin-4-yI)ethanamine 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 25.0 ℃ 、45.96 MPa 条件下， 反应 12.0h， 以gave 1-(3-fluorophenyl)-2-(pyridin-4-yl)ethanamine, (20)的产率得到1-(3-fluorophenyl)-2-(pyridin-4-yI)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  Selective subtype alpha 2 adrenergic agents and methods for use thereof

  摘要：

  本发明提供了一种有用的亚型选择性α2肾上腺素受体激动剂的噁唑啉和噻唑啉衍生物。因此，本文描述的化合物在治疗与α2肾上腺素受体选择性亚型调节相关的各种疾病方面是有用的。

  公开号：

  US08735399B2

文献信息

• [EN] SELECTIVE SUBTYPE ALPHA 2 ADRENERGIC AGENTS AND METHODS FOR USE THEREOF<br/>[FR] AGENTS ALPHA 2 ADRÉNERGIQUES SÉLECTIFS DE SOUS-TYPES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2009091759A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  The invention provides well-defined heterocyclic compounds that are useful as subtype selective alpha 2 adrenergic agonists. As such, the compounds described herein are useful in treating a wide variety of disorders associated with selective subtype modulation of alpha 2 adrenergic receptors.

  该发明提供了明确定义的杂环化合物，可用作亚型选择性α2肾上腺素受体激动剂。因此，本文描述的化合物在治疗与α2肾上腺素受体选择性亚型调节相关的各种疾病方面具有用途。
• [EN] OXAZOLIDINE AND THIAZOLIDINE SELECTIVE SUBTYPE ALPHA 2 ADRENERGIC AGENTS AND METHODS FOR USE THEREOF<br/>[FR] OXAZOLIDINE ET THIAZOLIDINE UTILISÉS COMME AGENTS ALPHA 2 ADRÉNERGIQUES SÉLECTIFS DE SOUS-TYPES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2009091760A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  The invention provides oxazolidine and thiazolidine derivatives that are useful as subtype selective alpha 2 adrenergic agonists. As such, the compounds described herein are useful in treating a wide variety of disorders associated with selective subtype modulation of alpha 2 adrenergic receptors.

  该发明提供了作为亚型选择性α2肾上腺素受体激动剂有用的噁唑啉和噻唑啉衍生物。因此，本文描述的化合物在治疗与选择性亚型调节α2肾上腺素受体相关的各种疾病方面是有用的。
• OXAZOLIDINE AND THIAZOLIDINE SELECTIVE SUBTYPE ALPHA 2 ADRENERGIC AGENTS AND METHODS FOR USE THEREOF
  申请人：ALLERGAN, INC.

  公开号：EP2242753A1

  公开（公告）日：2010-10-27
• US8362022B2
  申请人：——

  公开号：US8362022B2

  公开（公告）日：2013-01-29
• US8735399B2
  申请人：——

  公开号：US8735399B2

  公开（公告）日：2014-05-27