N,N-diethyl-3,5,6-trifluoro-4-pyridazinamine | 19866-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-diethyl-3,5,6-trifluoro-4-pyridazinamine
• 英文别名: 3,5,6-Trifluor-4-diethylamino-pyridazin；diethyl-(3,5,6-trifluoro-pyridazin-4-yl)-amine；N,N-diethyl-3,5,6-trifluoropyridazin-4-amine
• CAS: 19866-72-9
• 化学式: C₈H₁₀F₃N₃
• 分子量: 205.183
• InChiKey: GHXKXEHKNABGHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氟哒嗪 、 二乙胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 以82%的产率得到N,N-diethyl-3,5,6-trifluoro-4-pyridazinamine
  参考文献：
  名称：

  四氟哒嗪的多取代和环稠合哒嗪体系

  摘要：

  Tetrafluoropyridazine 1进行反应与一系列含氧，氮，硫和碳中心亲核试剂得到，通常，产品2选自氟取代而产生对位到环氮。三氟哒嗪衍生物2的随后反应给出了4,5-二-和三取代的产物3和6。四氟哒嗪1与双官能亲核试剂的相关反应给出了[6,6]-，[5,6]-和[6,5,6]-多环稠合哒嗪骨架4和9。支架的进一步功能化4涉及环原子氮邻位活化位点上的氟原子置换的核苷芳族取代过程提供了使用四氟哒嗪作为起始原料制备多取代哒嗪和新型多官能环稠合哒嗪系统提供合成可能性的指示，在药物中具有潜在应用发现竞技场。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.12.006

文献信息

• US4083713A
  申请人：——

  公开号：US4083713A

  公开（公告）日：1978-04-11
• Polysubstituted and ring-fused pyridazine systems from tetrafluoropyridazine
  作者：Graham Pattison、Graham Sandford、Ian Wilson、Dmitrii S. Yufit、Judith A.K. Howard、John A. Christopher、David D. Miller

  DOI：10.1016/j.tet.2016.12.006

  日期：2017.2

  substitution of fluorine para to ring nitrogen. Subsequent reaction of the trifluoropyridazine derivatives 2 gave a range of 4,5-di- and tri-substituted products 3 and 6. Related reactions of tetrafluoropyridazine 1 with difunctional nucleophiles gave [6,6]-, [5,6]- and [6,5,6]-polycyclic ring fused pyridazine scaffolds 4 and 9. Further functionalisation of scaffolds 4 by nucleophlic aromatic substitution

  Tetrafluoropyridazine 1进行反应与一系列含氧，氮，硫和碳中心亲核试剂得到，通常，产品2选自氟取代而产生对位到环氮。三氟哒嗪衍生物2的随后反应给出了4,5-二-和三取代的产物3和6。四氟哒嗪1与双官能亲核试剂的相关反应给出了[6,6]-，[5,6]-和[6,5,6]-多环稠合哒嗪骨架4和9。支架的进一步功能化4涉及环原子氮邻位活化位点上的氟原子置换的核苷芳族取代过程提供了使用四氟哒嗪作为起始原料制备多取代哒嗪和新型多官能环稠合哒嗪系统提供合成可能性的指示，在药物中具有潜在应用发现竞技场。