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(Z)-2-amino-3-nitro-2-butene
(Z)-2-amino-3-nitro-2-butene | 131772-40-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机1,3-偶极化合物
-
烯丙基型1,3-偶极有机化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-2-amino-3-nitro-2-butene
英文别名
(Z)-3-nitrobut-2-en-2-amine
CAS
131772-40-2
化学式
C
4
H
8
N
2
O
2
mdl
——
分子量
116.12
InChiKey
MVNDRXQLHMWYGF-ARJAWSKDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.4
重原子数:
8
可旋转键数:
0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
71.8
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(E)-2,3-Dinitro-2-butene
24335-43-1
C
4
H
6
N
2
O
4
146.103
——
(E)-2-nitrobut-2-ene
27748-48-7
C
4
H
7
NO
2
101.105
反应信息
作为产物:
描述:
2,3-Dinitro-2-butene
在
氨
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 0.5h, 以84%的产率得到(Z)-2-amino-3-nitro-2-butene
参考文献:
名称:
活化硝基烯烃亲核乙烯基取代的立体化学
摘要:
活化的 α,β-二硝基烯烃和 α-碘-β-硝基二苯乙烯的 E 和 Z 异构体中的每一种都与几种不同类型的亲核试剂反应,如胺、硫氰酸盐和对甲苯硫醇盐。由于底物的硝基与中间状态的亲核试剂之间的吸引力相互作用,仅观察到带有胺和硫氰酸酯的乙烯基取代烯烃的 Z-异构体作为产物。p-Toluenethiolate 作为亲核试剂不能产生足够强的相互作用以产生单个 Z 产物,而是产生收敛的 (E) 和 (Z) 产物混合物。尽管如此,还是倾向于 Z 型配置。
DOI:
10.1246/bcsj.63.3006
点击查看最新优质反应信息
文献信息
A new synthesis of β-nitroenamines by amination of nitroolefins with methoxyamines
作者:
Shinzo Seko、Ichiro Komoto
DOI:
10.1039/a805844j
日期:
——
The amination of nitroolefins with methoxyamines in the presence of a base gives beta-nitroenamines in good yields.
PARK, KYONG PAE;HA, HYUN-JOON, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N0, C. 3006-3009
作者:
PARK, KYONG PAE、HA, HYUN-JOON
DOI:
——
日期:
——
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