5-(5-amino-1H-1,2,4-triazol-3-yl)-3-nitro-1H-1,2,4-triazole | 1448464-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 5-(5-amino-1H-1,2,4-triazol-3-yl)-3-nitro-1H-1,2,4-triazole
• 英文别名: ANBT；5-(5-nitro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)-1H-1,2,4-triazol-3-amine
• CAS: 1448464-55-8
• 化学式: C₄H₄N₈O₂
• 分子量: 196.128
• InChiKey: VZWQNDYMCYLBEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(5-amino-1H-1,2,4-triazol-3-yl)-3-nitro-1H-1,2,4-triazole 、 硝酸 以 硫酸 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到5-(5-nitrimino-1,3H-1,2,4-triazol-3-yl)-3-nitro-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  不对称取代的5,5'-双三唑–具有各种高能功能的富氮材料†

  摘要：

  在这一贡献中，提出了三种不对称取代的双-1,2,4-三唑以及不同的高能部分，如氨基，硝基，亚硝基和叠氮基的合成以及完整的结构和光谱表征。另外，已经制备和表征了选定的富氮离子衍生物。对这些高能部分对结构和高能性质的影响的比较研究构成了包括IR，拉曼光谱和多核NMR光谱在内的完整表征。进行了单晶X射线晶体学测量，并提供了对结构特征以及分子间和分子内相互作用的深入了解。在CBS-4M的理论水平上计算了所有化合物的标准形成焓，揭示所有化合物的高度正形成热。使用EXPLO5程序计算了爆轰参数，并将其与普通的二次炸药RDX以及最近发布的对称双三唑进行了比较。如预期的那样，对机械刺激和分解温度的敏感度在很大程度上取决于三唑环的高能部分。所有化合物都根据敏感性（冲击，摩擦，静电）和热稳定性进行了表征，发现离子衍生物是热稳定的不敏感化合物。所测得的对机械刺激和分解温度的敏感性在很大程度上取决于三唑环的高能部

  DOI：

  10.1039/c3dt51205c
• 作为产物：
  描述：

  5,5'-dinitro-2H,2'H-3,3'-bi(1,2,4-triazole) 、 肼 反应 16.0h， 以41%的产率得到5-(5-amino-1H-1,2,4-triazol-3-yl)-3-nitro-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  不对称取代的5,5'-双三唑–具有各种高能功能的富氮材料†

  摘要：

  在这一贡献中，提出了三种不对称取代的双-1,2,4-三唑以及不同的高能部分，如氨基，硝基，亚硝基和叠氮基的合成以及完整的结构和光谱表征。另外，已经制备和表征了选定的富氮离子衍生物。对这些高能部分对结构和高能性质的影响的比较研究构成了包括IR，拉曼光谱和多核NMR光谱在内的完整表征。进行了单晶X射线晶体学测量，并提供了对结构特征以及分子间和分子内相互作用的深入了解。在CBS-4M的理论水平上计算了所有化合物的标准形成焓，揭示所有化合物的高度正形成热。使用EXPLO5程序计算了爆轰参数，并将其与普通的二次炸药RDX以及最近发布的对称双三唑进行了比较。如预期的那样，对机械刺激和分解温度的敏感度在很大程度上取决于三唑环的高能部分。所有化合物都根据敏感性（冲击，摩擦，静电）和热稳定性进行了表征，发现离子衍生物是热稳定的不敏感化合物。所测得的对机械刺激和分解温度的敏感性在很大程度上取决于三唑环的高能部

  DOI：

  10.1039/c3dt51205c

文献信息

• Asymmetrically substituted 5,5′-bistriazoles – nitrogen-rich materials with various energetic functionalities
  作者：Alexander A. Dippold、Thomas M. Klapötke、Michaela Oswald

  DOI：10.1039/c3dt51205c

  日期：——

  interactions. The standard enthalpies of formation were calculated for all compounds at the CBS-4M level of theory, revealing highly positive heats of formation for all compounds. The detonation parameters were calculated using the EXPLO5 program and compared to the common secondary explosive RDX as well as recently published symmetric bistriazoles. As expected, the measured sensitivities to mechanical stimuli

  在这一贡献中，提出了三种不对称取代的双-1,2,4-三唑以及不同的高能部分，如氨基，硝基，亚硝基和叠氮基的合成以及完整的结构和光谱表征。另外，已经制备和表征了选定的富氮离子衍生物。对这些高能部分对结构和高能性质的影响的比较研究构成了包括IR，拉曼光谱和多核NMR光谱在内的完整表征。进行了单晶X射线晶体学测量，并提供了对结构特征以及分子间和分子内相互作用的深入了解。在CBS-4M的理论水平上计算了所有化合物的标准形成焓，揭示所有化合物的高度正形成热。使用EXPLO5程序计算了爆轰参数，并将其与普通的二次炸药RDX以及最近发布的对称双三唑进行了比较。如预期的那样，对机械刺激和分解温度的敏感度在很大程度上取决于三唑环的高能部分。所有化合物都根据敏感性（冲击，摩擦，静电）和热稳定性进行了表征，发现离子衍生物是热稳定的不敏感化合物。所测得的对机械刺激和分解温度的敏感性在很大程度上取决于三唑环的高能部