(R)-2-hexylsuccinic acid | 4036-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-2-hexylsuccinic acid
• 英文别名: D(+)-n-Hexylbernsteinsaeure；(R)-2-n-Hexyl-bernsteinsaeure；(R)-hexylsuccinic acid；(R)-Hexylbernsteinsaeure；(2R)-2-hexylbutanedioic acid
• CAS: 4036-29-7
• 化学式: C₁₀H₁₈O₄
• 分子量: 202.251
• InChiKey: ZJVMHPVIAUKERS-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  brucine 、 2-hexylsuccinic acid 在 水 作用下， 生成 (R)-2-hexylsuccinic acid
  参考文献：
  名称：

  Timmermans; van der Haegen, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1933, vol. 42, p. 450

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric Double Hydroxycarbonylation of Alkynes to Chiral Succinic Acids Enabled by Palladium Relay Catalysis
  作者：Xiaolei Ji、Chaoren Shen、Xinxin Tian、Hongru Zhang、Xinyi Ren、Kaiwu Dong

  DOI：10.1002/anie.202204156

  日期：2022.7.18

  phosphine ligands, a Pd-catalyzed asymmetric double hydroxycarbonylation of terminal alkynes to chiral succinic acids was achieved in a one-pot manner. The alkyne carbonylation was dictated by the achiral monophosphine to afford branched acrylic acids, while the resulting intermediates further underwent Pd/chiral bisphosphine-catalyzed enantioselective hydroxycarbonylation.

  通过结合两种不同的膦配体，以一锅法实现了末端炔烃到手性琥珀酸的 Pd 催化不对称双羟基羰基化反应。炔烃羰基化由非手性单膦决定，以提供支链丙烯酸，而所得中间体进一步经历 Pd/手性双膦催化的对映选择性羟基羰基化。
• Timmermans; van der Haegen, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1933, vol. 42, p. 450
  作者：Timmermans、van der Haegen

  DOI：——

  日期：——