4-amino-3-[4-(4-bromophenyl)sulfonylphenyl]-1H-1,2,4-triazole-5-thione | 927394-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-amino-3-[4-(4-bromophenyl)sulfonylphenyl]-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 927394-19-2
• 化学式: C₁₄H₁₁BrN₄O₂S₂
• 分子量: 411.303
• InChiKey: UIUODNOPUJXPHE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  555.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.78±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨甲基苯甲酸 、 4-amino-3-[4-(4-bromophenyl)sulfonylphenyl]-1H-1,2,4-triazole-5-thione 在 三氯氧磷 作用下， 以 三氯氧磷 为溶剂， 以66%的产率得到6-[(4-aminomethyl)phenyl]-3-[4-(4-bromophenylsulfonyl)phenyl]-[1,2,4]triazolo[3,4-b] [1,3,4]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  某些稠合杂环[1,2,4]三唑[3,4-b] [1,3,4]噻二唑衍生物的合成及抗菌评价

  摘要：

  利用4-氨基-5- [4-（4-（4-X-苯基磺酰基）苯基] -4 H -1,2,4-三唑-3-硫醇制备了一系列具有二苯砜部分的稠合1,2,4-三唑1（X = H，Br）。后者与在DMF中的芳族异硫氰酸酯，在POCl 3中的芳族酸和在二恶烷中的CDI反应，得到五元稠合的三唑衍生物2a-c，3a-c，4a-g，5a-g和6a，b。根据元素分析和光谱数据结果（IR，1 H-和131 H NMR）。筛选新合成的化合物的抗菌活性。初步结果表明，某些化合物显示出有希望的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.10.007

文献信息

• New 6-amino-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazines and [1,2,4]triazolo[3,4-b] [1,3,4]thiadiazin-6-ones: Synthesis, characterization and antibacterial activity evaluation
  作者：Gabriela Laura Almajan、Stefania-Felicia Barbuceanu、Ioana Saramet、Constantin Draghici

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.02.057

  日期：2010.7

  (4-X-Phenylsulfonyl)phenyl] containing 6-amino-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazines and [1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazin-6-ones were synthesized by intermolecular condensation of 2-chloro-N-phenylacetamide, 2-chloroacetic acid, oxalylchloride and bromo-diethylmalonate with 4-amino-5-[4-(4-X-phenylsulfonyl)phenyl]-4H-1,2,4-triazole-3-thiols (X = H, Cl, Br). The structures of newly synthesized

  含有6-氨基-[1,2,4]三唑[3,4-b] [1,3,4]噻二嗪和[1,2,4]三唑[3,4]的（4-X-苯磺酰基）苯基] -b] [1,3,4]噻二嗪-6-是通过2-氯-N-苯基乙酰胺，2-氯乙酸，草酰氯和溴代-二乙基丙二酸溴与4-氨基-5- [4-（ 4-X-苯基磺酰基）苯基] -4- ħ -1,2,4-三唑-3-硫醇（X = H，氯，溴）。通过元素分析和IR，NMR光谱数据证实了新合成的化合物的结构。筛选所有化合物的抗菌活性。其中一些对表皮葡萄球菌ATCC 14990，铜绿假单胞菌ATCC 9027，金黄色葡萄球菌ATCC 25923和大肠杆菌表现出良好的活性。 ATCC 25922。