N-(4-(((2-amino-9H-purin-6-yl)oxy)methyl)benzyl)-4-((2,2,2-trifluoroacetamido)methyl)benzamide | 1215876-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-(((2-amino-9H-purin-6-yl)oxy)methyl)benzyl)-4-((2,2,2-trifluoroacetamido)methyl)benzamide
• 英文别名: N-(4-((2-amino-9H-purin-6-yloxy)methyl)benzyl)-4-((2,2,2-trifluoroacetamido)methyl)benzamide；N-[[4-[(2-amino-7H-purin-6-yl)oxymethyl]phenyl]methyl]-4-[[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]methyl]benzamide
• CAS: 1215876-48-4
• 化学式: C₂₃H₂₀F₃N₇O₃
• 分子量: 499.452
• InChiKey: SVWXLIOQGHGIBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.463±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-(((2-amino-9H-purin-6-yl)oxy)methyl)benzyl)-4-((2,2,2-trifluoroacetamido)methyl)benzamide 在 水 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Substrates of O6-alkylguanine-DNA alkyltransferase and mutants thereof

  摘要：

  该发明涉及公式（I′）的化合物：其中A、L2、M和B如描述中所定义。这些化合物是O6-烷基鸟嘌呤-DNA烷基转移酶及其突变体的底物。

  公开号：

  US09024022B2
• 作为产物：
  描述：

  4-氨甲基苯甲酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(4-(((2-amino-9H-purin-6-yl)oxy)methyl)benzyl)-4-((2,2,2-trifluoroacetamido)methyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Substrates of O6-alkylguanine-DNA alkyltransferase and mutants thereof

  摘要：

  该发明涉及公式（I′）的化合物：其中A、L2、M和B如描述中所定义。这些化合物是O6-烷基鸟嘌呤-DNA烷基转移酶及其突变体的底物。

  公开号：

  US09024022B2

文献信息

• NOVEL SUBSTRATES OF O6-ALKYLGUANINE-DNA ALKYLTRANSFERASE AND MUTANTS THEREOF
  申请人：Bourrier Emmanuel

  公开号：US20110236952A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The invention relates to compounds of formula (I′): in which A, L 2 , M and B are as defined in the description. These compounds are substrates of O 6 -alkylguanine-DNA alkyltransferase and mutants

  本发明涉及式(I')的化合物： 其中，A，L2，M和B如描述中所定义。这些化合物是O6-烷基鸟嘌呤-DNA烷基转移酶和突变体的底物。
• Luminescent Lanthanide Cryptates: from the Bench to the Bedside
  作者：Jurriaan M. Zwier、Hervé Bazin、Laurent Lamarque、Gérard Mathis

  DOI：10.1021/ic402234k

  日期：2014.2.17

  The design and application of luminescent lanthanide cryptates for sensing biological interactions is highlighted through the review of the work performed in our laboratory and with academic collaborations. The path from the initial applications probing biochemical interaction in vitro to "state-of-the-art" cellular assays toward clinical applications using homogeneous time-resolved fluorescence technology is described. An overview of the luminescent lanthanide macrocyclic compounds developed at Cisbio in the recent past is given with an emphasis on specific constraints required by specific applications. Recent assays for drug-discovery and diagnostic purposes using both antibody-based and suicide-enzyme-based technology are illustrated. New perspectives in the field of molecular medicine and time-resolved microscopy are discussed.
• SUBSTRATS D' O6-ALKYLGUANINE-ADN ALKYLTRANSFERASE (AGT) ET LEUR UTILISATION DANS DES METHODES DE MARQUAGE
  申请人：Ion Beam Applications S.A.

  公开号：EP2331510B1

  公开（公告）日：2013-11-06
• US9024022B2
  申请人：——

  公开号：US9024022B2

  公开（公告）日：2015-05-05
• Substrates of O6-alkylguanine-DNA alkyltransferase and mutants thereof
  申请人：Bourrier Emmanuel

  公开号：US09024022B2

  公开（公告）日：2015-05-05

  The invention relates to compounds of formula (I′): in which A, L2, M and B are as defined in the description. These compounds are substrates of O6-alkylguanine-DNA alkyltransferase and mutants thereof.

  该发明涉及公式（I′）的化合物：其中A、L2、M和B如描述中所定义。这些化合物是O6-烷基鸟嘌呤-DNA烷基转移酶及其突变体的底物。