N-(prop-2-yn-1-yl)tetradecanamide | 1603018-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-(prop-2-yn-1-yl)tetradecanamide
• 英文别名: N-prop-2-ynyltetradecanamide
• CAS: 1603018-76-3
• 化学式: C₁₇H₃₁NO
• 分子量: 265.439
• InChiKey: CPSSJBHYEXBPLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(prop-2-yn-1-yl)tetradecanamide 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 水 、 sodium hydroxide 、 三甲胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Modulation of cell membrane functionalization with aggregates of oligodeoxynucleotides containing alkyl chain-modified uridines

  摘要：

  在这项研究中，我们准备了含有在5位点上被烷基链修饰的尿嘧啶碱基的寡核苷酸（ODNs）(^AU)，并对它们在细胞中的聚集形成、定位和功能进行了表征。

  DOI：

  10.1039/d0ob00943a
• 作为产物：
  描述：

  肉豆蔻酸 、 炔丙胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N-(prop-2-yn-1-yl)tetradecanamide
  参考文献：
  名称：

  FeBr3 催化 N-炔丙基酰胺与二硫化物或二硒化物的串联反应合成恶唑衍生物

  摘要：

  已经开发了 FeBr3 催化 N-炔丙基酰胺与二硫化物或二硒化物串联反应形成恶唑衍生物的方法。该策略包括一个锅中的几个步骤。N-炔丙基酰胺和二硫化物系列适合作为该转化中的底物，用于以中等至良好的产率合成相应的恶唑衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1561202

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC PEPTIDES USEFUL AS IMMUNOMODULATORS<br/>[FR] PEPTIDES MACROCYCLIQUES UTILES COMME IMMUNOMOLDULATEURS
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2016077518A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  The present disclosure provides compounds which are immunomodulators and thus are useful for the amelioration of various diseases, including cancer and infectious diseases.

  本公开提供了一些免疫调节剂化合物，因此对于改善各种疾病，包括癌症和传染病，具有用处。
• The High-Throughput Synthesis and Phase Characterisation of Amphiphiles: A Sweet Case Study
  作者：George C. Feast、Oliver E. Hutt、Xavier Mulet、Charlotte E. Conn、Calum J. Drummond、G. Paul Savage

  DOI：10.1002/chem.201303514

  日期：2014.3.3

  A new method for the discovery of amphiphiles by using high‐throughput (HT) methods to synthesise and characterise a library of galactose‐ and glucose‐containing amphiphilic compounds is presented. The copper‐catalysed azide–alkyne cycloaddition (CuAAC) “click” reaction between azide‐tethered simple sugars and alkyne‐substituted hydrophobic tails was employed to synthesise a library of compounds with

  提出了一种通过使用高通量（HT）方法合成和表征含有半乳糖和葡萄糖的两亲化合物文库的发现两亲化合物的新方法。用铜催化的叠氮化物-炔烃环加成（CuAAC）叠氮化物连接的单糖和炔烃取代的疏水尾巴之间的“点击”反应以24小瓶阵列格式合成了具有系统性链长和不饱和度变化的化合物库。通过使用同步加速器小角度X射线散射（SSAXS），以HT方式表征了液晶相的行为。讨论了观察到的关于链参数的结构变化，包括链长和不饱和度，以及水合效应和首基之间的氢键结合程度。我们的HT筛选方法的有效性通过重新合成短链葡萄糖两亲物来验证。对该化合物进行的单独相分析证实了许多溶致液晶相的存在。
• Immunomodulators
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20160137696A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  The present disclosure provides compounds which are immunomodulators and thus are useful for the amelioration of various diseases, including cancer and infectious diseases.

  本公开提供具有免疫调节作用的化合物，因此可用于改善各种疾病，包括癌症和传染病。
• CLEAR PERSONAL CARE FORMULATIONS CONTAINING QUATERNARY AMMONIUM COMPOUNDS AND OTHER NITROGEN-CONTAINING COMPOUNDS
  申请人：Goldschmidt Chemical Company

  公开号：EP1076554B1

  公开（公告）日：2004-10-13
• SYNERGISTICALLY ENHANCED DISINFECTING SOLUTIONS
  申请人：S.K. Pharmaceutical, Inc.

  公开号：EP2015635A2

  公开（公告）日：2009-01-21