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LY 326020 | 170364-60-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
LY 326020
英文别名
3-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-4-(1-piperidin-4-yl-1H-indol-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione;3-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-4-[1-(piperidin-4-yl)-1H-indol-3-yl]-pyrrole-2,5-dione;3-(1-Methyl-1H-indol-3-yl)-4-(1-piperidin-4-yl-1H-indol-3-yl)-pyrrole-2,5-dione;3-(1-methylindol-3-yl)-4-(1-piperidin-4-ylindol-3-yl)pyrrole-2,5-dione
LY 326020化学式
CAS
170364-60-0
化学式
C26H24N4O2
mdl
——
分子量
424.502
InChiKey
RELJBNLDXPSLLS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    717.2±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    68.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    LY 326020 以42的产率得到非维匹仑
    参考文献:
    名称:
    J. Label. Compd. Radiopharm. 2008, 51, 175-181
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-(吲哚-1-基)哌啶甲酸叔丁酯三乙胺三氟乙酸乙硫醇 作用下, 以 乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 8.12h, 生成 LY 326020
    参考文献:
    名称:
    Acyclic N-(azacycloalkyl)bisindolylmaleimides: isozyme selective inhibitors of PKCβ
    摘要:
    The synthesis and structure-activity relationship (SAR) trends of a new class of N-(azacycloalkyl)bisindolylmaleimides 1, acyclic derivatives of staurosporine, is described. The representative compound for this series (1e) exhibits an IC50 of 40-50 nM against the human PKCbeta(1) and PKCbeta(2) isozymes and selectively inhibits the PKCbeta isozymes in comparison to other PKC isozymes (alpha, gamma, delta, epsilon, lambda, and eta). The series is also kinase selective for PKC in comparison to other ATP-dependent kinases. A comparison of the PKC isozyme and kinase activity of the series is made to the kinase inhibitor staurosporine. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(03)00286-5
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文献信息

  • Synthesis of the tritiated isotopomers of enzastaurin and itsN-des-pyridylmethyl metabolite for use in ADME studies
    作者:William J. Wheeler、Dean K. Clodfelter
    DOI:10.1002/jlcr.1497
    日期:2008.3.30
    Enzastaurin (3-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-4-[1-[1-(2-pyridinylmethyl)-4-piperidinyl]-1H-indol-3-yl]-1H-pyrrole-2,5-dione, 1), an agent with potential utility in the treatment of solid tumors, is currently in phase II clinical trials. Enzastaurin undergoes metabolism in vitro and in vivo to several products of oxidative metabolism, the major one of which is 3-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-4-(1-piperidin-4-yl-1H-indol-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione (2). In a model study, the attempted synthesis 1-[2H] by reaction of 1 with deuterium gas in the presence of Ir[(COD)(Cy3P)pyr]PF6 (Crabtree's catalyst) was unsuccessful. Alternatively, it was decided to prepare tritiated 2 as both a final product and the starting material for the tritiation of 1. We have reported herein a route that was developed for use in the preparation of tritium-labeled 2-[3H] and its successful conversion to 1-[3H]. Copyright © 2008 John Wiley & Sons, Ltd.
    Enzastaurin(3-(1-甲基-1H-吲哚-3-基)-4-[1-[1-(2-吡啶基甲基)-4-哌啶基]-1H-吲哚-3-基]-1H-吡咯-2,5-二酮,1)是一种在治疗实体瘤方面具有潜在用途的药物,目前正在进行 II 期临床试验。Enzastaurin 在体外和体内经过代谢会生成多种氧化代谢产物,其中最主要的是 3-(1-甲基-1H-吲哚-3-基)-4-(1-哌啶-4-基-1H-吲哚-3-基)-1H-吡咯-2,5-二酮 (2)。在一项示范研究中,尝试在 Ir[(COD)(Cy3P)pyr]PF6 (Crabtree 催化剂)存在下通过 1 与氘气反应合成 1-[2H],但没有成功。我们在此报告了一条用于制备氚标记的 2-[3H]并成功将其转化为 1-[3H]的路线。Copyright © 2008 John Wiley & Sons, Ltd. 版权所有。
  • PROTEIN KINASE C INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASES AND OF TRANSPLANT REJECTION
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP1734952A1
    公开(公告)日:2006-12-27
  • PHARMACEUTICAL COMBINATION COMPOSITION COMPRISING AT LEAST ONE PKC INHIBITOR AND AT LEAST ONE JAK3 KINASE INHIBITOR FOR TREATING AUTOIMMUNE DISORDERS
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:EP2004178A1
    公开(公告)日:2008-12-24
  • USE OF PKC INHIBITORS IN PARTICULAR INDOLYLMALEIMIDE DERIVATIVES IN OCULAR DISEASES
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:EP2056831A2
    公开(公告)日:2009-05-13
  • Protein Kinase C Inhibitors for the Treatment of Autoimmune Diseases and of Transplant Rejiction
    申请人:Wagner Jurgen
    公开号:US20070232658A1
    公开(公告)日:2007-10-04
    This invention relates to the use of a compound of formula I, II, III, or IV, as described in the specification, in transplantation and autoimmune diseases.
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