4-amino-N-methyl-N-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzenesulfonamide | 101774-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amino-N-methyl-N-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: sulfanilic acid-[methyl-(methyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-amide]；Sulfanilsaeure-[methyl-(methyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-amid]
• CAS: 101774-90-7
• 化学式: C₁₀H₁₂N₄O₂S₂
• 分子量: 284.363
• InChiKey: MSWBCRFYRKGLPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  494.1±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.484±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-N-methyl-N-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzenesulfonamide 、 N-[2-(2-fluorophenyl)ethyl]-3-formyl-5-[6-(methyloxy)-3-pyridinyl]benzamide 在 溶剂黄146 、 zinc(II) chloride 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 51.0h， 以29%的产率得到N-(2-fluorophenethyl)-3-(6-methoxypyridin-3-yl)-5-(((4-(N-methyl-N-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfamoyl)phenyl)amino)methyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a Potent Class of PI3Kα Inhibitors with Unique Binding Mode via Encoded Library Technology (ELT)

  摘要：

  In the search of PI3K p110 alpha wild type and H1047R mutant selective small molecule leads, an encoded library technology (ELT) campaign against the desired target proteins was performed which led to the discovery of a selective chemotype for PI3K isoforms from a three-cycle DNA encoded library. An X-ray crystal structure of a representative inhibitor from this chemotype demonstrated a unique binding mode in the p110 alpha protein.

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.5b00025
• 作为产物：
  描述：

  N-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-4-nitrobenzenesulfonamide 在 铁粉 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-amino-N-methyl-N-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF IMMUNOINHIBITORY RECEPTOR PD-1, AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR IMMUNOSUPPRESSEUR PD-1 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2011082400A3

文献信息

• Modulators of Immunoinhibitory Receptor PD-1, and Methods of Use Thereof
  申请人：Sharpe Arlene H.

  公开号：US20130022629A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  Disclosed are an assay to identify modulators of the PD-1:PD-L pathway and PD-1:PD-L pathway modulators, e.g., compounds and pharmaceutical compositions thereof. Methods for treating diseases influenced by modulation of the PD-1:PD-L pathway such as, for example, autoimmune diseases, inflammatory disorders, allergies, transplant rejection, cancer, immune deficiency, and other immune system-related disorders, are also disclosed.

  本发明揭示了一种鉴定PD-1：PD-L途径调节剂的测定方法和PD-1：PD-L途径调节剂，例如，化合物和制药组合物。本发明还揭示了通过调节PD-1：PD-L途径治疗受PD-1：PD-L途径调节影响的疾病的方法，例如自身免疫疾病、炎症性疾病、过敏、移植排斥、癌症、免疫缺陷和其他与免疫系统相关的疾病。
• Scheinker et al., Zhurnal Fizicheskoj Khimii, 1957, vol. 31, p. 1745,1751
  作者：Scheinker et al.

  DOI：——

  日期：——