(2,4-dimethylphenoxy)acetic acid hydrazide | 72293-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2,4-dimethylphenoxy)acetic acid hydrazide
• 英文别名: 2-(2,4-Dimethylphenoxy)acetohydrazide
• CAS: 72293-69-7
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD00156144
• 分子量: 194.233
• InChiKey: DINZSDUBCPSOKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4-dimethylphenoxy)acetic acid hydrazide 以 1,4-二氧六环 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 1-[2-(2,4-dimethylphenoxy)acetyl]-3,4-dimethylpyrano[2,3-c]pyrazol-6-one
  参考文献：
  名称：

  Hogale; Pawar, Journal of the Indian Chemical Society, 1989, vol. 66, # 3, p. 206 - 207

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基苯酚 在 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (2,4-dimethylphenoxy)acetic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  7-甲基-2-（苯氧甲基）-5 H- [1,3,4]噻二唑[3,2 - a ]嘧啶-5-酮衍生物的合成及黄嘌呤氧化酶抑制活性

  摘要：

  血尿酸水平升高（高尿酸血症）是痛风的根本原因。黄嘌呤氧化酶是催化次黄嘌呤氧化为黄嘌呤然后变为尿酸的关键酶。别嘌醇是一种广泛使用的黄嘌呤氧化酶抑制剂，是治疗痛风的最常用药物。但是，一小部分人却遭受别嘌醇的不良影响，包括胃肠道不适，皮疹和超敏反应。此外，尿酸水平升高被认为是心血管疾病的独立危险因素。因此，使用副作用最小的类别嘌呤醇类药物是对抗痛风的理想药物选择。在这项研究中，我们报告了一系列有效的嘧啶5一类似物和一类新的黄嘌呤氧化酶抑制剂的合成。所有合成的嘧啶-5-酮类似物均通过光谱技术和元素分析进行​​表征。四（在该类别的20个合成分子中，图6a，6b，6d和6f）显示出对三种不同的黄嘌呤氧化酶的良好抑制作用，基于它们各自的IC 50值，它们比别嘌呤醇更有效。分子建模和对接研究表明，分子6a与黄嘌呤氧化酶的关键成分钼－氧－硫（MOS）复合物具有很好的相互作用。这些结果突出了鉴定出一种新型的黄

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.11.034

文献信息

• Molecular docking and synthesis of caffeic acid analogous and its anti-inflammatory, analgesic and ulcerogenic studies
  作者：Fares Hezam Al-Ostoot、Zabiulla、S. Grisha、Yasser Hussein Eissa Mohammed、H.K Vivek、Shaukath Ara Khanum

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.127743

  日期：2021.2

  derivatives such as anti-inflammatory, antiviral, anticancer and antioxidant and also based on its extensively consumption in the human diet. In the present work, the newly synthesized compounds 7a-j were evaluated for anti-inflammatory and analgesic action and most of them exerted comparable activity to the reference compound celecoxib. Further, ulcer indexes for the most active compounds were calculated

  通过醚化和偶联作用合成了一系列咖啡酸（CA）衍生物7a-j，并通过光谱法阐明了它们的化学结构。由CA衍生物表现出的多种生物活性所激发，例如抗炎，抗病毒，抗癌和抗氧化剂，并且还基于其在人类饮食中的广泛消费。在本工作中，对新合成的化合物7a-j的抗炎和镇痛作用进行了评估，其中大多数发挥了与参考化合物塞来昔布相当的活性。此外，计算出活性最高的化合物的溃疡指数，并且大多数指数显示出比参考药物更少的致溃疡作用。在标题系列7a-j中，化合物7f与所有其他化合物相比，在苯氧基环的对位，分别具有7g和7g分别具有吸电子溴和氯的电子显示出良好的活性。有趣的是，有效化合物7f和7g的COX-I / COX-II活性比显示出对两种同工酶几乎相同的抑制作用。此外，已经对有效化合物进行了分子对接研究，结果显示了统计学上的显着结果。
• Sharma; Pathak; Bahel, Journal of the Indian Chemical Society, 1985, vol. 62, # 8, p. 625 - 627
  作者：Sharma、Pathak、Bahel

  DOI：——

  日期：——
• Ruab, Ali; Mishra, Bharati; Nizamuddin, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1-11, p. 526 - 528
  作者：Ruab, Ali、Mishra, Bharati、Nizamuddin

  DOI：——

  日期：——
• Suman; Bahel, Journal of the Indian Chemical Society, 1979, vol. 56, # 7, p. 712 - 715
  作者：Suman、Bahel

  DOI：——

  日期：——
• Sharma, Gunjan; Upadhyay, Sarita; Dwivedi, Vandana, Asian Journal of Chemistry, 2010, vol. 22, # 8, p. 6610 - 6612
  作者：Sharma, Gunjan、Upadhyay, Sarita、Dwivedi, Vandana

  DOI：——

  日期：——