(2S)-2-amino-3-methyl-N-(4-methylphenyl)butanamide | 20998-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-amino-3-methyl-N-(4-methylphenyl)butanamide
• CAS: 20998-85-0
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O
• 分子量: 206.288
• InChiKey: XSJMNAKURPQNGA-NSHDSACASA-N

物化性质

• 熔点：
  104-105 °C
• 沸点：
  369.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.070±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-amino-3-methyl-N-(4-methylphenyl)butanamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以55%的产率得到(2S)-N1-(4-methylphenyl)-3-methyl-1,2-butanediamine
  参考文献：
  名称：

  可见光介导的催化作用使仲胺脱氢和α-官能化。

  摘要：

  已经描述了可见光介导的胺脱氢方法。给定的方案显示了广泛的底物范围，温和的反应条件和出色的结果，而无需繁琐的纯化。通过可见光和路易斯酸催化的协同作用，该方法可用于仲胺与各种亲核试剂的一锅功能化中，从而导致生物活性分子的结构变化的基本组成部分。此外，斯特恩-沃尔默（Stern-Volmer）的研究和淬灭实验揭示了催化剂的作用，并提出了这种转化的机理。

  DOI：

  10.1039/c9ob02699a
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-methyl-butyric acid isobutyl ester 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (2S)-2-amino-3-methyl-N-(4-methylphenyl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective syntheses of 1H-imidazo[2,1-a]isoindole-2,5(3H,9bH)-diones†

  摘要：

  1H-咪唑[2,1-a]异苯二酮-2,5(3H,9bH)-二酮 6a–i 的合成产率为67–96%，且具有较高的立体选择性（选择性过量为88–99%，除6e外其选择性过量为58%），通过在催化量的对甲苯磺酸存在下，对2-甲酰苯甲酸（5）和α-氨基酰胺4a–i进行分子间缩合反应而实现。中间体4通过两步反应从易得的手性N-Boc-α-氨基酸1中获得。

  DOI：

  10.1039/b104060j

文献信息

• Syntheses of Optically Active Tetrahydro-1<i>H</i>-pyrrolo[1,2-<i>a</i>]imidazol-2-ones and Hexahydroimidazo[1,2-<i>a</i>]pyridin-2(3<i>H</i>)-ones
  作者：Alan R. Katritzky、Hai-Ying He、Jing Wang

  DOI：10.1021/jo010842w

  日期：2002.7.1

  The reactions of (2S)-2-amino-2-substituted-N-(4-nitrophenyl)acetamides 16a-c, succindialdehyde (13), and benzotriazole afforded enantiopure (3S,5R,7aR)-5-(1H-1,2,3-benzotriazol-1-yl)-3-substituted1-(4-nitrophenyl)tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]imidazol-2-ones 17a-c, which were converted by sodium borohydride into (3S,7aR)-3-substituted-1-(4-nitrophenyl)tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]imidazol-2-ones 18a-c. Chiral (2S)-2-amino-2-substituted-N-(4-methylphenyl)acetamides 12a-d, easily prepared in two steps from N-Boc-alpha-amino acids 10a-d, similarly reacted with glutaraldehyde (20) and benzotriazole to generate 5-benzotriazolyl-3-substituted-hexahydroimidazo[1,2-a]pyridin2(3H)-ones 21a-d, which were converted by sodium borohydride directly into optically active 3-substituted-hexahydroimidazo[1,2-a]pyridin-2(3H)-ones 22a-d.
• Stereoselective syntheses of chiral (3S,9bS)-1,2,3,9b-tetrahydro-5H-imidazo[2,1-a]isoindol-5-ones
  作者：Alan R. Katritzky、Hai-Ying He、Akhilesh K. Verma

  DOI：10.1016/s0957-4166(02)00220-3

  日期：2002.6

  Chiral (3S,9bS)-1,2,3,9b-tetrahydro-5H-imidazo[2,1-a]isoindol-5-ones 11a-11f, 14b.14c and 17a,b were prepared in 78-93% yields with high stereoselectivities (d.e. >99%) by the intermolecular condensations of 2-formylbenzoic acids 10 or 13 or 2-acetylbenzoic acid 15 with chiral diamines 9a-9f and 9h. Compounds 9a-9f and 9h were readily prepared in three steps from optically active N-Boc-alpha-amino acids 5a-5d. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Dehydrogenation and α-functionalization of secondary amines by visible-light-mediated catalysis
  作者：Filip Stanek、Robert Pawlowski、Paulina Morawska、Robert Bujok、Maciej Stodulski

  DOI：10.1039/c9ob02699a

  日期：——

  A visible-light-mediated process for dehydrogenation of amines has been described. The given protocol showed a broad substrate scope, mild reaction conditions and excellent results without the requirement of tedious purification. This process can be applied in one-pot functionalization of secondary amines with various nucleophiles through the cooperation of visible-light and Lewis acid catalysis, leading

  已经描述了可见光介导的胺脱氢方法。给定的方案显示了广泛的底物范围，温和的反应条件和出色的结果，而无需繁琐的纯化。通过可见光和路易斯酸催化的协同作用，该方法可用于仲胺与各种亲核试剂的一锅功能化中，从而导致生物活性分子的结构变化的基本组成部分。此外，斯特恩-沃尔默（Stern-Volmer）的研究和淬灭实验揭示了催化剂的作用，并提出了这种转化的机理。
• Stereoselective syntheses of 1H-imidazo[2,1-a]isoindole-2,5(3H,9bH)-diones†
  作者：Alan R. Katritzky、Yong-Jiang Xu、Hai-Ying He、Peter J. Steel

  DOI：10.1039/b104060j

  日期：——

  1H-Imidazo[2,1-a]isoindole-2,5(3H,9bH)-diones 6a–i are synthesized in 67–96% yields with high stereoselectivities (de 88–99%, except 6e with a 58% de value) via intermolecular condensation of 2-formylbenzoic acid (5) and α-amino amides 4a–i in the presence of a catalytic amount of toluene-p-sulfonic acid. Intermediates 4 are obtained in two steps from easily available chiral N-Boc-α-amino acids 1.

  1H-咪唑[2,1-a]异苯二酮-2,5(3H,9bH)-二酮 6a–i 的合成产率为67–96%，且具有较高的立体选择性（选择性过量为88–99%，除6e外其选择性过量为58%），通过在催化量的对甲苯磺酸存在下，对2-甲酰苯甲酸（5）和α-氨基酰胺4a–i进行分子间缩合反应而实现。中间体4通过两步反应从易得的手性N-Boc-α-氨基酸1中获得。