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N-(4-methylphenyl)-5-methyl-1,2-phenylenediamine | 13556-70-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-(4-methylphenyl)-5-methyl-1,2-phenylenediamine
英文别名
4-methyl-N2-p-tolyl-o-phenylenediamine;4-Methyl-N2-p-tolyl-o-phenylendiamin;6-Amino-3.4'-dimethyl-diphenylamin;4-Amino-3-p-toluidino-toluol;2-Amino-4',5-dimethyl-diphenylamin;2-Amino-4'.5-dimethyl-diphenylamin;4-methyl-2-N-(4-methylphenyl)benzene-1,2-diamine
N-(4-methylphenyl)-5-methyl-1,2-phenylenediamine化学式
CAS
13556-70-2
化学式
C14H16N2
mdl
——
分子量
212.294
InChiKey
XBVCFACNDNQINU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    114-116 °C(Solv: water (7732-18-5); ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    358.0±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.115±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    38
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Ruthenium-catalysed rearrangements of azobenzenes
    作者:Alwyn Spencer
    DOI:10.1016/0022-328x(85)88076-1
    日期:1985.11
    RuCl3 · 3H2O in presence of PPh3 and a mild base and under an atmosphere or carbon monoxide catalyses the reaction of azobenzene and 2-propanol to give N-phenyl-1,2-phenylenediamine and N1-phenyl-N2-(2-propyl)-1,2-phenylenediamine. The selectivity towards the two products can be controlled by varying the amount of base (NaOAc or LiOAc) and 2-propanol used. Secondary alcohols which are less effective
    RuCl 3 ·3H 2 O在PPh 3和弱碱存在下,在大气或一氧化碳下,催化偶氮苯和2-丙醇的反应,得到N-苯基-1,2-苯二胺和N 1-苯基-N 2 -(2-丙基)-1,2-苯二胺。可以通过改变碱(NaOAc或LiOAc)和2-丙醇的用量来控制对两种产物的选择性。对于2-烷基丙醇而言,对N-烷基化作用较差的仲醇有利于前一种产物。偶氮苯衍生物中的取代物对产率有显着影响。如果使用的偶氮苯衍生物允许在N内形成异构体-苯基苯二胺单元,通常会出现所有可能的异构体。
  • Melms, Chemische Berichte, 1870, vol. 3, p. 550
    作者:Melms
    DOI:——
    日期:——
  • Schultz, Chemische Berichte, 1884, vol. 17, p. 472
    作者:Schultz
    DOI:——
    日期:——
  • DE79564
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Kuehling, Chemische Berichte, 1893, vol. 26, p. 542,543
    作者:Kuehling
    DOI:——
    日期:——
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