3,6-heptadien-1-ol | 253776-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3,6-heptadien-1-ol
• 英文别名: 4-Methyl-3,6-heptadien-1-ol；hepta-3,6-dien-1-ol；Hepta-3,6-dien-1-OL
• CAS: 253776-53-3
• 化学式: C₇H₁₂O
• 分子量: 112.172
• InChiKey: JHKUFOOWUVOJDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  168.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.860±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-heptadien-1-ol 在 二氯乙基铝 作用下， 以 吡啶 、 硝基甲烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 cis-5,6-dihydro-2-acetoxyethyl-5-hydroxyethyl-2H-pyrane
  参考文献：
  名称：

  Formal total synthesis of (.+-.)-pseudomonic acids A and C. The quasi-intramolecular Lewis acid catalyzed Diels-Alder reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00166a013
• 作为产物：
  描述：

  6-庚烯-3-炔-1-醇 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 3,6-heptadien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  一种含卤光活性2-羰基-1，3-噁嗪化合物及其 制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开了一种2‑羰基‑1，3‑噁嗪化合物及其制备方法与应用。该2‑羰基‑1，3‑噁嗪化合物的结构通式如式II所示。其制备方法包括：在三氟甲磺酸钪/单膦配体作用下，将式I所示化合物与N‑溴乙酰胺(或1,3‑二溴‑5,5‑二甲基海因)进行反应而得。本发明所得具有光学活性的2‑羰基‑1，3‑噁嗪化合物可通过进一步转化反应可以很便利的得到含有1，3‑羟胺结构的化合物及官能团的化杂环化合物，同时在反应中还可以引进一个溴原子，这些官能团都可以做进一步转化，引进其他的官能团，具有很大的应用价值。本发明方法原料容易合成、反应条件温和、操作简便、区域选择性高、对映异构体过量可高达>99％，产量高达72％。

  公开号：

  CN105017172B

文献信息

• Total synthesis of (.+-.)-pseudomonic acids A and C
  作者：Barry B. Snider、Gary B. Phillips

  DOI：10.1021/ja00368a042

  日期：1982.2