2-(Benzylsulfanyl)-4,6-dinitrobenzaldehyde | 881688-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(Benzylsulfanyl)-4,6-dinitrobenzaldehyde
• 英文别名: 2-benzylsulfanyl-4,6-dinitrobenzaldehyde
• CAS: 881688-60-4
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O₅S
• 分子量: 318.31
• InChiKey: HPSKSGPMSCKRJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  481.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Benzylsulfanyl)-4,6-dinitrobenzaldehyde 在 磺酰氯 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 4,6-dinitrobenzo[d]isothiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-substituted 6-dinitrobenzo[d]isothiazoles from 2,4,6-trinitrotoluene

  摘要：

  The synthesis of 4,6-dinitrobenzo[d]isothiazole from a product obtained by the replacement of the ortho-NO2 group in N-2,4,6-trinitrobenzylidene-4'-N,N-dimethylaminoaniline on treatment with PhCH2SH was developed.

  DOI：

  10.1070/mc2005v015n05abeh002128
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三硝基苯甲醛 、 苄硫醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以12%的产率得到2-(Benzylsulfanyl)-4,6-dinitrobenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-substituted 6-dinitrobenzo[d]isothiazoles from 2,4,6-trinitrotoluene

  摘要：

  The synthesis of 4,6-dinitrobenzo[d]isothiazole from a product obtained by the replacement of the ortho-NO2 group in N-2,4,6-trinitrobenzylidene-4'-N,N-dimethylaminoaniline on treatment with PhCH2SH was developed.

  DOI：

  10.1070/mc2005v015n05abeh002128

文献信息

• Synthesis of 4-substituted 6-dinitrobenzo[d]isothiazoles from 2,4,6-trinitrotoluene
  作者：Oleg Yu. Sapozhnikov、Elena V. Smirnova、Mikhail D. Dutov、Vadim V. Kachala、Svyatoslav A. Shevelev

  DOI：10.1070/mc2005v015n05abeh002128

  日期：2005.1

  The synthesis of 4,6-dinitrobenzo[d]isothiazole from a product obtained by the replacement of the ortho-NO2 group in N-2,4,6-trinitrobenzylidene-4'-N,N-dimethylaminoaniline on treatment with PhCH2SH was developed.