1-benzyl-5-methyl-2,3-diphenyl-1H-pyrrole | 1448819-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-benzyl-5-methyl-2,3-diphenyl-1H-pyrrole
• 英文别名: 1-Benzyl-5-methyl-2,3-diphenylpyrrole；1-benzyl-5-methyl-2,3-diphenylpyrrole
• CAS: 1448819-78-0
• 化学式: C₂₄H₂₁N
• 分子量: 323.437
• InChiKey: XCZAAABCOVVHQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸乙酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1-benzyl-5-methyl-2,3-diphenyl-1H-pyrrole 、 N-benzyl-3,5-diphenyl-2-methylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  什么能控制慕尼黑和硝基苯乙烯在1,3-偶极环加成反应中的区域化学作用？

  摘要：

  DFT / BDA / ETS-NOCV分析表明，过渡态受空间和反应物重组因素支配，而不是通过预测的轨道重叠因素来控制，从实验上观察到的中离子慕尼黑金属与β-硝基苯乙烯或苯乙炔之间反应的区域化学前沿分子轨道（FMO）理论。

  DOI：

  10.1021/ol402385v

文献信息

• Selective Ruthenium-Catalyzed Three-Component Synthesis of Pyrroles
  作者：Min Zhang、Helfried Neumann、Matthias Beller

  DOI：10.1002/anie.201206082

  日期：2013.1.7

  It's a snap: a novel catalytic three-component coupling reaction using simple and easily available substrates leads to a wide range of substituted pyrroles with high regioselectively (Xantphos=9,9-dimethyl-4,5-bis(diphenylphosphino)xanthene).
• COMPOUNDS AND METHODS FOR THE PREVENTION AND TREATMENT OF TUMOR METASTASIS AND TUMORIGENESIS
  申请人：The U.S.A. as represented by the Secretary, Department of Health and Human Services

  公开号：EP2791142B1

  公开（公告）日：2019-07-03