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(E)-5,6-dimethoxy-2-(4-nitrobenzylidene)indan-1-one | 1334709-18-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-5,6-dimethoxy-2-(4-nitrobenzylidene)indan-1-one
英文别名
(2E)-5,6-dimethoxy-2-[(4-nitrophenyl)methylidene]-3H-inden-1-one
(E)-5,6-dimethoxy-2-(4-nitrobenzylidene)indan-1-one化学式
CAS
1334709-18-0
化学式
C18H15NO5
mdl
——
分子量
325.321
InChiKey
NRZJZJKDBFVBRU-NTUHNPAUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    81.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-5,6-dimethoxy-2-(4-nitrobenzylidene)indan-1-onetin(II) chloride dihdyrate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以56%的产率得到(E)-2-(4-aminobenzylidene)-5,6-dimethoxyindan-1-one
    参考文献:
    名称:
    新型茚满酮衍生物可作为大脑β-淀粉样蛋白斑块的潜在成像探针
    摘要:
    淀粉样蛋白老年斑探针:已经合成并表征了一系列茚满酮衍生物。体外结合研究,阿尔茨海默氏病(AD)脑切片染色,放射自显影和生物分布数据均表明,茚满酮衍生物可能代表了潜在的淀粉样蛋白成像剂,可用于检测AD中的老年斑。
    DOI:
    10.1002/cbic.201200223
  • 作为产物:
    描述:
    5,6-二甲氧基茚酮对硝基苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以89%的产率得到(E)-5,6-dimethoxy-2-(4-nitrobenzylidene)indan-1-one
    参考文献:
    名称:
    新型茚满酮衍生物可作为大脑β-淀粉样蛋白斑块的潜在成像探针
    摘要:
    淀粉样蛋白老年斑探针:已经合成并表征了一系列茚满酮衍生物。体外结合研究,阿尔茨海默氏病(AD)脑切片染色,放射自显影和生物分布数据均表明,茚满酮衍生物可能代表了潜在的淀粉样蛋白成像剂,可用于检测AD中的老年斑。
    DOI:
    10.1002/cbic.201200223
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文献信息

  • Antimycobacterial activity: synthesis of novel 3-(substituted phenyl)-6,7-dimethoxy-3a,4-dihydro-3<i>H</i>-indeno[1,2-<i>c</i>]isoxazole analogues
    作者:Mohamed Ashraf Ali、Rusli Ismail、Tan Soo Choon、Suresh Pandian、Mohamed Zaheen Hassan Ansari
    DOI:10.3109/14756366.2010.529805
    日期:2011.8.1
    this study, a series of novel 3-(substituted phenyl)-6,7-dimethoxy-3a,4-dihydro-3H-indeno[1,2-c]isoxazole analogues were synthesized and evaluated for antimycobacterial activity against Mycobacterium tuberculosis (MTB) H(37)Rv and isoniazid resistant M. tuberculosis (INHR-MTB). All the newly synthesized compounds were showing moderate to high inhibitory activities. The compound 6,7-dimethoxy-3-(4-chloro
    在这项研究中,合成了一系列新型的3-(取代苯基)-6,7-二甲氧基-3a,4-二氢-3H-并[1,2-c]异恶唑类似物,并评估了其对结核分枝杆菌的抗分枝杆菌活性( H(37)Rv和耐异烟结核分枝杆菌(INHR-MTB)。所有新合成的化合物均显示出中等至高抑制活性。发现化合物6,7-二甲氧基-3-(4-氯苯基)-4H-并[1,2-c]异恶唑(4b)是最有希望的化合物,对MTB H(37)Rv和INHR具有活性-MTB的最低抑菌浓度为0.22和0.34μM。
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