5,6-dimethoxyindan-1-carbonitrile | 130489-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5,6-dimethoxyindan-1-carbonitrile
• 英文别名: 5,6-Dimethoxy-2,3-dihydro-1H-indene-1-carbonitrile
• CAS: 130489-93-9
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂
• 分子量: 203.241
• InChiKey: QVPWSYSQLULYJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dimethoxyindan-1-carbonitrile 在 sodium azide 、 氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 以44%的产率得到5-(5',6'-dimethoxyindan-1'-yl)tetrazole
  参考文献：
  名称：

  Ray; Lahiri, Journal of the Indian Chemical Society, 1990, vol. 67, # 4, p. 324 - 326

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢-5,6-二甲氧基-1H-茚-1-羧酸 在 氯化亚砜 、 氨 、 三氯氧磷 作用下， 生成 5,6-dimethoxyindan-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Ray; Lahiri, Journal of the Indian Chemical Society, 1990, vol. 67, # 4, p. 324 - 326

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ray; Lahiri, Journal of the Indian Chemical Society, 1991, vol. 68, # 10, p. 549 - 555
  作者：Ray、Lahiri

  DOI：——

  日期：——
• Tombari, D. G.; Moglioni, A. G.; Dominici, F. P., Organic Preparations and Procedures International, 1992, vol. 24, # 1, p. 45 - 48
  作者：Tombari, D. G.、Moglioni, A. G.、Dominici, F. P.、Iglesias, G. Y. Moltrasio de

  DOI：——

  日期：——
• RAY, S. M.;LAHIRI, S. C., J. INDIAN CHEM. SOC., 67,(1990) N, C. 324-326
  作者：RAY, S. M.、LAHIRI, S. C.

  DOI：——

  日期：——
• Carboximidamide derivatives, a process for preparing them and pharmaceutical preparations containing same
  申请人：AKZO N.V.

  公开号：EP0030749B1

  公开（公告）日：1983-08-17
• Ray; Lahiri, Journal of the Indian Chemical Society, 1990, vol. 67, # 4, p. 324 - 326
  作者：Ray、Lahiri

  DOI：——

  日期：——