{[3,3-dibutyl-7-(methylsulfanyl)-1,1-dioxido-5-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepin-8-yl]oxy}acetic acid | 439088-13-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: {[3,3-dibutyl-7-(methylsulfanyl)-1,1-dioxido-5-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepin-8-yl]oxy}acetic acid
• 英文别名: 2-{[3,3-dibutyl-7-(methylsulfanyl)-1,1-dioxo-5-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzothiazepin-8-yl]oxy}acetic acid；1,1-dioxo-3,3-dibutyl-5-phenyl-7-methylthio-8-carboxymethoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepine；2-[(3,3-dibutyl-7-methylsulfanyl-1,1-dioxo-5-phenyl-2,4-dihydro-1λ6,5-benzothiazepin-8-yl)oxy]acetic acid
• CAS: 439088-13-8
• 化学式: C₂₆H₃₅NO₅S₂
• 分子量: 505.7
• InChiKey: HLVCNERLDVNLEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  695.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-Α-[N-(叔丁氧羰基甲基)氨基甲酰基]苄胺 、 {[3,3-dibutyl-7-(methylsulfanyl)-1,1-dioxido-5-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepin-8-yl]oxy}acetic acid 在 2,6-二甲基吡啶 、 碳酸氢钠 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 依洛昔巴特
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1,5-BENZOTHIAZEPINE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及一种制备特定1,5-苯并噻吩基化合物的方法，特别是一种制备依洛必西巴的方法。该方法可以在温和安全的条件下进行，并可用于工业规模的依洛必西巴制备。该发明还涉及一种制备依洛必西巴结晶一水合物的方法。

  公开号：

  US20190276493A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dioxo-3,3-dibutyl-5-phenyl-7-methylthio-8-ethoxycarbonyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以98%的产率得到{[3,3-dibutyl-7-(methylsulfanyl)-1,1-dioxido-5-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepin-8-yl]oxy}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物：（其中变量团如所定义）药用可接受的盐、溶剂化物、这些盐的溶剂化物以及前药及其作为回肠胆酸转运(IBAT)抑制剂用于治疗高脂血症的用途。还描述了它们的制造过程和包含它们的药物组合物。

  公开号：

  US20040067933A1

文献信息

• Benzothiazepine compounds and their use as bile acid modulators
  申请人：Albireo AB

  公开号：US11014898B1

  公开（公告）日：2021-05-25

  The invention relates to 1,5-benzothiazepine derivatives of formula (I). These compounds are bile acid modulators having apical sodium-dependent bile acid transporter (ASBT) and/or liver bile acid transport (LBAT) inhibitory activity. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to the use of these compounds in the treatment of cardiovascular diseases, fatty acid metabolism and glucose utilization disorders, gastrointestinal diseases and liver diseases.

  这项发明涉及式(I)的1,5-苯并噻吩衍生物。这些化合物是胆酸调节剂，具有顶端钠依赖性胆酸转运蛋白（ASBT）和/或肝胆酸转运（LBAT）的抑制活性。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗心血管疾病、脂肪酸代谢和葡萄糖利用障碍、胃肠道疾病和肝脏疾病的用途。
• [EN] BENZOTHIAZEPINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS BILE ACID MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZOTHIAZÉPINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACIDE BILIAIRE
  申请人：ALBIREO AB

  公开号：WO2021110887A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  The invention relates to 1,5-benzothiazepine derivatives of formula (I). These compounds are bile acid modulators having apical sodium-dependent bile acid transporter (ASBT) and/or liver bile acid transport (LBAT) inhibitory activity. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to the use of these compounds in the treatment of cardiovascular diseases, fatty acid metabolism and glucose utilization disorders, gastrointestinal diseases and liver diseases.

  这项发明涉及式(I)的1,5-苯并噻吩衍生物。这些化合物是胆酸调节剂，具有顶端钠依赖性胆酸转运蛋白（ASBT）和/或肝胆酸转运（LBAT）的抑制活性。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗心血管疾病、脂肪酸代谢和葡萄糖利用障碍、胃肠道疾病和肝脏疾病。
• [EN] BENZOTHIAZEPINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE BENZOTHIAZEPINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2003020710A1

  公开（公告）日：2003-03-13

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein variable groups are as defined within; pharmaceutically acceptable salts, solvates, solvates of such salts and prodrugs thereof and their use as ileal bile acid transport (IBAT) inhibitors for the treatment of hyperlipidaemia. Processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are also described.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中变量基团的定义如下；其药学上可接受的盐、溶剂、这些盐的溶剂和其前药，以及它们作为回肠胆汁酸转运（IBAT）抑制剂用于治疗高脂血症的用途。还描述了它们的制造过程和含有它们的制药组合物。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ELOBIXIBAT<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ELOBIXIBAT
  申请人：ELOBIX AB

  公开号：WO2019172834A1

  公开（公告）日：2019-09-12

  The present invention relates to a process for the preparation of certain 1,5-benzothiazepine compounds, and in particular toa process for the preparation of elobixibat. The process can be carried out under mild and safe conditions and may be used to prepare elobixibat on an industrial scale. The invention also relates to a process for the preparation of a crystalline monohydrate of elobixibat.

  本发明涉及一种制备某些1,5-苯并噻吩化合物的方法，特别是制备艾洛贝沙的方法。该方法可以在温和和安全的条件下进行，并可用于工业规模下制备艾洛贝沙。本发明还涉及一种制备艾洛贝沙结晶单水合物的方法。
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] 1,5-BENZOTHIAZEPINES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTIHYPERLIPIDEMIE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2002050051A1

  公开（公告）日：2002-06-27

  The present invention relates to compounds of the formula (I): (wherein variable groups are as defined within) pharmaceutically acceptable salts, solvates, solvates of such salts and prodrugs thereof and their use as ileal bile acid transport (IBAT) inhibitors for the treatment of hyperlipidaemia. Processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are also described.

  本发明涉及化合物的公式（I）（其中变量基团如定义），药学上可接受的盐，这些盐的溶剂，这些盐的溶剂和它们的前药，以及它们作为回肠胆汁酸转运（IBAT）抑制剂用于治疗高脂血症的用途。还描述了它们的制造过程和含有它们的制药组合物。