2-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)benzaldehyde | 81168-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)benzaldehyde
• 英文别名: 2-(2-{[tert-Butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)benzaldehyde；2-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]benzaldehyde
• CAS: 81168-10-7
• 化学式: C₁₅H₂₄O₂Si
• 分子量: 264.44
• InChiKey: YXGCDKBYOHJHPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)benzaldehyde 在 titanium(IV) tetraethanolate 、 [RhCl(cyclooctene)2]2 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 C₁₈H₃₁NOS 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 1,3-丙二胺 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 69.0h， 生成 索非那新
  参考文献：
  名称：

  一种制备索利那新的不对称合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种制备索利那新的不对称合成方法。具体地，本发明公开了一种索利那新的制备方法，所述方法以邻位取代醛为原料，在铑和手性硫烯配体的催化下，得到高对映选择性加成的关键中间体；该中间体经进一步官能团转化并环合，得到索利那新。所述方法操作简单、反应条件较温和、高效高选择性。

  公开号：

  CN108203434B
• 作为产物：
  描述：

  邻羧基苯乙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Anderson, Wayne K.; Kinder, Frederick R., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 4, p. 975 - 979

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF SUMO ACTIVATING ENZYME<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ENZYME D'ACTIVATION SUMO
  申请人：DUFFEY MATTHEW O

  公开号：WO2016004136A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  Disclosed are chemical entities which are compounds of formula (I); or pharmaceutically acceptable salts thereof; wherein Y, Ra, Ra', Rb, Rc, X1, X2, X3, Rd, Z1, and Z2 have the values described herein and stereochemical configurations depicted at asterisked positions indicate absolute stereochemistry. Chemical entities according to the disclosure can be useful as inhibitors of Sumo Activating Enzyme (SAE). Further provided are pharmaceutical compositions comprising a compound of the disclosure and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, cardiovascular, and neurodegenerative diseases or disorders.

  公开了公式(I)的化合物或其药物可接受的盐； 其中Y、Ra、Ra'、Rb、Rc、X1、X2、X3、Rd、Z1和Z2具有本文所述的值，并且星号位置表示的立体化学配置指示绝对立体化学。 根据本公开的化学实体可用作Sumo激活酶（SAE）的抑制剂。 进一步提供了包含本公开化合物的药物组合物以及使用该组合物治疗增殖性、炎症性、心血管和神经退行性疾病或病症的方法。
• Synthesis of both enantiomers of 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline derivative IPPAM-1 and enantio-dependency of its positive allosteric modulation of prostacyclin receptor
  作者：Kohki Yamamoto、Toshifumi Suzuki、Riyo Imamura、Tetsuo Nagano、Takayoshi Okabe、Hiroyuki Miyachi

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.03.083

  日期：2017.6

  We present a practical synthesis of both enantiomers of 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline derivative IPPAM-1 (1), which is a positive allosteric modulator (PAM) of prostacyclin receptor (IP) and a candidate for treatment of pulmonary arterial hypertension without the side effects caused by IP agonists. Assay of cAMP production by CHO-K1 cells stably expressing human IP clearly demonstrated that the IPPAM

  我们提出了1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物IPPAM-1（1）的两种对映异构体的实用合成，这是前列环素受体（IP）的正变构调节剂（PAM），并且是治疗肺动脉高压的候选药物没有IP激动剂引起的副作用。稳定表达人IP的CHO-K1细胞对cAMP产生的分析清楚地表明IPPAM活性仅以1的R形式存在。
• Discovery of TAK-981, a First-in-Class Inhibitor of SUMO-Activating Enzyme for the Treatment of Cancer
  作者：Steven P. Langston、Stephen Grossman、Dylan England、Roushan Afroze、Neil Bence、Douglas Bowman、Nancy Bump、Ryan Chau、Bei-Ching Chuang、Christopher Claiborne、Larry Cohen、Kelly Connolly、Matthew Duffey、Nitya Durvasula、Scott Freeze、Melissa Gallery、Katherine Galvin、Jeffrey Gaulin、Rachel Gershman、Paul Greenspan、Jessica Grieves、Jianping Guo、Nanda Gulavita、Shumet Hailu、Xingyue He、Kara Hoar、Yongbo Hu、Zhigen Hu、Mitsuhiro Ito、Mi-Sook Kim、Scott Weston Lane、David Lok、Anya Lublinsky、William Mallender、Charles McIntyre、James Minissale、Hirotake Mizutani、Miho Mizutani、Nina Molchinova、Koji Ono、Ashok Patil、Mark Qian、Jessica Riceberg、Vaishali Shindi、Michael D. Sintchak、Keli Song、Teresa Soucy、Yana Wang、He Xu、Xiaofeng Yang、Agatha Zawadzka、Ji Zhang、Sai M. Pulukuri

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c01491

  日期：2021.3.11
• ANDERSON, WAYNE K.;KINDER, FREDERICK R. (JR), J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 975-979
  作者：ANDERSON, WAYNE K.、KINDER, FREDERICK R. (JR)

  DOI：——

  日期：——
• ARISTOFF, P. A.
  作者：ARISTOFF, P. A.

  DOI：——

  日期：——