L-leucyl chloride | 120335-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-leucyl chloride
• 英文别名: L-Leucylchlorid；L-Leucinylchlorid；salzsaure Leucin；(2S)-2-amino-4-methylpentanoyl chloride
• CAS: 120335-08-2
• 化学式: C₆H₁₂ClNO
• 分子量: 149.62
• InChiKey: CRPUXJRZVNSKSJ-YFKPBYRVSA-N

物化性质

• 沸点：
  174.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.064±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-leucyl chloride 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  The use of bifunctional catalyst systems in the asymmetric addition of alkynylzinc to aldehydes

  摘要：

  The bifunctional ligand 2a showed a more enhanced reactivity than that of the corresponding amino alcohol ligand in the asymmetric addition of alkynylzinc to benzaldehyde. The bifunctional ligand 2a can catalyze the addition of phenylacetylene to various types of aldehydes including aromatic aldehydes, aliphatic aldehydes, and alpha,beta-unsaturated aldehydes with high enantioselectivity (81-98% ee). The conditions of this catalytic process are both mild and simple. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2004.08.024
• 作为产物：
  描述：

  L-亮氨酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 L-leucyl chloride
  参考文献：
  名称：

  用非编码α-氨基异丁酸的模型肽进行β-转角开放的研究

  摘要：

  单晶X射线衍射研究表明，在三个末端受保护的模型三肽I – III中，Boc-Ile-Aib-Xx-OMe（肽I中的Xx ：Val；II：Leu；III：Phe）具有非中心位置编码的氨基酸Aib（Aib：α-氨基异丁酸），肽段I对β-turn显示构象偏好，肽段II形成水合的β-turn，代表溶剂介导的中间体，用于β-turn和β-strand之间的相互转化和肽III采用完全展开的β链状结构。通过改变第三残基的空间体积Xx（3），已分离出与β-转角和β-链之间的结构互变有关的各种构象。溶液相中的肽构象已通过溶剂依赖性NMR滴定和CD光谱法进行了探测。扫描电子显微镜（SEM）的形态学研究表明，在三种肽中，只有肽III可以形成固态的丝状原纤维。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.07.075

文献信息

• 一种可选择性分离氨基酸的功能化离子液体、 制备方法及其应用
  申请人：浙江工商大学

  公开号：CN104326949B

  公开（公告）日：2016-07-27

  本发明公开了一种用于修饰脂肪酶的功能化离子液体，该功能化离子液体的结构如式(Ⅰ)所示，式(Ⅰ)中，m为1～2；R1和R2独立地选自取代或者未取代的烷基，所述烷基上的取代基为芳基。将该功能化离子液体与水结合构建出离子液体/水液液双相体系，并用于对氨基酸的选择性分离纯化过程，可以提高氨基酸分离纯化的效能及选择性。本发明还公开了该功能化离子液体的制备方法及离子液体/水液液双相体系选择性分离纯化氨基酸的方法，提供了一种分离效能高，选择性好，方式简单灵活的分离工程技术。
• Meyer-Doering,H., Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1960, vol. 10, p. 381 - 384
  作者：Meyer-Doering,H.

  DOI：——

  日期：——
• New aralkyl esters and processes for their preparation
  申请人：AKTIEBOLAGET ASTRA

  公开号：EP0293351B1

  公开（公告）日：1992-03-25
• NEW ARALKYL ESTERS AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION
  申请人：AKTIEBOLAGET ASTRA

  公开号：EP0362264A1

  公开（公告）日：1990-04-11
• US4990534A
  申请人：——

  公开号：US4990534A

  公开（公告）日：1991-02-05