5-(4-吡啶基)-1H-吲唑 | 885272-55-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-(4-吡啶基)-1H-吲唑
• 中文别名: 5-(吡啶-4-基)-1氢-吲唑
• 英文名称: 5-Pyridin-4-yl-1H-indazole
• CAS: 885272-55-9
• 化学式: C₁₂H₉N₃
• mdl: MFCD04114684
• 分子量: 195.22
• InChiKey: CILGVAIRQUNMLT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.1±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.270±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMF（少量）、DMSO（少量）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-6,7-二甲氧基噌啉 、 5-(4-吡啶基)-1H-吲唑 、 potassium carbonate 、 N,N'-二甲基乙二胺 在 碘化亚铜 二氯甲烷 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 水 、 甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以to provide 6,7-dimethoxy-4-(5-pyridin-4-yl-1H-indazol-1-yl)cinnoline的产率得到6,7-dimethoxy-4-(5-pyridin-4-yl-1H-indazol-1-yl)cinnoline
  参考文献：
  名称：

  Cinnoline derivatives as phosphodiesterase 10 inhibitors

  摘要：

  本发明涉及某些香豆素化合物，它们是PDE10抑制剂，包含这些化合物的制药组合物以及制备这些化合物的方法。本发明还涉及治疗可通过调节PDE10酶治疗的疾病的方法，如肥胖症、非胰岛素依赖性糖尿病、精神分裂症、双相障碍、强迫症等。

  公开号：

  US20070265270A1

文献信息

• COMPOSITION FOR ACTIVATING NEUROGENESIS
  申请人：Kyoto University

  公开号：EP3508223A1

  公开（公告）日：2019-07-10

  Provided is a composition for activating neurogenesis, use of the composition, and a method for preventing, improving, inhibiting the development of, and/or treating a disease or the like of the central nervous system and or the peripheral nervous system using the composition. A composition for activating neurogenesis contains, as an active ingredient, a compound having an ability to inhibit phosphorylation activity of a protein kinase or a prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a composition for preventing, improving, inhibiting the development of, and/or treating a disease of the central nervous system and/or the peripheral nervous system, or for improving, inhibiting the development of, and/or treating a functional disorder of the central nervous system and/or the peripheral nervous system, the composition containing, as an active ingredient, a compound having an ability to inhibit phosphorylation activity of a protein kinase or a prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种用于激活神经发生的组合物，该组合物的用途，以及使用该组合物预防、改善、抑制中枢神经系统和/或周围神经系统疾病或类似疾病的发展和/或治疗的方法。一种用于激活神经发生的组合物，作为活性成分，含有一种具有抑制蛋白激酶磷酸化活性能力的化合物或其原药，或其药学上可接受的盐，以及一种用于预防、改善、抑制中枢神经系统和/或周围神经系统疾病的发展和/或治疗疾病的组合物、或用于改善、抑制发展和/或治疗中枢神经系统和/或周围神经系统的功能紊乱，该组合物含有作为活性成分的具有抑制蛋白激酶磷酸化活性的化合物或其原药，或其药学上可接受的盐。
• Composition for activating neurogenesis
  申请人：KYOTO UNIVERSITY

  公开号：US11318126B2

  公开（公告）日：2022-05-03

  Provided is a composition for activating neurogenesis, use of the composition, and a method for preventing, improving, inhibiting the development of, and/or treating a disease or the like of the central nervous system and or the peripheral nervous system using the composition. A composition for activating neurogenesis contains, as an active ingredient, a compound having an ability to inhibit phosphorylation activity of a protein kinase or a prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a composition for preventing, improving, inhibiting the development of, and/or treating a disease of the central nervous system and/or the peripheral nervous system, or for improving, inhibiting the development of, and/or treating a functional disorder of the central nervous system and/or the peripheral nervous system, the composition containing, as an active ingredient, a compound having an ability to inhibit phosphorylation activity of a protein kinase or a prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种用于激活神经发生的组合物，该组合物的用途，以及使用该组合物预防、改善、抑制中枢神经系统和/或周围神经系统疾病或类似疾病的发展和/或治疗的方法。一种用于激活神经发生的组合物，作为活性成分，含有一种具有抑制蛋白激酶磷酸化活性能力的化合物或其原药，或其药学上可接受的盐，以及一种用于预防、改善、抑制中枢神经系统和/或周围神经系统疾病的发展和/或治疗疾病的组合物、或用于改善、抑制发展和/或治疗中枢神经系统和/或周围神经系统的功能紊乱，该组合物含有作为活性成分的具有抑制蛋白激酶磷酸化活性的化合物或其原药，或其药学上可接受的盐。
• EP1991531A1
  申请人：——

  公开号：EP1991531A1

  公开（公告）日：2008-11-19
• CINNOLINE DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE 10 INHIBITORS
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP1991540A1

  公开（公告）日：2008-11-19
• Phosphodiesterase 10 inhibitors
  申请人：Arrington P. Mark

  公开号：US20070287707A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  The present invention if directed to certain cinnoline compounds that are PDE10 inhibitors, pharmaceutical compounds containing the same and processes for preparing the same. The invention is also directed to methods of treating diseases mediated by PDE10 enzyme such as obesity, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia or bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, and the like.