5-Benzyloxy-4-(2-benzyloxy-benzoyl)-isophthalic acid | 1026688-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Benzyloxy-4-(2-benzyloxy-benzoyl)-isophthalic acid
• 英文别名: 5-Phenylmethoxy-4-(2-phenylmethoxybenzoyl)benzene-1,3-dicarboxylic acid
• CAS: 1026688-54-9
• 化学式: C₂₉H₂₂O₇
• 分子量: 482.489
• InChiKey: LJIANIWHTWBUCS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  766.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.332±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Benzyloxy-4-(2-benzyloxy-benzoyl)-isophthalic acid 在 palladium on activated charcoal 三氯化铝 、 氢气 、 sodium chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0~150.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 14.0h， 生成 大黄酸
  参考文献：
  名称：

  Expedient Total Syntheses of Rhein and Diacerhein via Fries Rearrangement

  摘要：

  Short and practical total syntheses of rhein (1) and diacerhein (2) have been achieved via a Fries rearrangement and bis-carbonylation strategy followed by cyclization in molten salt, starting from dibromoester 7.

  DOI：

  10.1021/jo049228l
• 作为产物：
  描述：

  5-苄氧基-4-(2-苄氧基苯甲酰基)间苯二甲酸二甲酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 5-Benzyloxy-4-(2-benzyloxy-benzoyl)-isophthalic acid
  参考文献：
  名称：

  Expedient Total Syntheses of Rhein and Diacerhein via Fries Rearrangement

  摘要：

  Short and practical total syntheses of rhein (1) and diacerhein (2) have been achieved via a Fries rearrangement and bis-carbonylation strategy followed by cyclization in molten salt, starting from dibromoester 7.

  DOI：

  10.1021/jo049228l