Nouveaux N-acyl dérivés d'amino acides et leurs esters, leur procédé de préparation et médicaments les contenant
申请人:S.A. PANMEDICA
Société dite:
公开号:EP0165155A1
公开(公告)日:1985-12-18
La présente invention est relative à de nouveaux N-acyl dérivés d'amino-acides.
Ces dérivés correspondent à la formule générale 1 ci-après:
où A représente un radical hydrocarboné saturé, linéaire ou ramifié comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, un cycle saturé à 6 atomes de carbone,
où X représente un radical -COOH, un radical -COOAlkyle (alkyle de C1 à C4), un atome d'hydrogène ou un groupe -CH3 quand Y est -COOH ou-COOAlkyle,
où Y représente un radical -COOH, un radical -COOAlkyle (de C1 à C4), un groupe -NH2, un groupe -SH, un groupe -SCH3, un groupe -NH-CH(=NH)-NH2, un groupe phényle substitué ou non, un groupe indol-3-yl, un groupe 5-hydroxy indol-3-yl, où Q représente un cycle aromatique éventuellement substitué, un hètèrocyle comprenant 1 ou 2 atomes d'azote, éventuellement substitué.
Médicaments à action antiallergique.
本发明涉及新的 N-酰基氨基酸衍生物。
这些衍生物符合以下通式 1:
其中 A 代表饱和、线性或支链烃基,由 1 至 6 个碳原子组成,一个饱和环有 6 个碳原子、
其中 X 代表-COOH 基、-COO烷基(C1 至 C4 烷基)、氢原子或-CH3 基团(当 Y 为-COOH 或-COO烷基时)、
其中 Y 代表-COOH 基、-COOAlkyl (C1 至 C4) 基、-NH2 基、-SH 基、-SCH3 基、-NH-CH(=NH)-NH2 基、取代或未取代的苯基、吲哚-3-基、5-羟基吲哚-3-基,其中 Q 代表任选取代的芳环、任选取代的包含 1 或 2 个氮原子的杂环。
具有抗过敏作用的药品。