potassium isatinate | 7631-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: potassium isatinate
• 英文别名: potassium 2-(2-aminophenyl)-2-oxoacetate；isatic acid, potassium salt；potassium 2-aminophenylglyoxylate；(2-aminophenyl)oxoacetic acid, potassium salt；(2-aminophenyl)oxoacetate potassium；potassium;2-(2-aminophenyl)-2-oxoacetate
• CAS: 7631-35-8
• 化学式: C₈H₆NO₃*K
• 分子量: 203.239
• InChiKey: MPFNWMIMIZKADT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.79
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium isatinate 在 乙酸酐 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.63h， 生成 2-(N-o-methoxalylphenylaminomethylene)-3(2H)-benzothiophenone
  参考文献：
  名称：

  Benzoid-quinoid tautomerism in azomethines and their structural analogs. 46. Synthesis and reactions of 2-(N-isatinomethylene)-3(2H)-benzo[b]thiophenone

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00487300
• 作为产物：
  描述：

  靛红 在 水 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到potassium isatinate
  参考文献：
  名称：

  铜(I)催化合成天然生物碱色胺菊酯及其衍生物

  摘要：

  描述了一种在KHCO 3作为碱存在下，用两种相同的靛红铜( I ) 催化制备色胺菊酯及其衍生物的温和方法。此外，更复杂的色胺酮衍生物通过两步获得，一锅使用两种不同的靛红。该工作具有原料易得、反应条件温和、操作简单、官能团耐受性好、收率高、选择性高等特点。这种转化不仅为获取色胺酮及其衍生物提供了一种新方法，而且丰富了靛红和铜催化的化学性质。

  DOI：

  10.1039/d2nj01307j

文献信息

• Quinazolinamide derivatives
  申请人：Eggenweiler Hans-Michael

  公开号：US20100234324A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  Novel quinazolinamide derivatives of the formula (I), in which R 1 -R 3 have the meanings indicated in Claim 1, are HSP90 inhibitors and can be used for the preparation of a medicament for the treatment of diseases in which the inhibition, regulation and/or modulation of HSP90 plays a role.

  新型喹唑啉酰胺衍生物的化学式（I），其中R1-R3具有权利要求书中指示的含义，是HSP90抑制剂，可用于制备用于治疗HSP90在疾病的抑制、调节和/或调控中发挥作用的药物。
• 嘧啶哌嗪酰胺类化合物及其应用
  申请人：广州医大科技发展有限公司

  公开号：CN107365274B

  公开（公告）日：2019-11-26

  本发明公开了一种具有式Ⅰ结构的嘧啶哌嗪酰胺类化合物或者其药学上可接受的盐或者其立体异构体或者其前药分子。此类新的化合物具有具有高效抑制BV2分泌IL‑1β的作用，IC50可以达到1.0μM甚至更低的水平，抑制作用强于阳性药物Minozac。同时本发明的化合物对C6分泌IL‑1β没有抑制作用，表明本化物安全性高。进一步经体内实验证明，本发明的化合物具有可显著减小由脑缺血导致的脑梗死面积，具有开发成治疗脑中风的前景。
• Preparation of 2-trifluoromethyl cinchoninic acids
  申请人：Union Carbide Agricultural Products Company, Inc.

  公开号：US04267333A1

  公开（公告）日：1981-05-12

  2-Trifluoromethyl cinchoninic acids can be prepared in high yields by reaction of an alkali metal 2-aminophenylglyoxylate and 1,1,1-trifluoroacetone in the presence of a weak acid and a metal salt of a weak acid. Preferably reaction is effected by first hydrolyzing isatin, or a substituted isatin, in the presence of an alkali metal hydroxide to produce the alkali metal 2-aminophenylglyoxylate, and then reacting this intermediate product with 1,1,1-trifluoroacetone without isolating it from the reaction medium.

  2-三氟甲基奎宁酸可以在弱酸和弱酸的金属盐的存在下，通过碱金属2-氨基苯甘酰酸和1,1,1-三氟丙酮的反应高产率制备。最好的反应方式是先在碱金属氢氧化物的存在下水解吲哚或取代吲哚，以产生碱金属2-氨基苯甘酰酸，然后在不从反应介质中分离中间产物的情况下将其与1,1,1-三氟丙酮反应。
• Reaction of acetyl- and 1,1′-diacetylferrocene with isatin (Pfitzinger reaction)
  作者：A. I. Moskalenko、A. V. Boeva、V. I. Boev

  DOI：10.1134/s1070363211030157

  日期：2011.3

  An efficient method for the synthesis of 2-ferrocenyl-substituted quinoline-4-carboxylic acids via the reaction of acetyl- and 1,1'-diacetylferrocene with isatin under the conditions of the Pfitzinger reaction was developed. Starting from the obtained acids methyl esters, amides, N-methyl-N-methoxyamides, and oximes (at one of the free acetyl groups) of some of these compounds were synthesized.
• BREN, ZH. V.;RYBALKIN, V. P.;BREN, V. A., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1989) N, S. 1217-1220
  作者：BREN, ZH. V.、RYBALKIN, V. P.、BREN, V. A.

  DOI：——

  日期：——