4-(3,4-dichloro-phenoxy)-[1,4']bipiperidine | 367500-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3,4-dichloro-phenoxy)-[1,4']bipiperidine
• 英文别名: 4-(3,4-dichlorophenoxy)-1,4'-bipiperidine；4-(3,4-dichlorophenoxy)-1-piperidin-4-ylpiperidine
• CAS: 367500-74-1
• 化学式: C₁₆H₂₂Cl₂N₂O
• 分子量: 329.269
• InChiKey: GBOCNHMVRBRTAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.232±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,4-dichloro-phenoxy)-[1,4']bipiperidine 生成 4-(3,4-Difluoro-phenoxy)-[1,4']bipiperidinyl
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  本发明提供了一个式(I)的化合物： 1 其中变量在此处定义；用于制备这种化合物的方法；以及在治疗化学因子（如CCR3）或H1介导的疾病状态中使用这种化合物。

  公开号：

  US20020077337A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氯-4-氟苯 在 N-甲基吡咯烷酮 、 potassium tert-butylate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 35.5h， 生成 4-(3,4-dichloro-phenoxy)-[1,4']bipiperidine
  参考文献：
  名称：

  The discovery of CCR3/H1 dual antagonists with reduced hERG risk

  摘要：

  A series of dual CCR3/H-1 antagonists based on a bispiperidine scaffold were discovered. Introduction of an acidic group overcame hERG liability. Bioavailability was optimised by modulation of physico-chemical properties and physical form to deliver a compound suitable for clinical evaluation. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.08.124

文献信息

• [EN] PREPARATION OF PHARMACEUTICAL SALTS OF [1, 4] - BIPIPERIDINE<br/>[FR] PREPARATION DE SELS PHARMACEUTIQUES DE [1,4]-BIPIPERIDINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005044268A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The invention provides anhydrous and hydrated forms of sodium salt of N-[ [4- (3, 4-dichlorophenoxy) [1, 4'-bipiperidin] -1'-yl]carbonyl]-4-methyl -benzenesulfonamide and crystalline forms of N- [[4-(3,4-dichlorophenoxy) [1,4' -bipiperidin]- 1' -yl]carbonyl] -4-methyl-benzenesulfonamide; and such compounds are modulators of chemokine (especially CCR3) activity and are especially useful for treating asthma and/or rhinitis.

  本发明提供了无水和水合钠盐形式的N-[[4-(3,4-二氯苯氧)[1,4'-联吡哌啉]-1'-基]羰基]-4-甲基苯磺酰胺和结晶形式的N-[[4-(3,4-二氯苯氧)[1,4'-联吡哌啉]-1'-基]羰基]-4-甲基苯磺酰胺；这些化合物是趋化因子（特别是CCR3）活性的调节剂，特别适用于治疗哮喘和/或鼻炎。
• Piperidine derivatives useful as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：——

  公开号：US20040235894A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The invention provides a compound of formula (I), wherein: T is C(O) or S(O) 2 ; W is C(O) or S(O) 2 ; X is CH 2 , O or NH; Y is CR 5 or N; R 1 is optionally substituted aryl or optionally substituted heterocyclyl; R 2 is hydrogen or C 1-6 alkyl; R 3 is hydrogen or optionally substituted C 1-6 alkyl; and R 4 is alkyl, optionally substituted aryl, optionally substituted aralkyl or optionally substituted heterocyclyl; that are modulators of chemokine (especially CCR3) activity and are especially useful for treating asthma and/or rhinitis. 1

  该发明提供了一个化合物的公式（I），其中：T为C（O）或S（O）2；W为C（O）或S（O）2；X为CH2，O或NH；Y为CR5或N；R1为可选择替代芳基或可选择替代杂环基；R2为氢或C1-6烷基；R3为氢或可选择替代C1-6烷基；R4为烷基，可选择替代芳基，可选择替代芳基烷基或可选择替代杂环基；这些化合物是趋化因子（尤其是CCR3）活性的调节剂，特别适用于治疗哮喘和/或鼻炎。
• Preparation of Pharmaceutical Salts of [1,4] - Bipiperidine
  申请人：Else Howard

  公开号：US20070276141A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  The invention provides anhydrous and hydrated forms of sodium salt of N-[[4-(3,4-dichlorophenoxy)[1,4′-bipiperidin]-1′-yl]carbonyl]-4-methyl-benzenesulfonamide and crystalline forms of N-[[4-(3,4-dichlorophenoxy)[1,4′-bipiperidin]-1′-yl]carbonyl]-4-methyl-benzenesulfonamide; and such compounds are modulators of chemokine (especially CCR3) activity and are especially useful for treating asthma and/or rhinitis.

  本发明提供了N-[[4-(3,4-二氯苯氧)[1,4'-双哌啶]-1'-基]羰基]-4-甲基苯磺酰胺的无水和水合物形式以及N-[[4-(3,4-二氯苯氧)[1,4'-双哌啶]-1'-基]羰基]-4-甲基苯磺酰胺的晶体形式；这些化合物是趋化因子（特别是CCR3）活性的调节剂，特别适用于治疗哮喘和/或鼻炎。
• Bipiperidine compounds
  申请人：Rigby Aaron

  公开号：US06903115B2

  公开（公告）日：2005-06-07

  The present invention provides a compound of a formula (I): wherein the variables are defined herein; to a process for preparing such a compound; and to the use of such a compound in the treatment of a chemokine (such as CCR3) or H1 mediated disease state.

  本发明提供了一种公式（I）的化合物：其中变量在此处定义；一种制备这种化合物的方法；以及在治疗趋化因子（如CCR3）或H1介导的疾病状态中使用这种化合物的用途。
• Bipiperidine derivatives as modulators of CCR3 activity and as H1 antagonists
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US06525070B2

  公开（公告）日：2003-02-25

  The present invention provides a compound of a formula (I): wherein the variables are defined herein; to a process for preparing such a compound; and to the use of such a compound in the treatment of a chemokine (such as CCR3) or H1 mediated disease state.

  本发明提供了一个式（I）的化合物，其中变量在此定义；提供制备这种化合物的方法；以及使用这种化合物治疗化学因子（如CCR3）或H1介导的疾病状态。