4-(3,4-Dichloro-phenoxy)-[1,4']bipiperidinyl-1'-carboxylic acid tert-butyl ester | 367500-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(3,4-Dichloro-phenoxy)-[1,4']bipiperidinyl-1'-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 4-(3,4-Dichlorophenoxy)-[1,4']bipiperidinyl-1'-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 4-[4-(3,4-dichlorophenoxy)piperidin-1-yl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 367500-72-9
• 化学式: C₂₁H₃₀Cl₂N₂O₃
• 分子量: 429.387
• InChiKey: FEZOKVOFDDONLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,4-Dichloro-phenoxy)-[1,4']bipiperidinyl-1'-carboxylic acid tert-butyl ester 在 sodium hydroxide 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(3,4-dichloro-phenoxy)-[1,4']bipiperidine
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  本发明提供了一个式(I)的化合物： 1 其中变量在此处定义；用于制备这种化合物的方法；以及在治疗化学因子（如CCR3）或H1介导的疾病状态中使用这种化合物。

  公开号：

  US20020077337A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氯-4-氟苯 在 N-甲基吡咯烷酮 、 potassium tert-butylate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 反应 19.5h， 生成 4-(3,4-Dichloro-phenoxy)-[1,4']bipiperidinyl-1'-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  The discovery of CCR3/H1 dual antagonists with reduced hERG risk

  摘要：

  A series of dual CCR3/H-1 antagonists based on a bispiperidine scaffold were discovered. Introduction of an acidic group overcame hERG liability. Bioavailability was optimised by modulation of physico-chemical properties and physical form to deliver a compound suitable for clinical evaluation. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.08.124

文献信息

• Chemical compounds
  申请人：——

  公开号：US20020077337A1

  公开（公告）日：2002-06-20

  The present invention provides a compound of a formula (I): 1 wherein the variables are defined herein; to a process for preparing such a compound; and to the use of such a compound in the treatment of a chemokine (such as CCR3) or H1 mediated disease state.

  本发明提供了一个式(I)的化合物： 1 其中变量在此处定义；用于制备这种化合物的方法；以及在治疗化学因子（如CCR3）或H1介导的疾病状态中使用这种化合物。
• Process for preparing 4-(hydroxy)-[1 4']bipiperidinyl-l'carboxylic acid tert-butyl ester
  申请人：——

  公开号：US20040235895A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The present invention concerns a process for preparing 4-(hydroxy)-[1,4′]bipiperidinyl-1′-carboxylic acid tert-butyl ester, comprising hydrogenating a mixture of 4-hydroxypiperidine and 1-tert-butoxycarbonyl-4-piperidone in a suitable solvent, in the presence of a suitable catalyst and at a suitable pressure.

  本发明涉及一种制备4-(羟基)-[1,4']双哌嗪基-1'-羧酸叔丁酯的方法，包括在适当的溶剂中，在适当的催化剂和适当的压力下，将4-羟基哌啶和1-叔丁氧羰基-4-哌酮的混合物加氢。
• Piperidine derivatives useful as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：——

  公开号：US20040235894A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The invention provides a compound of formula (I), wherein: T is C(O) or S(O) 2 ; W is C(O) or S(O) 2 ; X is CH 2 , O or NH; Y is CR 5 or N; R 1 is optionally substituted aryl or optionally substituted heterocyclyl; R 2 is hydrogen or C 1-6 alkyl; R 3 is hydrogen or optionally substituted C 1-6 alkyl; and R 4 is alkyl, optionally substituted aryl, optionally substituted aralkyl or optionally substituted heterocyclyl; that are modulators of chemokine (especially CCR3) activity and are especially useful for treating asthma and/or rhinitis. 1

  该发明提供了一个化合物的公式（I），其中：T为C（O）或S（O）2；W为C（O）或S（O）2；X为CH2，O或NH；Y为CR5或N；R1为可选择替代芳基或可选择替代杂环基；R2为氢或C1-6烷基；R3为氢或可选择替代C1-6烷基；R4为烷基，可选择替代芳基，可选择替代芳基烷基或可选择替代杂环基；这些化合物是趋化因子（尤其是CCR3）活性的调节剂，特别适用于治疗哮喘和/或鼻炎。
• Bipiperidine compounds
  申请人：Rigby Aaron

  公开号：US06903115B2

  公开（公告）日：2005-06-07

  The present invention provides a compound of a formula (I): wherein the variables are defined herein; to a process for preparing such a compound; and to the use of such a compound in the treatment of a chemokine (such as CCR3) or H1 mediated disease state.

  本发明提供了一种公式（I）的化合物：其中变量在此处定义；一种制备这种化合物的方法；以及在治疗趋化因子（如CCR3）或H1介导的疾病状态中使用这种化合物的用途。
• Bipiperidine derivatives as modulators of CCR3 activity and as H1 antagonists
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US06525070B2

  公开（公告）日：2003-02-25

  The present invention provides a compound of a formula (I): wherein the variables are defined herein; to a process for preparing such a compound; and to the use of such a compound in the treatment of a chemokine (such as CCR3) or H1 mediated disease state.

  本发明提供了一个式（I）的化合物，其中变量在此定义；提供制备这种化合物的方法；以及使用这种化合物治疗化学因子（如CCR3）或H1介导的疾病状态。