5-(4-吡啶基)吡唑-3-甲酸甲酯 | 144252-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-(4-吡啶基)吡唑-3-甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 5-(pyridin-4-yl)-2H-pyrazole-3-carboxylate
• 英文别名: Methyl 5-(4-Pyridinyl)pyrazole-3-carboxylate；methyl 3-pyridin-4-yl-1H-pyrazole-5-carboxylate
• CAS: 144252-20-0
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₂
• mdl: MFCD25953249
• 分子量: 203.2
• InChiKey: AQRBKBKWRUXTGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-吡啶基)吡唑-3-甲酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl 4-bromo-5-(pyridin-4-yl)-2H-pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT CANCER
  [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本公开提供化学实体（例如，化合物或药学上可接受的盐，和/或水合物，和/或共晶体，和/或药物组合物），其抑制表皮生长因子受体（EGFR，ERBB1）和/或人类表皮生长因子受体2（HER2，ERBB2）。这些化学实体是有用的，例如，用于治疗某种疾病或疾病，其中增加（例如，过度）EGFR和/或HER2激活有助于病理和/或症状和/或疾病或疾病的进展（例如，癌症）在受试者（例如，人类）中。本公开还提供包含相同化学实体的组合物以及使用和制备相同的方法。

  公开号：

  WO2022072634A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-(pyridin-4-yl)-2-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}pyrazole-3-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-(4-吡啶基)吡唑-3-甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT CANCER
  [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本公开提供化学实体（例如，化合物或药学上可接受的盐，和/或水合物，和/或共晶体，和/或药物组合物），其抑制表皮生长因子受体（EGFR，ERBB1）和/或人类表皮生长因子受体2（HER2，ERBB2）。这些化学实体是有用的，例如，用于治疗某种疾病或疾病，其中增加（例如，过度）EGFR和/或HER2激活有助于病理和/或症状和/或疾病或疾病的进展（例如，癌症）在受试者（例如，人类）中。本公开还提供包含相同化学实体的组合物以及使用和制备相同的方法。

  公开号：

  WO2022072634A1

文献信息

• 3-amidopyrazole derivatives, process for preparing these and
  申请人：Sanofi

  公开号：US05420141A1

  公开（公告）日：1995-05-30

  The present invention relates to new pyrazole derivatives possessing an amide group substituted with an amino acid or one of its derivatives at position 3 and variously substituted in positions 1, 2, 4 or 5 of the pyrazole ring, to a process for preparing these and to pharmaceutical compositions containing the said pyrazole derivatives as an active ingredient.

  本发明涉及一种新的吡唑衍生物，其在位置3处具有一个酰胺基团，该基团被氨基酸或其衍生物之一取代，并且在吡唑环的位置1、2、4或5处有不同取代基，以及制备这些衍生物的方法和包含所述吡唑衍生物作为活性成分的药物组合物。
• HETEROCYCLIC INHIBITORS OF RHO KINASE
  申请人：Borchardt J. Allen

  公开号：US20080021217A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  The present invention relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of Rho kinase for the treatment or prevention of disease.

  本发明涉及化合物和方法，可以作为Rho激酶的抑制剂用于治疗或预防疾病。
• US5420141A
  申请人：——

  公开号：US5420141A

  公开（公告）日：1995-05-30
• US5607958A
  申请人：——

  公开号：US5607958A

  公开（公告）日：1997-03-04
• US5635526A
  申请人：——

  公开号：US5635526A

  公开（公告）日：1997-06-03