(S)-4-(3-oxo-propyl)-2-methyl-3-oxo-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1101841-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-4-(3-oxo-propyl)-2-methyl-3-oxo-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-methyl-3-oxo-4-(3-oxopropyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1101841-11-5
• 化学式: C₁₃H₂₂N₂O₄
• 分子量: 270.329
• InChiKey: WXBJOSNCCOCLPX-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 (S)-4-(3-oxo-propyl)-2-methyl-3-oxo-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.33h， 生成 (S)-2-methyl-3-oxo-4-(3-piperidin-1-yl-propyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  NOVEL HETEROCYCLYL COMPOUNDS

  摘要：

  该发明涉及式(I)的新异环丙基化合物，其中A、X、Y1、Y2、Y3、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、m、n和p的定义如描述和索赔中所述，并且其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR2受体、CCR5受体和/或CCR3受体的拮抗剂，可以用作药物。

  公开号：

  US20100016282A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-(3-hydroxy-propyl)-2-methyl-3-oxo-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 sodium hypochlorite 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碳酸氢钠 、 potassium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (S)-4-(3-oxo-propyl)-2-methyl-3-oxo-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  NOVEL HETEROCYCLYL COMPOUNDS

  摘要：

  该发明涉及式(I)的新异环丙基化合物，其中A、X、Y1、Y2、Y3、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、m、n和p的定义如描述和索赔中所述，并且其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR2受体、CCR5受体和/或CCR3受体的拮抗剂，可以用作药物。

  公开号：

  US20100016282A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Aebi Johannes

  公开号：US20090023713A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The invention is concerned with novel heterocyclyl compounds of formula (I) wherein A, X, Y, R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , m and n are as herein defined, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR2 receptor, CCR5 receptor and/or CCR3 receptor and can be used as medicaments.

  这项发明涉及公式（I）中的新型杂环化合物，其中A、X、Y、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、m和n如本文所定义，以及其生理学上可接受的盐。这些化合物是CCR2受体、CCR5受体和/或CCR3受体的拮抗剂，可用作药物。
• NOVEL HETEROCYCLYL COMPOUNDS AND THEIR USE AS CHEMOKINE ANTAGONISTS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2220055A2

  公开（公告）日：2010-08-25
• NOVEL HETEROCYCLYL COMPOUNDS FOR TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISEASE
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2307387A1

  公开（公告）日：2011-04-13
• US8063042B2
  申请人：——

  公开号：US8063042B2

  公开（公告）日：2011-11-22
• US8071586B2
  申请人：——

  公开号：US8071586B2

  公开（公告）日：2011-12-06