ethyl 2-(2,4-dichloro-5-fluorobenzoyl)-3-ethoxycarboxylate | 104600-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(2,4-dichloro-5-fluorobenzoyl)-3-ethoxycarboxylate
• 英文别名: ethyl 2-(2,4-dichloro-5-fluorobenzoyl)-3-ethoxyacrylate；3-(2,4-dichloro-5-fluorophenyl)-3-oxo-2-ethoxymethylenepropanoic acid ethyl ester；(Z)-2-(2,4-Dichloro-5-fluoro-benzoyl)-3-ethoxy-acrylic acid ethyl ester；ethyl (Z)-2-(2,4-dichloro-5-fluorobenzoyl)-3-ethoxyprop-2-enoate
• CAS: 104600-41-1
• 化学式: C₁₄H₁₃Cl₂FO₄
• 分子量: 335.159
• InChiKey: LYOAKSDOTROZEF-CLFYSBASSA-N

物化性质

• 沸点：
  447.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.333±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(2,4-dichloro-5-fluorobenzoyl)-3-ethoxycarboxylate 在 sodium hydroxide 、 水 、 sodium hydride 作用下， 以 1,3-二噁烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 7-氯-6-氟-1-环丙基-1,4-二氢-4-氧-3-喹啉羧酸
  参考文献：
  名称：

  Compounds with antibacterial and antiparasitic properties

  摘要：

  提供了一种新的化合物，具有抗菌和抗寄生虫的特性，从而减少了在联合抗菌和抗寄生虫治疗家畜时使用多种化合物的需要。这些新的化合物特别适用于球虫病的治疗，它们由一般公式（I）表示，其中R1-R6、X和A如规范中所定义。

  公开号：

  US06967205B1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯氟苯 在 aluminum (III) chloride sodium hydride 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 生成 ethyl 2-(2,4-dichloro-5-fluorobenzoyl)-3-ethoxycarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Compounds with antibacterial and antiparasitic properties

  摘要：

  提供了一种新的化合物，具有抗菌和抗寄生虫的特性，从而减少了在联合抗菌和抗寄生虫治疗家畜时使用多种化合物的需要。这些新的化合物特别适用于球虫病的治疗，它们由一般公式（I）表示，其中R1-R6、X和A如规范中所定义。

  公开号：

  US06967205B1

文献信息

• 1-tertiary-alkyl-substituted naphthyridine carboxylic acid antibacterial
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04954507A1

  公开（公告）日：1990-09-04

  There are disclosed new naphthyridine- and quinoline-carboxylic acids having a 1-tertiary-alkyl substituent, compositions containing them, and their use in treating bacterial infections in warm-blooded animals. Also disclosed are novel amines and intermediates used in the preparation of the naphthyridine- and quinoline-carboxylic acids.

  公开了具有1-叔烷基取代基的新型萘啶酸和喹啉羧酸，含有它们的组合物，以及它们在治疗温血动物细菌感染中的用途。还公开了用于制备这些萘啶酸和喹啉羧酸的新颖胺和中间体。
• Bactericidal agents
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04563448A1

  公开（公告）日：1986-01-07

  A method of combating plant-pathogenic bacteria, comprising applying to the bacteria or to a bacteria habitat a bactericidally effective amount of a cyclopropyl-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid derivative of the formula ##STR1## in which A represents straight-chain or branched alkylene with 1 to 6 carbon atoms or a >C.dbd.CH-- radical, R.sup.1 represents alkoxycarbonyl with 1 to 6 carbon atoms in the alkyl part, benzyloxycarbonyl, carboxyl, optionally substituted carbamoyl, cyano or dialkoxyphosphonyl or alkylsulphonyl with 1 to 4 carbon atoms in the alkyl part, and R.sup.2 represents hydrogen, alkoxycarbonyl with 1 to 6 carbon atoms in the alkyl part, benzyloxycarbonyl, optionally substituted carbamoyl, cyano, chlorine, acetyl, alkyl with 1 to 3 carbon atoms or phenyl, or R.sup.1 and R.sup.2, together with the carbon atom which they substitute, can also form a 2-oxo-tetrahydrofuryl ring, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 can be identical or different and represent hydrogen, methyl, ethyl or n- or i-propyl and X represents hydrogen, halogen or nitro, or an acid addition salt, alkali metal salt, alkaline earth metal salt, heavy metal salt or hydrate thereof. The heavy metal salts are new.

  一种对抗植物病原细菌的方法，包括向细菌或细菌栖息地施加有效杀菌作用的环丙基-1,4-二氢-4-氧-3-喹啉羧酸衍生物，其化学结构如下：其中A代表直链或支链烷基，含有1至6个碳原子，或>C=CH-基团，R1代表含有1至6个碳原子的烷基部分的烷氧羰基，苄氧羰基，羧基，可选择性取代的氨基甲酰基，氰基或含有1至4个碳原子的烷基磺酰基，R2代表氢，含有1至6个碳原子的烷基部分的烷氧羰基，苄氧羰基，可选择性取代的氨基甲酰基，氰基，氯，乙酰基，含有1至3个碳原子的烷基或苯基，或R1和R2，连同它们替代的碳原子，也可以形成2-氧代-四氢呋喃基环，R3，R4，R5和R6可以相同或不同，并且代表氢，甲基，乙基或n-或i-丙基，X代表氢，卤素或硝基，或其酸加合物盐，碱金属盐，碱土金属盐，重金属盐或水合物。这些重金属盐是新的。
• ANTIVIRAL AND ANTIMICROBIAL COMPOUNDS
  申请人：Vymed Corporation

  公开号：US20140073631A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  Disclosed are guanidine and biguanidine derivatives which have anti-viral and antibacterial activity. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds as an active ingredient, and anti-viral and anti-bacterial methods utilizing such compounds. Methods of treating infections using the guanidine and biguanidine derivatives are also disclosed.

  本文披露了具有抗病毒和抗菌活性的胍和双胍衍生物。还披露了含有这些化合物作为活性成分的药物组合物，以及利用这些化合物的抗病毒和抗菌方法。还披露了使用胍和双胍衍生物治疗感染的方法。
• Syntheses and Biological Activities of NewN1-Aryl Substituted Quinolone Antibacterials
  作者：Jens Jürgens、Holger Schedletzky、Peter Heisig、Joachim K. Seydel、Bernd Wiedemann、Ulrike Holzgrabe

  DOI：10.1002/ardp.19963290403

  日期：——

  A series of quinolones with a systematically varied substitution at the phenyl ring at N1 has been synthesized. Three lipophilicity descriptors (log K, log P, Rm) and the pKa values have been determined as well as the microbiological activity: The MIC values for eight different strains of three Gram‐positive and three Gram‐negative species and the inhibitory concentrations of DNA supercoiling (IC90

  已经合成了一系列在 N1 苯环上具有系统变化取代的喹诺酮类药物。已经确定了三个亲脂性描述符（log K、log P、Rm）和 pKa 值以及微生物活性：三种革兰氏阳性菌和三种革兰氏阴性菌的八种不同菌株的 MIC 值以及测定 DNA 超螺旋（IC90 和 IC100）的抑制浓度。从主成分和 QSAR 分析可以推导出与全细胞系统相关的抗菌活性与电子特性以及苯环上的取代基长度之间的关系。无细胞系统中的活性受替代品的亲脂性和宽度控制。据推测，喹诺酮类药物在以极性氨基酸为特征的 DNA 促旋酶-DNA 复合物中占据特定位置。这与突变回旋酶研究的结果一致。
• Novel antibacterial 7-amino-1(substituted
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04705788A1

  公开（公告）日：1987-11-10

  Novel antibacterially active 7-amino-1-(substituted cyclopropyl)-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acids of the formula ##STR1## in which X.sup.1 and X.sup.2 can be identical or different and represent hydrogen or halogen, R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 represent hydrogen, methyl, chlorine or fluorine, the radicals R.sub.1 -R.sub.3 never all being identical, and R.sup.4 and R.sup.5, together with the nitrogen atom to which they are bonded, form a 5-membered or 6-membered heterocyclic ring which may be substituted.

  具有新型抗菌活性的7-氨基-1-(取代环丙基)-1,4-二氢-4-氧基-3-喹啉羧酸的化合物，其化学式为##STR1## 其中X.sup.1和X.sup.2可以相同或不同，代表氢或卤素，R.sub.1，R.sub.2和R.sub.3代表氢、甲基、氯或氟，基团R.sub.1-R.sub.3永远不全相同，而R.sup.4和R.sup.5与它们所连接的氮原子形成一个可以被取代的5元或6元杂环。