3,5-bis(trifluoromethyl)-4-(4'-fluorophenyl)-4H-1,2,4-triazole | 121608-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,5-bis(trifluoromethyl)-4-(4'-fluorophenyl)-4H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 4-(4-Fluorophenyl)-3,5-bis(trifluoromethyl)-1,2,4-triazole
• CAS: 121608-04-6
• 化学式: C₁₀H₄F₇N₃
• 分子量: 299.151
• InChiKey: PYKXEZJNWXWPFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (EE)-1,2-bis(N-4-fluorophenyltrifluoroacetimidoyl)hydrazine 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以96%的产率得到3,5-bis(trifluoromethyl)-4-(4'-fluorophenyl)-4H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  含氟的不饱和氮化合物。第9部分[1]。2,5-二氯-1,1,1,1,6,6,6-六氟-3,4-二氮杂六-2,4-二烯的制备及其与胺的反应

  摘要：

  通过1,2的反应，以良好的收率（60％）制备了2,5-二氯-1,1,1,1,6,6,6-六氟-3,4-二氮杂己基2,4-二烯（1）。 -双（三氟乙酰基）肼与N，N-二甲基苯胺盐酸盐和磷酰氯的混合物。从吖嗪亲核置换ofchlorine 1容易地发生在反应与伯胺RNH 2（RPr我，卜小号中，Ph，4-FC 6 H ^ 4，2,6-CL 2 ç 5 ħ 2 NCH 2 -4），并用仲胺（吗啉和Et 2NH）;通常，可以通过改变嗪/胺比（1：2或1：4）来实现单取代或二取代。该产品是吖嗪CF 3（NRR'）NNCClCF 3（7）（RH，R'Pr我;RR'Et）和CF 3 C（NRR'）NNC（ NRR'）CF 3（8）（RH，R'= PR我，卜小号和2,6--CL 2 pyCH 2 -4;RR'：的Et;RR'CH 2 CH 2 OCH 2 CH 2）和亚氨tautomersPhNC（CF

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80071-8

文献信息

• Trifluoromethylated Amidrazone Derivatives as Key Compounds for the Synthesis of 4-Aryl-3,5-bis(trifluoromethyl)-4H-1,2,4-triazoles
  作者：Najmeh Zeinali、Ali Darehkordi

  DOI：10.1055/a-1933-3655

  日期：2023.2

  for the synthesis of aryl-3,5-bis(trifluoromethyl)-4H-1,2,4-triazoles is disclosed via the nucleophilic intramolecular cyclization reaction of trifluoromethylated amidrazone and 2,2,2-trifluoroacetic anhydride. The trifluoromethylated amidrazone intermediates used in this project are synthesized from the reaction of N-aryl-2,2,2-trifluoroacetimidoyl chloride derivatives and hydrazine hydrate at ambient

  通过三氟甲基化脒腙和 2,2 的亲核分子内环化反应，公开了一种新型、高效、无溶剂合成芳基-3,5-双(三氟甲基)-4 H -1,2,4-三唑的方法,2-三氟乙酸酐。本项目使用的三氟甲基化脒腙中间体是由N-芳基-2,2,2-三氟乙酰亚胺酰氯衍生物与水合肼在常温下反应合成，收率极佳。
• Reitz, David B.; Finkes, Michael J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 225 - 230
  作者：Reitz, David B.、Finkes, Michael J.

  DOI：——

  日期：——