methyl 3-propionate | 40871-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-propionate
• 英文别名: 3-(2-phenylethylamino)propionic acid methyl ester；N-(β-carbomethoxyethyl)phenethylamine；N-phenethyl-β-alanine methyl ester；3-Phenethylaminopropionsaeuremethylester；Methyl 3-(2-phenylethylamino)propanoate
• CAS: 40871-01-0
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• mdl: MFCD01476067
• 分子量: 207.272
• InChiKey: YYAMELUFOSDZDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  124-127 °C(Press: 1.2 Torr)
• 密度：
  1.033±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-propionate 在 18-冠醚-6 、 草酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-phenethyl-2,4-dioxopiperidine
  参考文献：
  名称：

  芬太尼内酰胺类似物的合成

  摘要：

  芬太尼，舒芬太尼和阿芬太尼是临床上广泛使用的麻醉剂，并且与具有完全不同药理活性的药物（如氟哌啶，洛哌丁胺和洛卡尼特等）在结构上相关。因此，为了测试其药理活性，芬太尼的一类新型内酰胺类似物化合物，已经合成。在第一步中，将各种伯胺选择性地加入到1当量中。制备α，β-不饱和酯，得到β-氨基酯。ñ用丙二酸二甲酯将这些中间体酰化，得到酰胺酯，将其进一步进行狄克曼型环化，以产生相应的3-甲氧基羰基哌啶-2,4-二酮。环化反应是在相转移条件下进行的，其中使用碳酸钾作为碱，使用18-crown-6作为催化剂。这样就消除了对强碱和危险碱（例如熔融钠或NaH）的需要。在下一步中，酸水解和脱羧以纯产物的高收率提供了取代的哌啶-2,4-二酮。N的烷基化-苯甲基哌啶-2,4-二酮与甲基碘和碳酸钾在DMSO中的混合物得到3,3-二甲基衍生物。烷基化步骤也适用于其他烷基化剂。在缓冲的甲醇中用苯胺和NaBH 3 CN还原制备的哌啶-2

  DOI：

  10.1039/p19960002041
• 作为产物：
  描述：

  2-苯乙胺 、 丙烯酸甲酯（MA） 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以83%的产率得到methyl 3-propionate
  参考文献：
  名称：

  芬太尼内酰胺类似物的合成

  摘要：

  芬太尼，舒芬太尼和阿芬太尼是临床上广泛使用的麻醉剂，并且与具有完全不同药理活性的药物（如氟哌啶，洛哌丁胺和洛卡尼特等）在结构上相关。因此，为了测试其药理活性，芬太尼的一类新型内酰胺类似物化合物，已经合成。在第一步中，将各种伯胺选择性地加入到1当量中。制备α，β-不饱和酯，得到β-氨基酯。ñ用丙二酸二甲酯将这些中间体酰化，得到酰胺酯，将其进一步进行狄克曼型环化，以产生相应的3-甲氧基羰基哌啶-2,4-二酮。环化反应是在相转移条件下进行的，其中使用碳酸钾作为碱，使用18-crown-6作为催化剂。这样就消除了对强碱和危险碱（例如熔融钠或NaH）的需要。在下一步中，酸水解和脱羧以纯产物的高收率提供了取代的哌啶-2,4-二酮。N的烷基化-苯甲基哌啶-2,4-二酮与甲基碘和碳酸钾在DMSO中的混合物得到3,3-二甲基衍生物。烷基化步骤也适用于其他烷基化剂。在缓冲的甲醇中用苯胺和NaBH 3 CN还原制备的哌啶-2

  DOI：

  10.1039/p19960002041

文献信息

• Iodine-Alumina Catalyzed Aza- Michael Addition under Solvent Free Conditions
  作者：Monmi Saikia、Dwipen Kakati、Maria Joseph、Jadab Sarma

  DOI：10.2174/157017809790442961

  日期：2009.12.1

  An efficient aza-Michael addition of amines to a variety of activated olefins was carried out under solvent free conditions using iodine-alumina as a catalyst at room temperature or under microwave irradiation (in case of solid) in high yield.

  在无溶剂条件下，利用碘-氧化铝作为催化剂，在室温或微波辐照（针对固体情况）下，胺类物质对多种活化烯烃进行了一次高效迈克尔加成反应，产率极高。
• 3-(1,3-dithiol-2-ylidene)-2,4-dioxopyrrolidines, -piperidines, and
  申请人：Tanabe Seiysku Co., Ltd.

  公开号：US04663319A1

  公开（公告）日：1987-05-05

  Novel thioketene derivatives of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen atom, an alkyl group, a lower alkenyl group, a phenyl group or a group of the formula: --B--Y; Y is a nitrogen-containing monocyclic heterocyclic group or a substituted or unsubstituted phenyl group; B is a straight or branched lower alkylene group; R.sup.2 and R.sup.3 are both a lower alkyl group or are combined together to form a group of the formula: --CH.sub.2 CH.sub.2 -- or --CH.dbd.CH--; R.sup.4 is hydrogen atom, a lower alkyl group or a (lower alkoxy)carbonyl group; A is a group of the formula: --(CH.sub.2).sub.n -- or --CH(COOR.sup.5)--; n is an integer of 0, 1 or 2 and R.sup.5 is a lower alkyl group, are disclosed. The compound (I) is useful as an agent for treating and protecting various liver diseases.

  新型的硫酮烯衍生物的化学式如下：##STR1## 其中R.sup.1是氢原子，烷基基团，较低的烯基基团，苯基或者化学式为：--B--Y的基团；Y是含氮的单环杂环基团或者取代或未取代的苯基；B是直链或支链的较低烷基烯基基团；R.sup.2和R.sup.3都是较低烷基基团或者结合在一起形成化学式为：--CH.sub.2 CH.sub.2 --或者--CH.dbd.CH--的基团；R.sup.4是氢原子，较低烷基基团或者(较低烷氧基)羰基基团；A是化学式为：--(CH.sub.2).sub.n --或者--CH(COOR.sup.5)--的基团；n是0、1或2的整数，R.sup.5是较低烷基基团。该化合物(I)可用作治疗和保护各种肝脏疾病的药剂。
• TWO-STEP PROTIC SOLVENT-CATALYZED REACTION OF PHENYLETHYLAMINE WITH METHYL ACRYLATE
  作者：H. Fakhraian、M. Babaie Panbeh Riseh

  DOI：10.1080/00304940509354990

  日期：2005.12

  The reaction of phenylethylamine (1) with methyl acrylate (2), performed in two steps, led to N-(P-carbomethoxyethy1)phenethylamine (3) and N,N-bis-(P-carbomethoxyethy1)phenethylamine (4). Compounds 3 and 4 are useful for the preparation of important and valuable compounds, e. g. 1-(2-phenethyl)piperidine4-one and its derivatives, utilized in the synthesis of analgesics such as fentanyl,1-8 calfentanyl

  苯乙胺 (1) 与丙烯酸甲酯 (2) 的反应分两步进行，生成 N-(P-carbomethoxyethy1) 苯乙胺 (3) 和 N,N-双-(P-carbomethoxyethy1) 苯乙胺 (4)。化合物3和4可用于制备重要且有价值的化合物，例如1-(2-苯乙基)哌啶4-酮及其衍生物，用于合成镇痛药如芬太尼、1-8卡芬太尼、3-甲基芬太尼~ny1 ,'~'~ 和芬太尼的内酰胺类似物。4
• Novel thioketene derivatives and process for the preparation thereof
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：EP0149534A2

  公开（公告）日：1985-07-24

  Novel thioketene derivative of the formula: wherein R1 is hydrogen atom, an alkyl group, a lower alkenyl group, a phenyl group or a group of the formula: -B-Y; Y is a nitrogen-containing monocyclic heterocyclic group or a substituted or unsubstituted phenyl group; B is a straight or branched lower alkylene group; R2 and R3 are each a lower alkyl group or combine together to form a group of the formula: =CH2CH2- or -CH=CH-; R4 is hydrogen atom, a lower alkyl group or a (lower alkoxyl carbonyl group; A is a group of the formula: -(CH2)n- or -CH(COOR5)-; n is a integer of 0, 1 or 2 and R5 is a lower alkyl group; compounds of the formula wherein R1 is hydrogen atom, an alkyl group, a lower alkenyl group, a phenyl group or a group of the formula: -B-Y; Y is a nitrogen-containing monocyclic heterocyclic group or a substituted or unsubstituted phenyl group; B is a straight or branched lower alkylene group; R2 and R3 are each a lower alkyl group or combine together to form a group of the formula: -CH2CH2- or -CH=CH-; R6 is a lower alkyl group; R7 is hydrogen atom or a group of the formula: -A'-CH2COOR8; A' is a group of the formula: -CH2- or -CH(COORS)-; and R6 and R8 are each a lower alkyl group; and processes for their preparation. These compounds are useful as agents for treating and protecting various liver diseases.

  式中的新型硫代酮衍生物： 其中 R1 是氢原子、烷基、低级烯基、苯基或式中的一个基团：-B-Y； Y 是含氮的单环杂环基团或取代或未取代的苯基； B 是直链或支链低级亚烷基； R2 和 R3 各为低级烷基，或结合在一起形成式中：=CH2CH2- 或 -CH=CH- 的基团； R4 是氢原子、低级烷基或低级羰基； A 是式中的一个基团：-(CH2)n-或-CH(COOR5)-； n 是 0、1 或 2 的整数，且 R5 是低级烷基； 式中的化合物 其中 R1 是氢原子、烷基、低级烯基、苯基或式中的一个基团：-B-Y； Y 是含氮的单环杂环基团或取代或未取代的苯基； B 是直链或支链低级亚烷基； R2 和 R3 各为一个低级烷基或结合在一起形成一个式中的基团：-CH2CH2-或-CH=CH-； R6 是低级烷基 R7 是氢原子或式中的一个基团：-A'-CH2COOR8； A'是式中的一个基团：-CH2-或-CH(COORS)-；以及 R6 和 R8 各为低级烷基；及其制备方法。这些化合物可用作治疗和保护各种肝脏疾病的药物。
• Design and Synthesis of Potent and Selective Inhibitors of Integrin VLA-4
  作者：Sompong Wattanasin、Beat Weidmann、Didier Roche、Stewart Myers、Amy Xing、Qin Guo、Michael Sabio、Peter von Matt、Ronald Hugo、Susan Maida、Philip Lake、Marla Weetall

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00586-8

  日期：2001.11

  The synthesis and identification of a novel series of inhibitors of integrin VLA-4 are described. Their in vitro activity and selectivity against closely related integrins are also presented. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.