| 36639-50-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 磺酸盐/亚磺酸盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 36639-50-6
• 化学式: C7H7NNaO5S
• 分子量: 240.19
• InChiKey: KBJKRRLUCCHTHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2904909090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  室温和干燥环境下使用。

文献信息

• INDOLYLALKYL DERIVATIVES OF PYRIMIDINYLPIPERAZINE AND METABOLITES THEREOF FOR TREATMENT OF ANXIETY, DEPRESSION, AND SEXUAL DYSFUNCTION
  申请人：KRAMER Stephen J.

  公开号：US20090281114A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The present invention relates to a method for alleviation, prevention, and treatment of anxiety, depression, and sexual dysfunction by administering certain indolylalkyl derivatives of pyrimidinylpiperazine or metabolites thereof. A preferred embodiment is of the following formula:

  本发明涉及通过给予某些吡咯啉基吡咯嗪的衍生物或其代谢物来缓解、预防和治疗焦虑、抑郁和性功能障碍的方法。一种首选实施例的化学式如下：
• Antimigraine 4-pyrimidinyl and pyridinyl derivatives of indol-3yl-alkyl piperazines
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP0548813A1

  公开（公告）日：1993-06-30

  A series of novel alkoxypyridin-4-yl and alkoxypyrimidin-4-yl derivatives of indol-3-ylalkylpiperazines of formula I are intended to be useful agents for alleviation of vascular headache on the basis of their potent affinity and agonist activity at 5-HT1D binding sites.

  式 I 的吲哚-3-基烷基哌嗪的一系列新型烷氧基吡啶-4-基和烷氧基嘧啶-4-基衍生物，凭借其在 5-HT1D 结合位点的强亲和力和激动剂活性，有望成为缓解血管性头痛的有效药物。
• Improved process for large-scale production of BMS 180048 and analogs
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：EP0711769A1

  公开（公告）日：1996-05-15

  An improved, novel convergent process suitable for large scale preparation of the antimigraine agent 4-(5-methoxy-4-pyrimidinyl)-1-[3-[5-[[(methylamino)sulfonyl]methyl]-1H-indol-3-yl]propyl]piperazine (BMS 180048) and close analogs. The improved process provides efficiencies in handling, purification, and product yield and involves a novel heteroannulation reaction that provides the indole ring moiety and propylpiperazinyl-pyrimidine backbone in a single step.

  一种适用于大规模制备抗偏头痛药 4-(5-甲氧基-4-嘧啶基)-1-[3-[5-[[(甲基氨基)磺酰基]甲基]-1H-吲哚-3-基]丙基]哌嗪（BMS 180048）及其近似物的改进型、新型聚合工艺。改进后的工艺提高了处理、纯化和产品收率的效率，并涉及一种新的杂环反应，只需一步就能获得吲哚环分子和丙基哌嗪基嘧啶骨架。
• [EN] AZETIDINE, PYRROLIDINE AND PIPERIDINE DERIVATIVES AS 5HT1 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE L'AZETIDINE, DE LA PYRROLIDINE ET DE LA PIPERIDINE UTILISES COMME AGONISTES DES RECEPTEURS 5-HT1
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LIMITED

  公开号：WO1996017842A1

  公开（公告）日：1996-06-13

  (EN) A class of substituted azetidine, pyrrolidine and piperidine derivatives are selective agonists of 5-HT1-like receptors, being potent agonists of the human 5-HT1D$g(a) receptor subtype whilst possessing at least a 10-fold selective affinity for the 5-HT1D$g(a) receptor subtype relative to the 5-HT1D$g(b) subtype; they are therefore useful in the treatment and/or prevention of clinical conditions, in particular migraine and associated disorders, for which a subtype-selective agonist of 5-HT1D receptors is indicated, whilst eliciting fewer side-effects, notably adverse cardiovascular events, than those associated with non-subtype-selective 5-HT1D receptor agonists.(FR) L'invention concerne une classe de dérivés substitués de l'azétidine, de la pyrrolidine et de la pipéridine utilisés comme agonistes sélectifs des récepteurs du type 5-HT1, agonistes puissants du sous-type de récepteurs du type 5-HT1D$g(a) et présentant au moins une affinité sélective avec le sous-type de récepteur 5-HT1D$g(a) dix fois supérieure à celle du sous-type 5-HT1D$g(b). Ils sont donc utiles dans le traitement et/ou la prévention de pathologies et en particulier de la migraine et des troubles associés, contre lesquels les agonistes spécifiques des récepteurs 5-HT1D de sous-type sont indiqués, tout en ayant moins d'effets secondaires, en particulier au niveau cardio-vasculaire que les agonistes des récepteurs 5-HT1D sélectifs non de sous-type.

  本发明涉及一类取代的丙吗啉、吡咯烷和哌啶衍生物，它们是选择性5-HT1受体激动剂，特别是对人类5-HT1Dg(a)受体亚型表现出强效激动作用，并且相对于5-HT1Dg(b)亚型至少具有10倍的选择性亲和力；因此，它们对于需要选择性5-HT1D受体亚型激动剂治疗和/或预防特定临床状况（尤其是偏头痛及其相关疾病），同时较少引起副作用（特别是心血管不良事件）而言是有效的。
• AZETIDINE, PYRROLIDINE AND PIPERIDINE DERIVATIVES AS 5HT1 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP0796258A1

  公开（公告）日：1997-09-24