1,2-bis-(2-propyl-valerylamino)-ethane | 22632-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1,2-bis-(2-propyl-valerylamino)-ethane
• 英文别名: 1,2-Bis-(2-propyl-valerylamino)-aethan；2-propyl-N-[2-(2-propylpentanoylamino)ethyl]pentanamide
• CAS: 22632-53-7
• 化学式: C₁₈H₃₆N₂O₂
• 分子量: 312.496
• InChiKey: YXEYFDLMTPKGHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis-(2-propyl-valerylamino)-ethane 在 苯 作用下， 生成 N',N'''-diphenyl-2,2'-dipropyl-N,N''-ethanediyl-bis-valeramidine
  参考文献：
  名称：

  Amidines Derived from Ethylenediamine. I. Diamidines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01632a092
• 作为产物：
  描述：

  丙戊酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 1,2-bis-(2-propyl-valerylamino)-ethane
  参考文献：
  名称：

  两种丙戊酸酰胺衍生物的合成及药理活性

  摘要：

  丙戊酸 (VPA) 是一种合成的支链脂肪酸，其前药伯酰胺 (VPD) 是有效且广泛使用的抗癫痫药。尽管近年来 VPA 的使用有所增加，但主要的副作用仍然与这种药物有关。我们假设在不失去 VPD 药理学特征的情况下，通过在 CONH 基团中进行取代来获得新化合物是可能的。N,N'-双-(2-丙基戊酰基)-1,2-乙二胺(3)和N,N'-双(2-丙基戊酰基)-1,3-丙二胺(4)是从VPA(1)得到的文献报道的一种方法。新化合物的化学结构通过元素分析、红外光谱和 1H 核磁共振光谱证实。

  DOI：

  10.1002/ardp.19973300902

文献信息

• Synthese und pharmokologische Untersuchung offener und cyclischer Äthylendiamide. 1. Mitteilung über heterocyclische Siebenringe
  作者：J. Büchi、A. Aebi、R. Bosshardt、E. Eichenberger

  DOI：10.1002/hlca.19560390339

  日期：——

  Es wurde die Darstellung einiger 1, 4-Diaza-cycloheptan-5,7-dione und N, N′-Di-dialkylacetyl-äthylendiamine sowie ihre Nebenreaktionen beschrieben. Die Siebenring- Struktur der 1,4-Diaza-cycloheptan-5,7-dione wurde bewiesen. Die hergestellten Verbindungen zeigen praktisch keine sedative und analytische Wirkung.

  Es wurde死于Darstellung einiger 1，4-Diaza-cycloheptan-5,7-dione and N，N'-Di-dialkylacetyl-äthylendiaminesone，而Nebenreaktionen beschrieben。Die Siebenring-Struktur der 1,4-Diaza-cycloheptan-5,7-dione wurde bewiesen。死于镇静和分析。
• Amidines Derived from Ethylenediamine. I. Diamidines¹
  作者：Arthur J. Hill、Jean V. Johnston

  DOI：10.1021/ja01632a092

  日期：1954.2
• Synthesis and Pharmacological Activity of Two Derivatives of the Amide of Valproic Acid
  作者：Elly Bechar、Henri Astroug

  DOI：10.1002/ardp.19973300902

  日期：——

  acid (VPA), a synthetic branched‐chain fatty acid, and its pro‐drug the primary amide (VPD) are effective and widely used anti‐epileptic agents. Although the use of VPA has grown in recent years, major side effects are still associated with this drug. We presume that it is possible, without loosing the VPD pharmacological profile, to obtain new compounds by undertaking substitutions in the CONH group

  丙戊酸 (VPA) 是一种合成的支链脂肪酸，其前药伯酰胺 (VPD) 是有效且广泛使用的抗癫痫药。尽管近年来 VPA 的使用有所增加，但主要的副作用仍然与这种药物有关。我们假设在不失去 VPD 药理学特征的情况下，通过在 CONH 基团中进行取代来获得新化合物是可能的。N,N'-双-(2-丙基戊酰基)-1,2-乙二胺(3)和N,N'-双(2-丙基戊酰基)-1,3-丙二胺(4)是从VPA(1)得到的文献报道的一种方法。新化合物的化学结构通过元素分析、红外光谱和 1H 核磁共振光谱证实。