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3-[3-(3-chloro-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-4-(methylimino-methylsulfanyl-methyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 863646-66-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-[3-(3-chloro-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-4-(methylimino-methylsulfanyl-methyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
英文别名
tert-butyl 3-[3-(3-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-4-(N-methyl-C-methylsulfanylcarbonimidoyl)piperazine-1-carboxylate
3-[3-(3-chloro-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-4-(methylimino-methylsulfanyl-methyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester化学式
CAS
863646-66-6
化学式
C20H26ClN5O3S
mdl
——
分子量
451.977
InChiKey
ZRIGEZIOKPJYID-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    异烟肼3-[3-(3-chloro-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-4-(methylimino-methylsulfanyl-methyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以69%的产率得到3-[3-(3-chloro-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-4-(4-methyl-5-pyridin-4-yl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] POLYHETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS
    [FR] COMPOSES POLYHETEROCYCLIQUES ET UTILISATION DE CEUX-CI COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR METABOTROPIQUE DU GLUTAMATE
    摘要:
    本发明涉及公式(I)的新化合物,其中P、Q、X1、X2、X3、X4、X5、X6、R1、R2、R3、m、n和p的定义如公式(I)中所述,或其盐或水合物,以及其制备方法和用于制备的新中间体,含有所述化合物的药物组合物以及所述化合物在治疗中的应用。
    公开号:
    WO2005080386A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-[3-(3-chloro-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-4-methylthiocarbamoyl-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester碘甲烷二氯甲烷碳酸氢钠Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 hexanes 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以Chromatography (silica gel, 25% ethyl acetate in hexanes) afforded the title compound (632 mg, 77%)的产率得到3-[3-(3-chloro-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-4-(methylimino-methylsulfanyl-methyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    Poly-heterocyclic compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists
    摘要:
    本发明涉及公式I的新化合物,其中P、Q、X1、X2、X3、X4X5、X6、R1、R2、R3、m、n和p的定义如公式I中所述,或其盐或水合物,以及用于其制备的新中间体,含有上述化合物的药物组合物以及在治疗中使用上述化合物的用途。
    公开号:
    US20060025414A1
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