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α-hydromuconic acid | 2583-24-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
α-hydromuconic acid
英文别名
(E)-hex-2-enedioic acid;hex-2t-enedioic acid;Hex-2t-endisaeure;trans-Δ2-Dihydromuconsaeure;hexene-1,6-dioic acid;hexene-1,6dioic acid
α-hydromuconic acid化学式
CAS
2583-24-6
化学式
C6H8O4
mdl
——
分子量
144.127
InChiKey
HSBSUGYTMJWPAX-HNQUOIGGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 物理描述:
    Solid

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    α-hydromuconic acid 生成 (+-)-3-(trans-1-methoxycarbonyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-[2]naphthyl)-propionic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Nasarow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 778,781;engl.Ausg.S.765,767
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-氧己二酸二甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以95%的产率得到α-hydromuconic acid
    参考文献:
    名称:
    METHOD FOR PRODUCING EPSILON-CAPROLACTAM
    摘要:
    揭示了一种选择性生产ε-己内酰胺的方法,其中使用可从生物质资源诱导的物质作为原料;反应过程短暂;硫酸铵不作为副产物产生;并且抑制了副产物的产生。生产ε-己内酰胺的方法包括将可从生物质资源诱导的特定化合物,如α-羟基巴克酸、3-羟基己二酸或3-羟基己二酸-3,6-内酯或其盐与氢气或氨气反应的步骤。
    公开号:
    US20170320819A1
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文献信息

  • [EN] LACTAM COMPOUNDS AS EP4 RECEPTOR-SELECTIVE AGONISTS FOR USE IN THE TREATMENT OF EP4-MEDIATED DISEASES AND CONDITIONS<br/>[FR] COMPOSÉS LACTAMES EN TANT QU'AGONISTES SÉLECTIFS DU RÉCEPTEUR EP4 POUR L'UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES ET D'ÉTATS À MÉDIATION PAR EP4
    申请人:CAYMAN CHEMICAL CO INC
    公开号:WO2014144610A1
    公开(公告)日:2014-09-18
    Disclosed herein are compounds of formula (I) wherein L1, L2, L3, R1, R4, R5, and R6 are as defined in the specification. Compounds of formula (I) are EP4 agonists useful in the treatment of glaucoma, osteoporosis, bone fracture, periodontal bone loss, orthopedic implant, alopecia, neuropathic pain, and related disorders. Pharmaceutical compositions and methods of treating conditions or disorders are also described.
    披露了公式(I)的化合物,其中L1、L2、L3、R1、R4、R5和R6如说明书定义。公式(I)的化合物是EP4激动剂,可用于治疗青光眼、骨质疏松症、骨折、牙周骨丢失、骨科植入物、脱发、神经性疼痛及相关疾病。还描述了药物组合物和治疗条件或疾病的方法。
  • A Biocompatible Alkene Hydrogenation Merges Organic Synthesis with Microbial Metabolism
    作者:Gopal Sirasani、Liuchuan Tong、Emily P. Balskus
    DOI:10.1002/anie.201403148
    日期:2014.7.21
    Organic chemists and metabolic engineers use orthogonal technologies to construct essential small molecules such as pharmaceuticals and commodity chemicals. While chemists have leveraged the unique capabilities of biological catalysts for small‐molecule production, metabolic engineers have not likewise integrated reactions from organic synthesis with the metabolism of living organisms. Reported herein
    有机化学家和代谢工程师使用正交技术构建必要的小分子,如药物和商品化学品。虽然化学家利用生物催化剂的独特能力生产小分子,但代谢工程师还没有将有机合成的反应与生物体的代谢相结合。本文报道了一种利用钯催化剂和由活微生物直接产生的氢气进行烯烃加氢的方法。这种生物相容性转化需要催化剂和微生物,并且可以在制备规模上使用,代表了一种结合有机化学和代谢工程的化学合成新策略。
  • [EN] PYRIMIDYL CYCLOPENTANES AS AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDYL CYCLOPENTANES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE AKT
    申请人:ARRAY BIOPHARMA INC
    公开号:WO2009089454A1
    公开(公告)日:2009-07-16
    The present invention provides compounds of Formula (I) including tautomers, resolved enantiomers, resolved diastereomers, solvates, metabolites, salts and pharmaceutically acceptable prodrugs thereof. Also provided are methods of using the compounds of this invention as Akt protein kinase inhibitors and for the treatment of Akt-mediated diseases, for example, hyperproliferative diseases such as cancer.
    本发明提供了式(I)的化合物,包括互变异构体、已分离的对映体、已分离的非对映异构体、溶剂合物、代谢物、盐以及其药学上可接受的前药。本发明还提供了使用这些化合物作为Akt蛋白激酶抑制剂以及用于治疗Akt介导的疾病,例如,高增殖性疾病如癌症的方法。
  • Cosmetic compositions
    申请人:Symrise AG
    公开号:EP2745878A1
    公开(公告)日:2014-06-25
    Suggested is a cosmetic compositions comprising (a) a crosspolymer obtained from copolymerisation of at least two different polyols and at least one dicarboxylic acid and (b) at least one fragrance.
    建议的是一种化妆品组合物,包括 (a) 由至少两种不同的多元醇和至少一种二羧酸共聚得到的交联聚合物,以及 (b) 至少一种香料。
  • KINASE INHIBITORS
    申请人:PRINCIPIA BIOPHARMA, INC.
    公开号:US20140323464A1
    公开(公告)日:2014-10-30
    Provided herein are kinase inhibiting compounds and methods of using the same.
    提供的是激酶抑制化合物及其使用方法。
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