Ethyl 2-(3-chloro-4-prop-2-enoxyphenyl)-2-ethylsulfanylacetate | 324520-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Ethyl 2-(3-chloro-4-prop-2-enoxyphenyl)-2-ethylsulfanylacetate
• CAS: 324520-53-8
• 化学式: C₁₅H₁₉ClO₃S
• 分子量: 314.833
• InChiKey: DUWSNLJLDYLVLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.163±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-(3-chloro-4-prop-2-enoxyphenyl)-2-ethylsulfanylacetate 在 hydroxide 、 锌 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 烯氯苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  芳族化合物与三氟甲磺酸α催化的α-氯-α-（乙硫基）乙酸乙酯的Friedel-Crafts反应合成芳基乙酸乙酯

  摘要：

  用三氟甲磺酸催化的α-氯-α-（乙硫基）乙酸乙酯对芳族化合物进行有效的弗里德-克拉夫茨烷基化反应，然后产物进行脱硫，为合成芳族和杂芳族化合物的芳基乙酸乙酯提供了便利的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01626-9
• 作为产物：
  描述：

  ethyl α-chloro-α-(ethylthio)acetate 、 1-氯-2-丙-2-烯氧基苯 在 ytterbium trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以85%的产率得到Ethyl 2-(3-chloro-4-prop-2-enoxyphenyl)-2-ethylsulfanylacetate
  参考文献：
  名称：

  芳族化合物与三氟甲磺酸α催化的α-氯-α-（乙硫基）乙酸乙酯的Friedel-Crafts反应合成芳基乙酸乙酯

  摘要：

  用三氟甲磺酸催化的α-氯-α-（乙硫基）乙酸乙酯对芳族化合物进行有效的弗里德-克拉夫茨烷基化反应，然后产物进行脱硫，为合成芳族和杂芳族化合物的芳基乙酸乙酯提供了便利的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01626-9

文献信息

• Synthesis of ethyl arylacetates by means of Friedel–Crafts reactions of aromatic compounds with ethyl α-chloro-α-(ethylthio)acetate catalysed by ytterbium triflate
  作者：Surajit Sinha、Bhubaneswar Mandal、Srinivasan Chandrasekaran

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01626-9

  日期：2000.11

  An efficient Friedel–Crafts alkylation of aromatic compounds with ethyl α-chloro-α-(ethylthio)acetate catalysed by ytterbium triflate, followed by desulfurisation of the product provides a convenient methodology for the synthesis of ethyl arylacetates of aromatic and heteroaromatic compounds.

  用三氟甲磺酸催化的α-氯-α-（乙硫基）乙酸乙酯对芳族化合物进行有效的弗里德-克拉夫茨烷基化反应，然后产物进行脱硫，为合成芳族和杂芳族化合物的芳基乙酸乙酯提供了便利的方法。