1-methyl-3-(3-methylphenyl)cyclohexane | 154427-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methyl-3-(3-methylphenyl)cyclohexane
• 英文别名: 3-(3-methylcyclohexyl)toluene；3,3'-dimethylcyclohexylbenzene；3,3′-dimethylcyclohexylbenzene；3,3'-DMCHB；1-Methyl-3-(3-methylcyclohexyl)benzene
• CAS: 154427-43-7
• 化学式: C₁₄H₂₀
• 分子量: 188.313
• InChiKey: JPRNBFRPHPRPEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  273.4±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.910±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,6-二甲基二苯并噻吩 在 NiW-based catalysts were supported Al₂O₃ 作用下， 339.84 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 生成 1-methyl-3-(3-methylphenyl)cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  丝光沸石作为NiW硫化物催化剂的层次化：朝着高效加氢脱硫的方向发展

  摘要：

  NiW基催化剂负载在Al 2 O 3，商业丝光沸石（HM）和通过酸碱-酸处理（HM–M）制备的分级丝光沸石上。在613 K，总压力4 MPa下，对二苯并噻吩（DBT）和4,6-二甲基二苯并噻吩（4,6-DMDBT）进行加氢脱硫（HDS）评估了它们的催化性能。在DBT的HDS中，NiW / Al 2 O 3表现出比NiW / HM和NiW / HM–M更好的催化活性。相反，NiW / HM–M在4,6-DMDBT的HDS中表现出最高的催化性能，这归因于以下多种因素：活性相的分散性得到改善，由于介孔性的产生，更好地接近了活性位点以及由于沸石载体的酸性而导致的其他反应路线（异构化）。这些结果表明，分级丝光沸石作为HDS催化剂的载体的潜在利益，介孔的存在有利于大分子和难熔分子的HDS。

  DOI：

  10.1002/cctc.201500686

文献信息

• Hydroconversion of Thiophene Derivatives over Dispersed Ni–Mo Sulfide Catalysts
  作者：A. V. Vutolkina、D. F. Makhmutov、A. V. Zanina、A. L. Maximov、D. S. Kopitsin、A. P. Glotov、S. V. Egazar’yants、E. A. Karakhanov

  DOI：10.1134/s0965544118140141

  日期：2018.12

  catalysts and yields of the products are explored. It is shown that, in the СО/H2О system, the highest conversion of benzothiophene and dibenzothiophene is attained at a temperature of 380°С, a СО pressure of 5 MPa, and a СО/H2О molar ratio of 2. The introduction of alkyl substituents into a dibenzothiophene molecule causes a reduction in the rate of reaction that predominantly occurs via the hydrogenation

  摘要不支持的Ni-Mo系硫化物催化剂的活性进行了研究在苯并噻吩和二苯并噻吩的温度范围340-380°С的加氢转化和以增加的ħ 2压力和СО/ H 2 О系统。通过TEM研究了油溶性前体（六羰基钼，环烷酸镍）的原位高温分解形成的分散催化剂的结构。的СО/ H影响2进行了探索О摩尔比，在系统中的水的质量含量，并且在催化剂和产物的收率的活性CO压力。它被示出的是，在СО/ H 2 О系统，苯并噻吩和二苯并噻吩的最高转化率达到380℃С，5MPa的压力СО的温度，和一个СО/ H2摩尔比为2。将烷基取代基引入二苯并噻吩分子中会导致反应速率降低，而反应速率的降低主要是通过芳香环的氢化而发生的。在H在氢化催化剂活性2压力和СО/ H 2 О系统是相当的。
• Self-Assembly of Hierarchically Porous ZSM-5/SBA-16 with Different Morphologies and Its High Isomerization Performance for Hydrodesulfurization of Dibenzothiophene and 4,6-Dimethyldibenzothiophene
  作者：Xilong Wang、Jinlin Mei、Zhen Zhao、Peng Zheng、Zhentao Chen、Daowei Gao、Jianye Fu、Jiyuan Fan、Aijun Duan、Chunming Xu

  DOI：10.1021/acscatal.7b04147

  日期：2018.3.2

  10–4 mol g–1 h–1). The superior DBT and 4,6-DMDBT HDS performances were assigned to the uniform morphology, well-ordered pore channels, and high B/L ratio of the NiMo/ZS-3 catalyst and the suitable dispersion of the MoS2 active phases. HYD was the preferential route for DBT HDS, while ISO was the preferential route for 4,6-DMDBT HDS because of the high B/L ratio of NiMo/ZS-3. Moreover, the DBT and 4,6-DMDBT

  成功合成了不同形态的ZSM-5 / SBA-16（ZS）复合材料。该系列载体用于制备用于二苯并噻吩（DBT）和4,6-二甲基二苯并噻吩（4,6-DMDBT）加氢脱硫（HDS）反应的NiMo / ZS。ZS系列支撑和NiMo / ZS被很好地表征，以研究它们的结构-性能关系。NiMo / ZS催化剂（NiMo / ZS-3）具有均匀的形貌和有序的孔道，显示出DBT和4,6-DMDBT HDS的最大k HDS和TOF值。在NiMo / ZS-3上，DBT的k HDS值（13.9×10 –4 mol g –1 h –1）比参考NiMo / ZS-M催化剂（5.5×10 –4）大2倍以上mol g –1 h –1），是NiMo / SBA-16催化剂的三倍（4.4×10 –4 mol g –1 h –1），几乎是NiMo / ZSM-催化剂的四倍5催化剂（3.5×10 –4 mol g –1 h –1）。此外，NiMo
• Desulfurization of diesel fuel with nickel boride in situ generated in an ionic liquid
  作者：Chenhua Shu、Tonghua Sun、Qingbin Guo、Jinping Jia、Ziyang Lou

  DOI：10.1039/c4gc00695j

  日期：——

  In order to improve the desulfurization efficiency, an ionic liquid (IL) was used as the solvent for the desulfurization of diesel fuel with nickel boride. The nickel boride prepared in IL–H2O showed high specific surface area. The desulfurization efficiency of model organosulfur compounds in this work was higher than that in the previous studies. The desulfurization reactivity of model organosulfur compounds followed the order of BT (DBT) > 3-MBT > 4,6-DMDBT. Furthermore, the products of model organosulfur compounds after desulfurization were analyzed by GC/MS and their corresponding reaction routes were proposed. The effectiveness of nickel salts followed the order of NiCl2 (Ni(OAc)2) > NiSO4 > Ni(NO3)2. The desulfurization efficiency of model diesel fuels reached 90.6% under the conditions of B/S molar ratio = 9, Ni(OAc)2/S molar ratio = 3, oil/IL volume ratio = 3, water content in IL = 5%, and reaction time = 50 min. ILs maintained their original structures after regeneration. Finally, the desulfurization of real diesel fuel was carried out and a desulfurization efficiency of 88.6% was obtained in 50 min.

  为了提高脱硫效率，使用离子液体（IL）作为硼化镍对柴油进行脱硫的溶剂。在 IL-H2O 中制备的硼化镍显示出较高的比表面积。与之前的研究相比，本研究中模型有机硫化合物的脱硫效率更高。模型有机硫化合物的脱硫反应性依次为 BT (DBT) > 3-MBT > 4,6-DMDBT。此外，还利用 GC/MS 分析了模型有机硫化合物脱硫后的产物，并提出了相应的反应路线。镍盐的有效性顺序为 NiCl2 (Ni(OAc)2) > NiSO4 > Ni(NO3)2。在 B/S 摩尔比 = 9、Ni(OAc)2/S 摩尔比 = 3、油/IL 体积比 = 3、IL 中水含量 = 5%、反应时间 = 50 分钟的条件下，模型柴油的脱硫效率达到 90.6%。IL 在再生后保持了原有结构。最后，对实际柴油进行了脱硫处理，在 50 分钟内脱硫效率达到 88.6%。
• A new type of nonsulfide hydrotreating catalyst: nickel phosphide on carbon
  作者：Yuying Shu、S. Ted Oyama

  DOI：10.1039/b415838e

  日期：——

  and stability for sulfur removal from the refractory compound 4,6-dimethyldibenzothiophene with a steady-state conversion of 99%, which is much higher than that of a commercial NiMoS/[gamma]-Al2O3 catalyst of 68%.

  通过X射线衍射和扩展的X射线吸收精细结构测量证明，通过程序升温还原可成功合成碳上的磷化镍。它显示出优异的活性，选择性和稳定性，可从耐火化合物4,6-二甲基二苯并噻吩中脱硫，稳态转化率为99％，远高于商品NiMoS /γ-Al2O3催化剂68的稳态转化率。 ％。
• Effect of the amount of citric acid used in the preparation of NiMo/SBA-15 catalysts on their performance in HDS of dibenzothiophene-type compounds
  作者：Miguel Ángel Calderón-Magdaleno、Juan Arturo Mendoza-Nieto、Tatiana E. Klimova

  DOI：10.1016/j.cattod.2013.06.002

  日期：2014.3

  addition of different amounts of citric acid (CA) in the impregnation solutions. The aim of this study was to inquire into the effect of the amount of citric acid on the activity and selectivity of the NiMo/SBA-15 catalysts in deep hydrodesulfurization (HDS). Catalysts were prepared by coimpregnation of Ni and Mo species from acidic aqueous solutions containing citric acid without further adjusting the solution's

  在当前的工作中，在浸渍溶液中添加不同量的柠檬酸（CA）制备了负载在SBA-15上的NiMo催化剂。这项研究的目的是调查柠檬酸的量对NiMo / SBA-15催化剂在深度加氢脱硫（HDS）中的活性和选择性的影响。通过从含柠檬酸的酸性水溶液中共浸渍Ni和Mo物质来制备催化剂，而无需进一步调节溶液的pH值。催化剂制备中使用的柠檬酸的量在CA：Mo摩尔比0.5至2.0之间变化。另外，在没有柠檬酸的情况下制备了参考NiMo / SBA-15催化剂。浸渍后，将催化剂干燥（100°C，6 h）并煅烧（500°C，4 h）。制备的催化剂的特征在于氮的物理吸附作用，小角度和粉末X射线衍射（XRD），紫外可见漫反射光谱（DRS），程序升温还原（TPR），高分辨率透射电子显微镜（HRTEM）并在二苯并噻吩（DBT）和在间歇反应器中在300°C下进行4，h，4-二甲基二苯并噻吩（4,6-DMDBT）8小时。XRD