1-[1-(trifluoroacetyl)-4-piperidinyl]-2,3-dihydro-1H-indole-6-sulfonyl chloride | 1111184-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-[1-(trifluoroacetyl)-4-piperidinyl]-2,3-dihydro-1H-indole-6-sulfonyl chloride
• 英文别名: 1-[1-(2,2,2-Trifluoroacetyl)piperidin-4-yl]-2,3-dihydroindole-6-sulfonyl chloride；1-[1-(2,2,2-trifluoroacetyl)piperidin-4-yl]-2,3-dihydroindole-6-sulfonyl chloride
• CAS: 1111184-08-7
• 化学式: C₁₅H₁₆ClF₃N₂O₃S
• 分子量: 396.818
• InChiKey: SYLDKPYCVLBUSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  550.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.497±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环己亚胺 、 1-[1-(trifluoroacetyl)-4-piperidinyl]-2,3-dihydro-1H-indole-6-sulfonyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(4-(6-(azepan-1-ylsulfonyl)indolin-1-yl)piperidin-1-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2009016227A3
• 作为产物：
  描述：

  1-[1-(trifluoroacetyl)-4-piperidinyl]-2,3-dihydro-1H-indole 在 氯磺酸 作用下， 反应 8.0h， 以23%的产率得到1-[1-(trifluoroacetyl)-4-piperidinyl]-2,3-dihydro-1H-indole-6-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1-PIPERIDINYL-6-PIPERIDINYLSULFONYLINDOLES AS 5-HT (2B) RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] 1-PIPERIDINYL-6-PIPERIDINYLSULFONYLINDOLES UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 5-HT (2B)

  摘要：

  本发明涉及新型吲哚衍生物，其结合到5-HT2B受体并能够干扰5-羟色胺（5-HT）在5-HT2B受体上的作用；其制备过程；包含它们的制药组合物；以及在治疗中使用这些化合物的用途。

  公开号：

  WO2009016225A1

文献信息

• [EN] 1-PIPERIDINYL-6-PIPERIDINYLSULFONYLINDOLES AS 5-HT (2B) RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] 1-PIPERIDINYL-6-PIPERIDINYLSULFONYLINDOLES UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 5-HT (2B)
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009016225A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention relates to novel indole derivatives which bind to the 5-HT2B receptor and are capable of interfering with the effects of 5-hydroxytryptamine (5-HT) at the 5-HT2B receptor; to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions containing them; and to the use of such compounds in therapy.

  本发明涉及新型吲哚衍生物，其结合到5-HT2B受体并能够干扰5-羟色胺（5-HT）在5-HT2B受体上的作用；其制备过程；包含它们的制药组合物；以及在治疗中使用这些化合物的用途。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009016227A3

  公开（公告）日：2009-04-02