phenylformamidine | 13484-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenylformamidine
• 英文别名: N-phenylformimidamide；N-phenyl amidine；N-phenyl-formamidine；N-Phenyl-formamidin；N-phenylformamidinesulfonic acid；N-phenylamidine；Methanimidamide, N-phenyl-, (Z)-；N'-phenylmethanimidamide
• CAS: 13484-76-9；143465-23-0；143465-24-1；125033-98-9；125033-99-0
• 化学式: C₇H₈N₂
• mdl: MFCD19216742
• 分子量: 120.154
• InChiKey: YKSCOZXTXACAIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  191 °C
• 沸点：
  178.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenylformamidine 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ali, M. Umar; Meshram, H. M.; Paranjpe, M. G., Journal of the Indian Chemical Society, 1985, vol. 62, # 9, p. 666 - 669

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯基氰胺 在 氮气 、 乙醚 、 氢气 、 甲醇 作用下， 以 乙醚 、 盐酸 为溶剂， 反应 16.5h， 以to afford the desired N-phenylformimidamide (7 g) as colorless liquid的产率得到phenylformamidine
  参考文献：
  名称：

  2-KETO AMIDE DERIVATIVES AS HIV ATTACHMENT INHIBITORS

  摘要：

  公式I的化合物，包括其药学上可接受的盐：I可用作HIV附着抑制剂。

  公开号：

  US20160052924A1

文献信息

• [EN] THIADIAZOLYL DERIVATIVES AS DNA POLYMERASE THETA INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIADIAZOLYLE COMME INHIBITEURS DE L'ADN POLYMÉRASE THÊTA
  申请人：IDEAYA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2020243459A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  Disclosed herein are certain thiadiazolyl derivatives Formula (I): that inhibit DNA Polymerase Theta (Polθ) activity, in particular inhibit Polθ activity by inhibiting ATP dependent helicase domain activity of Polθ. Also, disclosed are pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of treating and/or preventing diseases treatable by inhibition of Polθ such as cancer, including homologous recombination (HR) deficient cancers.

  本文披露了某些噻二唑基衍生物 Formula (I)：它们通过抑制 DNA 聚合酶 Θ（Polθ）活性来抑制 Polθ 活性，特别是通过抑制 Polθ 的 ATP 依赖螺旋酶结构域活性来抑制 Polθ 活性。此外，还披露了包括这些化合物的药物组合物以及治疗和/或预防通过抑制 Polθ 而可治疗的疾病的方法，如癌症，包括同源重组（HR）缺陷癌症。
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS AND DEVICES
  申请人：Universal Display Corporation

  公开号：US20180083203A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  This invention discloses novel polycyclic heteroaromatic compound core structures. These compounds can be used as hosts for PHOLEDs

  这项发明揭示了新颖的多环杂芳化合物核心结构。这些化合物可以用作PHOLED的宿主。
• TRICYCLIC COMPOUNDS AS MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS
  申请人：LI Wei

  公开号：US20100227859A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  The present teachings relate to compounds of formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R1, R2, R3, R4, X, and Y are as defined herein. The present teachings also provide methods of making the compounds of formula I and methods of inhibiting matrix metalloproteinases, in particular, MMP-12, that may be involved in pathological disorders found in mammals, including a human.

  目前的教导与式I的化合物有关：及其药用盐和酯，其中R1、R2、R3、R4、X和Y如本文所定义。目前的教导还提供了制备式I化合物的方法以及抑制基质金属蛋白酶的方法，特别是可能参与哺乳动物中发现的病理性疾病，包括人类。
• A Convenient Synthesis of<i>N</i>-Substituted Formamidines by Desulfurization of the Corresponding Thioureas
  作者：Choji Kashima、Masao Shimizu、Takeshi Eto、Yoshimori Omote

  DOI：10.1246/bcsj.59.3317

  日期：1986.10

  N,N′-Di- and N,N,N′-trisubstituted thioureas were easily desulfurized by Raney nickel to yield the corresponding formamidines, while N-monosubstituted thioureas gave N,N′-disubstituted formamidines.

  N,N'-Di-和N,N,N'-三取代硫脲很容易被Raney镍脱硫得到相应的甲脒，而N-单取代硫脲得到N,N'-二取代甲脒。
• [EN] 2-KETO AMIDE DERIVATIVES AS HIV ATTACHMENT INHIBITORS<br/>[FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS 2-CÉTO AMIDES COMME INHIBITEURS DE FIXATION DU VIH
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014160692A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  Compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts thereof: I useful as HIV attachment inhibitors.

  公式I的化合物，包括其药用可接受的盐：作为HIV附着抑制剂有用。