2-(N,N-dimethylaminomethyl)-4,6-dichlorophenol | 56733-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(N,N-dimethylaminomethyl)-4,6-dichlorophenol
• 英文别名: 2,4-dichloro-6-dimethylaminomethyl-phenol；2,4-Dichlor-6-dimethylaminomethyl-phenol；2,4-dichloro-6-[(dimethylamino)methyl]phenol
• CAS: 56733-61-0
• 化学式: C₉H₁₁Cl₂NO
• 分子量: 220.098
• InChiKey: MHXBUQBHTYREBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(N,N-dimethylaminomethyl)-4,6-dichlorophenol 在 双氧水 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 5-(2-(2,4-dichloro-6-((dimethylamino)methyl)phenoxy)ethyl)-2-pyridinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  一类吡啶苯基偶联化合物及其药物组合物和用途

  摘要：

  本发明公开了一类吡啶苯基偶联化合物及其药物组合物和用途。本发明的一类吡啶苯基偶联化合物是一种PSD-95/nNOs解偶联剂，能选择性抑制PSD-95和nNOs之间的结合，从而发挥药效作用，具有重要的潜在治疗价值，在制备治疗脑卒中、神经病理性疼痛、阿尔茨海默病或血管性痴呆药物中有着广泛的用途。

  公开号：

  CN105985288A
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 二甲胺 、 2,4-二氯酚 以 水 为溶剂， 生成 2-(N,N-dimethylaminomethyl)-4,6-dichlorophenol
  参考文献：
  名称：

  从光化学生成的邻醌甲基丙二酸酯和丙二腈方便地合成2氨基4H色烯

  摘要：

  2-氨基-4- ħ -chromenes通过的反应在中等至良好的产率合成ö -quinone甲基化物的光化学产生从ø（二甲氨基甲基）酚与丙二腈- 。该方法适用于其他方法难以获得的氟化二苯甲基的合成。此外，在叔胺碱存在下，邻-（羟甲基）苯酚可用于反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.1964

文献信息

• BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Aso Kazuyoshi

  公开号：US20100056515A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  There is provided a compound of the formula (I): wherein R 1 is an optionally substituted C 1-10 alkyl; R 2 is H, or a C 1-6 alkyl which may be substituted with 1 to 3 substituents; R 3 is a 5- or 6-membered aromatic group which may be substituted with 1 to 5 substituents, wherein the 5- or 6-membered aromatic group may be fused with a 5- or 6-membered ring which may be substituted with 1 to 3 C 1-6 alkyls; R 4 is a hydrogen, a halogen, a hydroxy, a cyano, a C 1-6 alkyl or a C 1-6 alkoxy; Z is —O—, —S—, —SO—, —SO 2 —, or —NR 5 — wherein R 5 is a hydrogen or a C 1-6 alkyl; or a salt thereof or a prodrug thereof, which have CRF receptor antagonist activity and use thereof.

  提供了一个式子(I)的化合物： 其中，R1是可选取代的C1-10烷基；R2是氢，或者是一个C1-6烷基，该烷基可以用1至3个取代基取代；R3是一个5-或6-成员芳香基团，可以用1至5个取代基取代，其中5-或6-成员芳香基团可以与一个5-或6-成员环融合，该环可以用1至3个C1-6烷基取代；R4是氢、卤素、羟基、氰基、C1-6烷基或C1-6烷氧基；Z是-O-、-S-、-SO-、-SO2-或-NR5-，其中R5是氢或C1-6烷基；或其盐或前药，具有CRF受体拮抗活性和使用方法。
• Verfahren zur Herstellung von Hydroxyphenylessigsäureamiden
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0153476A1

  公开（公告）日：1985-09-04

  Verfahren zur Herstellung von Hydroxyphenylessigsäureamiden durch Umsetzung von N-disubstituierten Aminomethylphenolen mit Kohlenmonoxid in Gegenwart von Metallcarbonylen bei einer Temperatur von 60 bis 200°C und einem Druck von 50 bis 500 bar. Die nach dem Verfahren der Erfindung erhältlichen Hydroxyphenylessigsäureamide sind wertvolle Ausgangsstoffe für die Herstellung von Pflanzenschutzmitteln, Farbstoffen und Pharmazeutika.

  通过 N-二取代氨甲基苯酚与一氧化碳在金属羰基存在下在 60 至 200°C 温度和 50 至 500 巴压力下反应制备羟基苯乙酸酰胺的工艺。 通过本发明工艺获得的羟基苯乙酸酰胺是制备植物保护剂、染料和药物的重要起始原料。
• WO2008/51533
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Moehrle, H.; Schake, D., Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1995, vol. 50, # 12, p. 1859 - 1868
  作者：Moehrle, H.、Schake, D.

  DOI：——

  日期：——
• Oxides of phenolic amines
  申请人：ROHM & HAAS

  公开号：US02220835A1

  公开（公告）日：1940-11-05