(E)-1-phenyl-1-penten-3-yl benzoate | 125354-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-phenyl-1-penten-3-yl benzoate
• 英文别名: (E)-4-phenylbut-3-en-2-yl benzoate；[(E)-4-phenylbut-3-en-2-yl] benzoate
• CAS: 125354-44-1
• 化学式: C₁₇H₁₆O₂
• 分子量: 252.313
• InChiKey: ZXNUDHVOAXKCTH-OUKQBFOZSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.7±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.099±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-phenyl-1-penten-3-yl benzoate 在 正丁基锂 、 水 、 palladium diacetate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 48.17h， 生成 (E)-1,3-diphenyl-1-butene
  参考文献：
  名称：

  Pd催化烯丙基碳酸酯与芳基硼酸的区域选择性和立体选择性Suzuki-Miyaura偶联

  摘要：

  在无碱体系下，在湿溶剂中开发了钯催化的非对称1,3-二取代仲烯丙基碳酸酯与芳基硼酸的Pd催化Suzuki-Miyaura偶联反应，可提供高分离收率的烯丙基-芳基偶联产物完全的区域选择性和E / Z选择性以及良好的化学选择性。旋光性碳酸烯丙酯的偶联反应使烯丙基芳基偶联产物具有优异的对映选择性，且立体化学反演。该偶联方法已成功应用于（S）-萘普生的合成。

  DOI：

  10.1021/ol203154j
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-1-phenylbut-1-en-3-ol 、 苯甲酸 在 2-butyl-1,3-diphenyl-1,3,2-diazaphospholidine 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以68%的产率得到(E)-1-phenyl-1-penten-3-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  使用碱性胺作为亲核试剂的Mitsunobu反应

  摘要：

  已经开发出一种新的方案，该方案通过利用N-杂环膦-丁烷（NHP-丁烷）扩展了Mitsunobu反应的范围，使其包括胺亲核试剂以形成C–N键。脂族醇和苄醇都是适合于C–N键结构的底物。各种酸性亲核试剂（例如苯甲酸，苯酚，苯硫酚和仲磺酰胺）也可提供所需的酯，醚，硫醚和叔磺酰胺产物，产率为43-93％。重要的是，在这种Mitsunobu反应体系下，由市售胺一步合成了含C–N键的药物Piribedil和Cinnarizine。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b00622

文献信息

• An Improved Protocol for the Synthesis of Allylated Isonitriles
  作者：Uli Kazmaier、Stefanie Ackermann

  DOI：10.1055/s-2004-834829

  日期：——

  α-Isocyanoacetates can be used as suitable nucleophiles in palladium-catalyzed allylic alkylations giving rise to α-allylated isonitriles. Best results are obtained if Cs2CO3 is used as a base to deprotonate the isonitrile, and with dppe as a ligand on palladium, which supresses decomposition of the active palladium complex.

  α-异氰基醋酸盐可以作为适合的亲核试剂用于钯催化的烯丙基烷基化，生成α-烯丙基异腈。如果使用Cs2CO3作为碱来去质子化异腈，并在钯上使用dppe作为配体，则能获得最佳结果，这样可以抑制活性钯复合物的分解。
• Highly regioselective [3,3] rearrangement of aliphatic allyl vinyl ethers catalyzed by a metalloporphyrin complex, Cr(TPP)Cl
  作者：Toshikatsu Takanami、Mikiko Hayashi、Kazuhiro Iso、Hirose Nakamoto、Kohji Suda

  DOI：10.1016/j.tet.2006.07.051

  日期：2006.10

  Claisen rearrangement of simple aliphatic allyl vinyl ethers catalyzed by a metalloporphyrin, Cr(TPP)Cl, is described. The porphyrin-based Lewis acid catalyst can effectively accelerate the rearrangement via a concerted [3,3] pathway with a minimal degree of bond ionization of the substrates, providing the corresponding Claisen products in moderate to high yields and almost perfect regioselectivity at low

  描述了由金属卟啉Cr（TPP）Cl催化的简单脂肪族烯丙基乙烯基醚的克莱森重排。基于卟啉的路易斯酸催化剂可以通过一致的[3,3]途径有效加速重排，使底物的键合离子化程度最小，从而以中等至高的产率提供相应的克莱森产品，并在低催化剂负载下提供几乎完美的区域选择性。
• Metalloporphyrin-Catalyzed Diastereoselective Epoxidation of Allyl-Substituted Alkenes
  作者：Wing-Kei Chan、Man-Kin Wong、Chi-Ming Che

  DOI：10.1021/jo047733c

  日期：2005.5.1

  developed an efficient method for erythro-selective epoxidation of acyclic allyl-substituted alkenes, including allylic alcohols, amines, and esters. Up to 9:1 erythro selectivities for terminal allyllic alkenes could be achieved, which are significantly higher than that achieved using m-CPBA as an oxidant. In addition, the synthetic utilities of this epoxidation method were highlighted in stereoselective synthesis

  通过使用[Mn（2,6-Cl 2 TPP）Cl]（1）作为催化剂，Oxone / H 2 O 2作为氧化剂，我们开发了一种有效的方法，用于无环烯丙基取代的烯烃的赤型选择性环氧化，包括烯丙醇，胺和酯。末端烯丙基烯烃可达到9：1的赤型选择性，这明显高于使用m -CPBA作为氧化剂所达到的选择性。此外，这种环氧化方法的合成效用在关键的抗HIV药物中间体的立体选择性合成和糖基的环氧化中得到了强调。
• Activation and synthetic applications of thiostannanes. Protection of carboxyl groups with α-methylcinnamyl alcohol as a means of chemodifferentiation and selective activation
  作者：Tsuneo Sato、Junzo Otera、Hitosi Nozaki

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99169-x

  日期：1989.1

  α-Methylcinnamyl (MEC) esters are converted into parent carboxylic acids under mild conditions, various functions being tolerated including acetoxy, siloxy, MEM, and so on. Furthermore, MEC esters are transformed into other esters through CsF-promoted alkylation of intermediary organotin carboxylates.

  在温和的条件下，α-甲基肉桂基（MEC）酯可转化为母体羧酸，可耐受多种功能，包括乙酰氧基，甲硅烷氧基，MEM等。此外，MEC酯通过CsF促进的中间有机锡羧酸酯的烷基化转化为其他酯。
• Tamaru, Yoshinao; Tanaka, Akihiro; Yasui, Kengo, Angewandte Chemie, 1995, vol. 107, # 7, p. 862 - 864
  作者：Tamaru, Yoshinao、Tanaka, Akihiro、Yasui, Kengo、Goto, Sachio、Tanaka, Shuji

  DOI：——

  日期：——