1,1-dibromo-2-phenylspiro[2.2]pentane | 56152-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-dibromo-2-phenylspiro[2.2]pentane
• 英文别名: 1,1-dibromo-2-phenylspiropentane；1,1-Dibrom-2-phenylspiropentan；2,2-Dibromo-1-phenylspiro[2.2]pentane
• CAS: 56152-84-2
• 化学式: C₁₁H₁₀Br₂
• 分子量: 302.008
• InChiKey: VITZSBYWKHZRSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dibromo-2-phenylspiro[2.2]pentane 在 亚磷酸三苯酯 、 四(亚磷酸三苯酯)镍 、 甲基锂 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E)-1-styrylcyclopropane-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  镍催化丙二烯的区域和立体选择性氢氰化的新方案

  摘要：

  描述了在镍催化下的区域和立体选择性氢氰化。

  DOI：

  10.1039/c5cc01899d
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 1,1-dibromo-2-phenylspiro[2.2]pentane
  参考文献：
  名称：

  镍催化丙二烯的区域和立体选择性氢氰化的新方案

  摘要：

  描述了在镍催化下的区域和立体选择性氢氰化。

  DOI：

  10.1039/c5cc01899d

文献信息

• Cationic Carbenoid Rearrangement of 2-Phenyl Substituted gem-Dihalogenospiropentanes
  作者：Kseniya N. Sedenkova、Elena B. Averina、Yuri K. Grishin、Victor B. Rybakov、Tamara S. Kuznetzova、Nikolay S. Zefirov

  DOI：10.1002/ejoc.201000427

  日期：2010.7

  The series of 2-phenyl- and 2,2-diphenyl gem-dihalogeno-spiropentanes were employed as model compounds to study the carbenoid rearrangement with the use of methyllithium. The scope and limitations of this skeletal rearrangement are outlined and its mechanism is discussed.

  2-苯基-和2,2-二苯基偕-二卤代-螺戊烷系列被用作模型化合物来研究使用甲基锂的类卡宾重排。概述了这种骨骼重排的范围和局限性，并讨论了其机制。
• Formanovskii, A. A.; Bolesov, I. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 2030 - 2035
  作者：Formanovskii, A. A.、Bolesov, I. G.

  DOI：——

  日期：——
• Formanovskii, A. A.; Kozotsyna, N. Yu.; Bolesov, I. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 71 - 76
  作者：Formanovskii, A. A.、Kozotsyna, N. Yu.、Bolesov, I. G.

  DOI：——

  日期：——
• Addition Reactions to Methylenecyclopropanes IV¹. A Convenient Synthesis of 1,1-Dihalospiropentanes
  作者：E. DUNKELBLUM、B. SINGER

  DOI：10.1055/s-1975-23743

  日期：——
• FORMANOVSKIJ, A. A.;KOZITSYNA, N. YU.;BOLESOV, I. G., ZH. ORGAN. XIMII, 1982, 18, N 1, 84-90
  作者：FORMANOVSKIJ, A. A.、KOZITSYNA, N. YU.、BOLESOV, I. G.

  DOI：——

  日期：——