(2S,3S,4S)-6-(8-Benzyloxy-5,7-dimethoxy-3-methyl-4-oxo-4H-chromen-2-yl)-3-methoxy-2,4-dimethyl-hexanal | 293743-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (2S,3S,4S)-6-(8-Benzyloxy-5,7-dimethoxy-3-methyl-4-oxo-4H-chromen-2-yl)-3-methoxy-2,4-dimethyl-hexanal
• 英文别名: (2S,3S,4S)-6-(5,7-dimethoxy-3-methyl-4-oxo-8-phenylmethoxychromen-2-yl)-3-methoxy-2,4-dimethylhexanal
• CAS: 293743-94-9
• 化学式: C₂₈H₃₄O₇
• 分子量: 482.574
• InChiKey: WSEWBJZQOXVBNU-DFXHWTJYSA-N

物化性质

• 沸点：
  626.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 (2S,3S,4S)-6-(8-Benzyloxy-5,7-dimethoxy-3-methyl-4-oxo-4H-chromen-2-yl)-3-methoxy-2,4-dimethyl-hexanal 、 碘甲烷 在 六甲基磷酰三胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-[(3S,4S,5S,6S,7E,9E,11E)-4,6-Dimethoxy-3,5,11-trimethyl-7,9,11-tridecatrienyl]-8-hydroxy-5,7-dimethoxy-3-methyl-4H-1-benzopyran-4-one 、 stigmatellin b 、
  参考文献：
  名称：

  旨在合成柱头蛋白；从没食子酸中获得高级片段

  摘要：

  用碱然后用酸处理酯3，该酯3由没食子酸7a开始制备，得到色酮6c，其色变氧化，然后将所得醛6a与三烯基锂衍生物13b和碘代甲烷缩合。，提供的产品与O-苄基柱头蛋白1c的真实样品同分异构，但并不完全相同。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00812-1
• 作为产物：
  描述：

  没食子酸甲酯 在 palladium dihydroxide 吡啶 、 氢氧化钾 、 三氯化铝 、 草酰氯 、 n-Bu₃NHSO₄ 、 phenylselenate 、 氢气 、 双氧水 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 206.0h， 生成 (2S,3S,4S)-6-(8-Benzyloxy-5,7-dimethoxy-3-methyl-4-oxo-4H-chromen-2-yl)-3-methoxy-2,4-dimethyl-hexanal
  参考文献：
  名称：

  旨在合成柱头蛋白；从没食子酸中获得高级片段

  摘要：

  用碱然后用酸处理酯3，该酯3由没食子酸7a开始制备，得到色酮6c，其色变氧化，然后将所得醛6a与三烯基锂衍生物13b和碘代甲烷缩合。，提供的产品与O-苄基柱头蛋白1c的真实样品同分异构，但并不完全相同。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00812-1