5-(1,1,1-tribromo-3-nitropropan-2-yl)benzo[1,3]dioxole | 1133892-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 5-(1,1,1-tribromo-3-nitropropan-2-yl)benzo[1,3]dioxole
• 英文别名: 5-(1,1,1-Tribromo-3-nitropropan-2-yl)-1,3-benzodioxole
• CAS: 1133892-35-9
• 化学式: C₁₀H₈Br₃NO₄
• 分子量: 445.89
• InChiKey: MYEAUQKULIOBBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三溴甲烷 、 3,4-亚甲二氧-beta-硝基苯乙烯 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.67h， 以58%的产率得到5-(1,1,1-tribromo-3-nitropropan-2-yl)benzo[1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  通过将溴仿与硝基烯烃共轭加成，可轻松合成β-三溴甲基和二溴甲基化的硝基烷。

  摘要：

  在镁的存在下，将溴仿加到共轭硝基烯烃中，可提供很好的产率和非对映选择性的β-三溴甲基硝基烷。在自由基条件下形成的这些新颖的迈克尔加合物，在回流下在相同的釜中进行了HBr的消除，从而以良好的收率得到了β-二溴甲基化的硝基烷。备选地，在阴离子条件下，通过LDA介导的溴仿向硝基烯烃的加成，一锅法高产率地合成二溴化物是可能的。

  DOI：

  10.1021/jo802274q

文献信息

• Facile Synthesis of β-Tribromomethyl and Dibromomethylenated Nitroalkanes via Conjugate Addition of Bromoform to Nitroalkenes
  作者：Bichismita Sahu、Guddeangadi N. Gururaja、Shaikh M. Mobin、Irishi N. N. Namboothiri

  DOI：10.1021/jo802274q

  日期：2009.3.20

  Addition of bromoform to conjugated nitroalkenes in the presence of Mg provided β-tribromomethyl nitroalkanes in good to excellent yields and diastereoselectivity. These novel Michael adducts, formed under radical conditions, underwent elimination of HBr in the same pot under reflux to afford β-dibromomethylenated nitroalkanes in good yield. Alternatively, a one-pot high yielding synthesis of the dibromides

  在镁的存在下，将溴仿加到共轭硝基烯烃中，可提供很好的产率和非对映选择性的β-三溴甲基硝基烷。在自由基条件下形成的这些新颖的迈克尔加合物，在回流下在相同的釜中进行了HBr的消除，从而以良好的收率得到了β-二溴甲基化的硝基烷。备选地，在阴离子条件下，通过LDA介导的溴仿向硝基烯烃的加成，一锅法高产率地合成二溴化物是可能的。