ethyl 3,4,5-trioctyloxybenzoate | 157980-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3,4,5-trioctyloxybenzoate
• 英文别名: ethyl 3,4,5-tris(octyloxy)benzoate；Ethyl-3,4,5-tris(octyloxy)benzoate；ethyl 3,4,5-trioctoxybenzoate
• CAS: 157980-10-4
• 化学式: C₃₃H₅₈O₅
• 分子量: 534.821
• InChiKey: CGNRNDFRXWBRBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  577.8±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.950±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3,4,5-trioctyloxybenzoate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3,4,5-三(辛氧基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  卓越的双荧光，激发态分子内质子转移（ESIPT）柱状液晶，具有J堆积和大的斯托克斯位移

  摘要：

  激发态分子内质子转移（ESIPT）荧光团正在成为电子和生物技术应用中有希望的未来材料。ESIPT柱状（Col）液晶（LC）已被特别预测为先进技术的合适材料。但是，几乎没有朝这个方向进行任何探索，因此需要立即予以注意。在这里，我们报告的合成，表征和ESIPT活性的同源系列的新型Phasmidic双（N- salicylideneaniline）Col LCs的合成。光学显微镜，量热法和粉末X射线衍射（XRD）研究表明，出现了p 6 mm的六方柱状（Col h）相对称性是指，由强烈的纵向π-π相互作用促进并列排列的一对液晶元的自组装产生了组成层。X射线数据证实了切片之间没有方向相关的倾斜和柱内的横向核-核相互作用。荧光探测清楚地证明了ESIPT不仅在介晶的DCM溶液中发生，而且还在其固态，液晶和各向同性液相的三个缩合状态下发生。通常，在ESIPT现象中观察到两个原型发射带，分别在〜430 nm（弱）和〜630

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2021.115879
• 作为产物：
  描述：

  没食子酸 在 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 ethyl 3,4,5-trioctyloxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Hekates-Tris（N -salicylideneaniline）s的自组装成柱状结构：合成与表征

  摘要：

  通过三（N-水杨基苯胺）（TSAN）衍生的两系列新的，光致发光的星形盘状液晶，最近被称为“癸酸酯” ，是通过3,4-双（烷氧基）苯基的三重缩合反应合成的4-氨基苯甲酸酯/ 3,4,5-三（烷氧基）苯基4-氨基苯甲酸酯与1,3,5-三甲酰基间苯三酚的性质并进行了表征。特别设计并完成了具有六个和九个外围正烷氧基尾部的两个系列圆盘片，以了解介晶/光物理性质与分子结构之间的关系。质子NMR光谱分析表明它们的存在是两种以C 3h和C s为代表的酮-烯胺互变异构形式的不可分离的混合物旋转对称。使用偏光光学显微镜，差示扫描量热法和X射线散射对热致液晶行为进行了系统研究，证实了所制备的绝大多数TSAN中均存在柱状（Col）相。根据外围的数量/长度，发现这些流体柱状相的二维（2D）晶格具有六边形Col（Col h），矩形Col（Col r）或倾斜Col（Col ob）相的特征。灵活的链条。Col ob的稳定

  DOI：

  10.1021/jo302332u

文献信息

• <i>s</i>-Triazine-Based Functional Discotic Liquid Crystals: Synthesis, Mesomorphism and Photoluminescence
  作者：B. N. Veerabhadraswamy、Hashambi K. Dambal、D. S. Shankar Rao、C. V. Yelamaggad

  DOI：10.1002/cphc.201600280

  日期：2016.7.18

  Examination of the phase transitional properties by several complementary techniques evidenced self‐assembly into a hexagonal columnar phase, occurring over wide and reasonable thermal ranges. The photophysical properties were studied both in solution and in the fluid/frozen columnar states by UV/Vis absorption and photoluminescence spectroscopy. The emission spectra obtained as a function of the temperature

  设计，合成和表征了一系列新的C 3对称，π共轭分子。将所述材料从电子接受衍生小号嗪，共价附加到供电子苯乙烯基苯臂，并通过与三膦酸酯的三倍缩合的方法在以高纯度优异的产率容易地制备ÑHorner-Wadsworth-Emmons反应条件下的链烷氧基苯甲醛。通过几种补充技术对相变性质的研究证明了自组装成六方柱状相的过程，发生在较宽且合理的温度范围内。通过UV / Vis吸收和光致发光光谱学研究了溶液和流体/冻结柱状状态下的光物理性质。根据温度获得的发射光谱排除了较大色谱柱的破裂和无辐射的热活化过程。在原子力显微镜（AFM）图像的帮助下，对玻璃态柱状薄膜进行了研究，该薄膜解释了保守的荧光，无缺陷的取向和冻结的离子种类，提出包括纤维状结构的均质颗粒形态。拉曼光谱清楚地表明了固态和冷冻柱状薄膜的表面形态和双折射的差异。电化学研究表明，LUMO能量为-4.0 eV。因此，本文提出的盘状图案满足有机材料的
• Room Temperature Liquid Porphyrins
  作者：Sumio Maruyama、Kenta Sato、Hiroyuki Iwahashi

  DOI：10.1246/cl.2010.714

  日期：2010.7.5

  The syntheses of 5,10,15,20-tetrakis(3,4,5-trialkoxyphenyl)porphyrins, which exhibit fluid state behavior at room temperature, are reported. The thermal and rheological measurements indicate that they behave like liquid at 25 °C (298 K).

  报道了5,10,15,20-四(3,4,5-三烷氧基苯基)卟啉的合成，这些化合物在室温下表现出流态行为。热物性和流变学测量表明，它们在25°C（298 K）时表现得像液体。
• Tailoring thermotropic cubic mesophases: amphiphilic polyhydroxy derivatives
  作者：Konstanze Borisch、Siegmar Diele、Petra Göring、Horst Kresse、Carsten Tschierske

  DOI：10.1039/a705359b

  日期：——

  Novel amphiphilic polyhydroxy compounds [N-(3,4-dialkoxybenzoyl)-1-amino-1-deoxy-d-glucitols (glucamides), N-(3,4-dialkoxybenzoyl)-1-deoxy-1-methylamino-d-glucitols, N-(3,4,5-trialkoxybenzoyl)-1-deoxy-1-methylamino-d-glucitols (N-methylgucamides), 1-benzoylaminopropane-2,3-diols, 2-benzoylaminopropane-1,3-diols, 2-(3,4,5-tridodecyloxybenzoylamino)-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol and (3,4,5-tridodecyloxybenzoyl)bis(2,3-dihydroxypropyl)amine] have been synthesized. Their thermotropic liquid crystalline phases were investigated by means of polarizing microscopy, differential scanning calorimetry and X-ray diffraction. Depending on the chain length, and the size of the hydrophilic polyhydroxy units, different mesophases have been found: smectic A phases (SA), inverted bicontinuous cubic phases (CubV2 , Ia3d), hexagonal columnar phases (ColH2) and micellar cubic mesophases (CubI2 , Pn3m or P43n). In strong analogy to lyotropic systems, the type of thermotropic mesophase depends on the ratio between the volume of the lipophilic moiety and the surface area of the hydrophilic moiety at the hydrophilic–lipophilic interface. The crossing from zero interface curvature (SA phase) to the finite negative curvature of the inverted cylindrical aggregates of the columnar mesophase takes place via bicontinuous cubic mesophases. The cylindrical aggregates of the columnar mesophase are stable over a rather broad range of variation of the structural parameter. At a certain degree of the size of the lipophilic moiety in respect to the surface area of the hydrophilic group, however, the transition from the hexagonal columnar to a micellar cubic mesophase takes place. On the basis of proton conductivity measurements and from packing considerations we propose that this cubic lattice is built up by eight closed micelles per unit cell which have a rod-like shape and represent small segments of extended columns. Therefrom we can propose a model for the transformations between these different thermotropic mesophases.

  新型两亲聚羟基化合物[N-(3,4-二烷氧基苯甲酰)-1-氨基-1-脱氧-d-葡萄糖醇（葡萄糖酰胺）、N-(3,4-二烷氧基苯甲酰)-1-脱氧-1-甲基氨基-d-葡萄糖醇、N-(3,4,5-三烷氧基苯甲酰)-1-脱氧-1-甲基氨基-d-葡萄糖醇（N-甲基葡萄糖酰胺）、1-苯甲酰氨基-丙烷-2,3-二醇、2-苯甲酰氨基-丙烷-1,3-二醇、2-(3,4,5-三十二烷氧基苯甲酰氨基)-2-(羟甲基)丙烷-1,3-二醇以及(3,4,5-三十二烷氧基苯甲酰)双(2,3-二羟基丙基)胺]已被合成。通过偏光显微镜、差示扫描量热法和X射线衍射法研究了它们的热致液晶相。根据链长和亲水性聚羟基单元的大小，发现了不同的介相：斜方相（SA）、倒置双连续立方相（CubV2，Ia3d）、六角柱相（ColH2）和胶束立方介相（CubI2，Pn3m或P43n）。与液晶系统非常相似，热致介相的类型取决于亲脂部分的体积与亲水部分在亲水-亲脂界面的表面积之间的比率。从零界面曲率（SA相）到柱状介相的有限负曲率倒置圆柱聚集体的过渡，通过双连续立方介相进行。柱状介相的圆柱聚集体在结构参数变化的较宽范围内是稳定的。然而，在亲脂部分与亲水基团表面积的某个比率下，发生从六角柱相到胶束立方介相的转变。根据质子导电性测量和包装考虑，我们提出该立方格子由每个单元格的八个闭合胶束构成，这些胶束呈杆状，代表扩展柱的小段。由此，我们可以提出一个不同热致介相之间转变的模型。
• Self-assembly of taper- and wedge-shaped maleimide derivatives: Synthesis and structure-property relationship
  作者：D.R. Vinayakumara、Sandeep Kumar、S. Krishna Prasad、Airody Vasudeva Adhikari

  DOI：10.1016/j.molliq.2019.02.054

  日期：2019.6

  Herein, we describe design and synthesis of five new amphiphilic systems, viz. 10b-c and 11a-c composed of maleimide at the focal point and alkoxy phenyl ring at the periphery. Their self-assembling behaviour was examined systematically by varying the length of hydrophobic part and aromatic core segment. Evidently, on increasing the aromatic core length, maleimide based amphiphiles relatively emerge

  在此，我们描述了五个新的两亲系统的设计和合成。 10b-c和11a-c由在焦点处的马来酰亚胺和在外围的烷氧基苯环组成。通过改变疏水部分和芳香族核段的长度，系统地检查了它们的自组装行为。显然，在增加芳香族核的长度时，基于马来酰亚胺的两亲物相对地以两个不同的分子结构出现，即楔形和锥形。对这两个系列的介晶研究表明，锥形马来酰亚胺衍生物组装成具有有趣的相位排列的近晶A相，而楔形分子仅通过马来酰亚胺头的分子间氢键形成预期的超分子六角柱状介相。团体。这些自组装的材料可以表现出对各种外部刺激的高敏感性。
• Wide-Range Columnar and Lamellar Photoluminescent Liquid-Crystalline Lanthanide Complexes with Mesogenic 4-Pyridone Derivatives
  作者：Laura F. Chiriac、Iuliana Pasuk、Mihail Secu、Marin Micutz、Viorel Cîrcu

  DOI：10.1002/chem.201801781

  日期：2018.9.12

  series of liquid crystals with various lanthanide ions (EuIII, SmIII, and TbIII) was designed and prepared starting from the corresponding lanthanide nitrates and N‐alkylated 4‐pyridone derivatives bearing mesogenic 3,4,5‐tris(alkyloxy)benzyl moieties (alkyl=hexyl, octyl, decyl, dodecyl, tetradecyl, or hexadecyl). These new lanthanidomesogens were investigated for their mesogenic properties by a combination

  各种镧系元素离子（Eu等，作为系列液晶的III，SM III和Tb III）的设计，并从相应的镧系元素硝酸盐和开始制备Ñ带有介晶的3,4,5-三（烷氧基）苄基部分的烷基化的4-吡啶酮衍生物（烷基=己基，辛基，癸基，十二烷基，十四烷基或十六烷基）。通过差示扫描量热法，偏光光学显微镜和温度依赖性粉末X射线衍射（XRD）的组合研究了这些新的镧系元素基因元的介晶性质。通过热重分析评估它们的热稳定性。所有这些配合物在较短链的配合物（C 6和C 8）或六方柱状相（Col h）的情况下均具有层状（SmA）相的对映体液晶行为，而对于具有较长烷基链的配合物（C 12，C 14和C 16），根据它们的特征纹理和XRD研究进行分配。对于在侧链（C 10）具有中等碳原子数的配合物，在较低温度下为层状相，在较高温度下为Col h相。在固态下，所有这些络合物都显示出分配给相应镧系元素离子的特征性发射。此外，发光衰减曲