1-isopropyl-3,3,5,5-tetramethyl-2-piperazinone | 71620-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-isopropyl-3,3,5,5-tetramethyl-2-piperazinone
• 英文别名: 3,3,5,5-tetramethyl-1-propan-2-ylpiperazin-2-one
• CAS: 71620-92-3
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂O
• 分子量: 198.308
• InChiKey: JBRBIFOPQWTAKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-isopropyl-3,3,5,5-tetramethyl-2-piperazinone 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Hindered Amines; III¹. Highly Regioselective Syntheses of 1,3,3,5,5-Pentasubstituted 2-Piperazinones and their Nitroxyl Radicals

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1981-29325
• 作为产物：
  描述：

  (2-氨基-2-甲基丙基)(丙烷-2-基)胺 、 三氯叔丁醇 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LAI J. T., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 4, 754-755

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted 3-aminosydnonimines, processes for their preparation and
  申请人：Cassella Aktiengesellschaft

  公开号：US04937244A1

  公开（公告）日：1990-06-26

  Substituted 3-aminosydnonimines of the formula I ##STR1## and their pharmacologically acceptable acid addition salts wherein A denotes, for example, --CH.sub.2 --, R.sup.1 denotes hydrogen or the radical --COR.sup.7, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 denote alkyl with 1 to 4 C atoms and R.sup.7 denotes, for example, an aliphatic radical and 1 to 4 C atoms, are prepared by cyclization of a compound of the formula II ##STR2## and if appropriate subsequent acylation and have useful pharmacological properties. The invention includes pharmaceutical preparations containing the present compounds, and the use thereof for treating patients having cardiovascular ailments.

  公式I中的3-氨基硝酰胺衍生物##STR1##及其药理学上可接受的酸盐，其中A表示例如--CH.sub.2 --，R.sup.1表示氢或基团--COR.sup.7，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4和R.sup.5表示1至4个碳原子的烷基，R.sup.7表示例如1至4个碳原子的脂肪基，通过化合物II的环化制备而成，并且如果适当的话，随后进行酰化，具有有用的药理学特性。该发明包括含有现有化合物的药物制剂，以及将其用于治疗心血管疾病患者的用途。
• Synthesis of 2-keto-1,4-diazacycloalkanes
  申请人：The B. F. Goodrich Company

  公开号：US04711957A1

  公开（公告）日：1987-12-08

  The disclosure deals with novel synthesis involving (a) hydrogenation of a cis-3,3-dialkyl-3,4-dihydroquinoxaline-2-one in the presence of a suitable hydrogenation catalyst, at elevated temperature and pressure, to yield a cis-3,3-dialkyl decahydroquinoxaline-2-one; (b) reaction of trans-1,2-diaminocyclohexane with acetone cyanohydrin in the presence of water to yield trans-3,3-dimethyl-decahydroquinoxaline-2-one; and (c) a reaction of 1,2-diamine with a saturated acyclic or cyclic monoketone or aldehyde and a holoform, in the presence of (i) a phase transfer catalyst (ii) an organic solvent, and (iii) solid or aqueous alkali to yield 2-keto-1,4-diazacycloalkanes. Such compounds exhibit exceptional UV light stabilizing property.

  本公开涉及一种新型合成方法，包括以下步骤：（a）在适当的氢化催化剂存在下，以升高的温度和压力加氢cis-3,3-二烷基-3,4-二氢喹喔啉-2-酮，得到cis-3,3-二烷基-十氢喹喔啉-2-酮；（b）在水存在下，将trans-1,2-环己二胺与丙酮氰醇反应，得到trans-3,3-二甲基-十氢喹喔啉-2-酮；（c）在相转移催化剂（i）、有机溶剂（ii）和固体或水性碱（iii）存在下，将1,2-二胺与饱和的无环或环状单酮或醛和三氯甲烷一起反应，得到2-酮基-1,4-二氮杂环烷。这些化合物表现出非常出色的紫外光稳定性能。
• UV-light stabilized compositions containing substituted 2-keto-1,4-diazacycloalkanes
  申请人：The B.F. GOODRICH Company

  公开号：EP0001284A1

  公开（公告）日：1979-04-04

  Novel polysubstituted 2-keto-1,4- diazacycloalkanes are powerful stabilizers for materials subject to ultraviolet (UV) light degradation, particularly for polyolefins. The cyclic 2-keto compounds of this invention have (a) a fixed two-carbon bridge between the N'and N4 atoms of the diaza ring, the remaining portion of the ring having a variable length bridge of two or more carbon atoms, (b) an N-adjacent carbonyl in the fixed two-carbon bridge, and (c) at least one N4-adjacent carbon atom of the diaza ring is polysubstituted, that is, has two substituents which may be cyclizable. Compositions containing (a) the polysubstituted 2- keto-1,4- diazacycloalkanes of this invention, and (b) prior art polysubstituted 2-keto-1,4- diazacycloalkanes, exhibit excellent stability to UV light.

  新型多取代 2-酮基-1,4-重氮环烷是紫外线（UV）降解材料的强力稳定剂，尤其适用于聚烯烃。本发明的环状 2-Keto 化合物具有：(a)重氮环的 N'原子和 N4 原子间有一个固定的双碳桥，环的其余部分有一个由两个或两个以上碳原子组成的长度可变的桥；(b)在固定的双碳桥中有一个 N 相邻的羰基；(c)重氮环中至少有一个 N4 相邻的碳原子是多取代的，即有两个可环化的取代基。 含有(a)本发明的多取代 2-酮基-1,4-二氮杂环烷烃和(b)现有技术中的多取代 2-酮基-1,4-二氮杂环烷烃的组合物对紫外线具有极佳的稳定性。
• Substituierte 3-Aminosydnonimine, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
  申请人：CASSELLA Aktiengesellschaft

  公开号：EP0312773A2

  公开（公告）日：1989-04-26

  Substituierte 3-Aminosydnonimine der Formel I und ihre pharmakologisch annehmbaren Säureadditionssalze, worin A z.B. -CH₂-, R¹ Wasserstoff oder den Rest -COR⁷, R², R³, R⁴, R⁵ Alkyl mit 1 bis 4 C-Atomen, R⁷ z.B. einen aliphatischen Rest mit 1 bis 4 C-Atomen bedeuten, werden durch Cyclisierung einer Verbindung der Formel II und gegebenenfalls anschließende Acylierung hergestellt und besitzen wertvolle pharmakologische Eigenschaften.

  式 I 的取代的 3-氨基二壬亚胺 及其药理学上可接受的酸加成盐，其中 A 是，例如，-CH₂-、 R¹ 是氢或自由基-COR⁷、 R²、R³、R⁴、R⁵是具有 1 至 4 个 C 原子的烷基、 R⁷是例如具有 1 至 4 个碳原子的脂肪族基，通过式 II 的化合物环化得到 通过式 II 化合物的环化以及（如有必要）随后的酰化而获得，具有重要的药理特性。
• Polyurethane composition
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP0523709A1

  公开（公告）日：1993-01-20

  This invention pertains to the polyurethane composition with hydrophilicity and hydrolysis resistance. The purpose of this invention is achieved by: 1) A polyurethane molecule containing at least one acidic hydrophilic group in the molecule is neutralized with piperidine derivatives or piperazinone derivatives, or 2) A mixture containing polyurethane and compound(s) having at least one acidic hydrophilic group is neutralized with piperidine derivatives or piperazinone derivatives. The invention polyurethane compositions which have excellent hydrolysis resistance and rupture strength are useful for adhesives, paints, and binding agents for magnetic recording media.

  本发明涉及具有亲水性和耐水解性的聚氨酯组合物。 本发明的目的是通过以下方法实现的：1）用哌啶衍生物或哌嗪酮衍生物中和分子中至少含有一个酸性亲水基团的聚氨酯分子，或 2）用哌啶衍生物或哌嗪酮衍生物中和含有聚氨酯和至少含有一个酸性亲水基团的化合物的混合物。 本发明的聚氨酯组合物具有优异的耐水解性和断裂强度，可用于粘合剂、涂料和磁性记录介质的粘合剂。