methyl 5-(4-methoxybenzamido)-4-oxopentanoate | 1204423-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 5-(4-methoxybenzamido)-4-oxopentanoate
• 英文别名: 5-(4-methoxybenzoyl)aminolevulinic acid methyl ester；methyl 5-[(4-methoxybenzoyl)amino]-4-oxopentanoate
• CAS: 1204423-29-9
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₅
• 分子量: 279.293
• InChiKey: OKDINKWWAQPGOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-(4-methoxybenzamido)-4-oxopentanoate 在 甲醇 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 伯吉斯试剂 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 102.0h， 生成 9-(4-methoxyphenyl)-6,7-benzo-4,12-dioxa-5,10-diaza-tricyclo[7.2.1.0^5,9]dodeca-6,10-diene-8-one
  参考文献：
  名称：

  光辅助多样性为导向的合成：光生氮杂亚基与恶唑侧链的分子内环加成反应，以及随后的光化学后多组分修饰

  摘要：

  光生的氮杂邻二甲苯基经过分子内环加成反应生成束缚的恶唑，主要的光产物具有适于多组分后光化学转化的反应性环状亚胺部分。例如，这些亚胺光产物与溴代乙酰溴的反应导致关键的1,4-二亲电子合成子，从而提供了进入多种多杂环分子结构的途径。该反应序列伴随着非常简单的合成步骤而迅速增长的复杂性，并且符合面向多样性的合成（DOS）的理念。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b03503
• 作为产物：
  描述：

  大茴香酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 methyl 5-(4-methoxybenzamido)-4-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  NITROGEN-CONTAINING AROMATIC HETEROCYCLYL COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2308838B1

文献信息

• Nitrogen-containing aromatic heterocyclyl compound
  申请人：Suzuki Keiko

  公开号：US08648103B2

  公开（公告）日：2014-02-11

  The present invention provides a compound having excellent regulating action on blood lipid level that is represented by the following general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof, wherein, in one embodiment, A represents a 5-membered nitrogen-containing aromatic heterocyclyl group; R1 represents COOH; each R2 represents an alkyl; each R3 represents an optionally substituted phenyl, an optionally substituted phenylalkyl; m represents 0, 1, 2, or 3; n represents 0 or 1; each of R4, R5, R6, and R7 represents H, an alkyl; and B represents an optionally substituted naphthyl, an optionally substituted aromatic heterocyclyl, or a group represented by the following formula (II) wherein each of B1 and B2 represents an optionally substituted phenyl or an optionally substituted aromatic heterocyclyl.

  本发明提供一种具有优异的调节血脂水平作用的化合物，其由下列通式（I）表示或其药学上可接受的盐，其中，在一种实施例中，A表示5-成员的含氮芳香杂环基；R1表示COOH；每个R2表示烷基；每个R3表示可选取代的苯基，可选取代的苯基烷基；m表示0、1、2或3；n表示0或1；每个R4、R5、R6和R7表示H、烷基；B表示可选取代的萘基，可选取代的芳香杂环基，或由下式（II）表示的基团，其中，每个B1和B2表示可选取代的苯基或可选取代的芳香杂环基。
• US8648103B2
  申请人：——

  公开号：US8648103B2

  公开（公告）日：2014-02-11
• US9150563B2
  申请人：——

  公开号：US9150563B2

  公开（公告）日：2015-10-06
• NITROGEN-CONTAINING AROMATIC HETEROCYCLYL COMPOUND
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2308838B1

  公开（公告）日：2016-02-17
• Photoassisted Diversity-Oriented Synthesis: Intramolecular Cycloadditions of Photogenerated Azaxylylenes with Oxazole Pendants, and Subsequent Postphotochemical Multicomponent Modifications
  作者：N. N. Bhuvan Kumar、Andrei G. Kutateladze

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b03503

  日期：2016.2.5

  Photogenerated aza-o-xylylenes undergo intramolecular cycloaddition reactions to tethered oxazoles, with primary photoproducts featuring a reactive cyclic imine moiety suitable for multicomponent postphotochemical transformations. For example, the reaction of these imine photoproducts with bromoacetyl bromide leads to a key 1,4-dielectrophilic synthon, offering access to diverse polyheterocyclic molecular

  光生的氮杂邻二甲苯基经过分子内环加成反应生成束缚的恶唑，主要的光产物具有适于多组分后光化学转化的反应性环状亚胺部分。例如，这些亚胺光产物与溴代乙酰溴的反应导致关键的1,4-二亲电子合成子，从而提供了进入多种多杂环分子结构的途径。该反应序列伴随着非常简单的合成步骤而迅速增长的复杂性，并且符合面向多样性的合成（DOS）的理念。