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ε-(p-azidobenzenesulfonyl)aminocaproic acid | 153311-87-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ε-(p-azidobenzenesulfonyl)aminocaproic acid
英文别名
epsilon-(p-Azidobenzenesulfonylamino)caproic acid;6-[(4-azidophenyl)sulfonylamino]hexanoic acid
ε-(p-azidobenzenesulfonyl)aminocaproic acid化学式
CAS
153311-87-6
化学式
C12H16N4O4S
mdl
——
分子量
312.349
InChiKey
TWCHGMLIGWAPGQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    106
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-羟基丁二酰亚胺ε-(p-azidobenzenesulfonyl)aminocaproic acid氯化亚砜 作用下, 以 四氢呋喃吡啶 为溶剂, 生成 6-(p-azido-benzenesulfonylamino)caproic acid N-hydroxysuccinimide ester
    参考文献:
    名称:
    Biosensory layers
    摘要:
    固相上的生物识别层由生物识别分子组成,包括识别待分析物质的区域和不识别待分析物质的区域。这些生物识别分子通过不识别待分析物质的分子区域在经过适当修改的表面上排列。这些生物识别分子与对齐表面交联,并因此发生共价改变。识别待分析物质的分子区域不受共价键合的影响,保留其结合活性。该层是通过一种新颖的两阶段方法制备的。在第一步中,生物识别分子、对齐分子和载体分子被吸附。在第二步中,这些分子通过交联被共价锚定。交联是通过与载体分子结合的水溶性试剂的光解激活实现的。
    公开号:
    US05986066A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-azidobenzenesulfonyl chloride6-氨基己酸盐酸 作用下, 以 碳酸氢钠 为溶剂, 反应 16.0h, 以4.56 g of ε-(p-azidobenzenesulfonylamino)caproic acid were obtained的产率得到ε-(p-azidobenzenesulfonyl)aminocaproic acid
    参考文献:
    名称:
    Biosensory layers
    摘要:
    一层生物识别固相层,由生物识别分子组成,包括识别待分析物质的区域和不识别待分析物质的区域。生物识别分子通过不识别待分析物质的分子区域,在适当改性的表面上排列。生物识别分子与定位表面交联,从而共价改变。识别待分析物质的分子区域不受共价键的影响,保留其结合活性。该层是通过新的两步法制备的。在第一步中,生物识别分子、定位分子和载体分子被吸附。在第二步中,分子通过交联共价固定。交联是通过激活与载体分子结合的水溶性试剂实现的。
    公开号:
    US05986066A1
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文献信息

  • US5986066A
    申请人:——
    公开号:US5986066A
    公开(公告)日:1999-11-16
  • Biosensory layers
    申请人:Roche Diagnostics Corporation
    公开号:US05986066A1
    公开(公告)日:1999-11-16
    A biologically recognizing layer on a solid phase consisting of biologically recognizing molecules comprising regions which recognize a substance to be analyzed and regions which do not recognize a substance to be analyzed. The biologically recognizing molecules are aligned on a suitably modified surface by means of molecular regions which do not recognize the substance to be analyzed. The biologically recognizing molecules are cross-linked with the aligning surface and are consequently covalently altered. The molecular regions recognizing the substance to be analyzed are not altered by the covalent bonding and retain their bonding activity. The layer is produced in a novel two-stage method. In the first step, the biologically recognizing molecules, the aligning molecules and carrier molecules are adsorbed. In the second step, the molecules are covalently anchored by cross-linking. Cross-linking is brought about by photolytic activation of a water soluble reagent bonded to the carrier molecules.
    固相上的生物识别层由生物识别分子组成,包括识别待分析物质的区域和不识别待分析物质的区域。这些生物识别分子通过不识别待分析物质的分子区域在经过适当修改的表面上排列。这些生物识别分子与对齐表面交联,并因此发生共价改变。识别待分析物质的分子区域不受共价键合的影响,保留其结合活性。该层是通过一种新颖的两阶段方法制备的。在第一步中,生物识别分子、对齐分子和载体分子被吸附。在第二步中,这些分子通过交联被共价锚定。交联是通过与载体分子结合的水溶性试剂的光解激活实现的。
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