3,4,5-tris(benzyloxy)benzohydrazide | 404852-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4,5-tris(benzyloxy)benzohydrazide
• 英文别名: 3,4,5-tris-benzyloxybenzoic acid hydrazide；3,4,5-tribenzyloxybenzoylformylhydrazine；3,4,5-Tris(phenylmethoxy)benzohydrazide
• CAS: 404852-31-9
• 化学式: C₂₈H₂₆N₂O₄
• 分子量: 454.525
• InChiKey: KIURPMLBZIENJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  122 °C
• 密度：
  1.224±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-tris(benzyloxy)benzohydrazide 在 吡啶 、 sodium carbonate 、 乙二醇 作用下， 生成 3,4,5-三(苯甲氧基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Gallaldehyde Tribenzyl Ether

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01241a028
• 作为产物：
  描述：

  没食子酸 在 硫酸 、 叔丁胺氢碘酸盐 、 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3,4,5-tris(benzyloxy)benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  新型香豆素基的含有Denron的选择性荧光化学传感器，用于顺序识别Cu 2+和PPi

  摘要：

  在这项研究中，我们已经成功地合成了一种新型的香豆素基树突衍生物CD，并通过1 H NMR，13 C NMR和ESI-HR-MS对其化学结构进行了表征。传感器CD对Cu 2+表现出明显的“开-关”荧光猝灭响应，最大猝灭效率为99.8％。该CD -Cu 2+复杂的呈“关上”在许多有竞争力的阴离子向焦磷酸荧光增强响应。传感器的检测限CD为0.29×10 -6  M至铜2+和2.39×10 -9  M至的PPi。此外，传感器CD在CH 3 CN / HEPES缓冲液（9：1 v / v，pH = 7.2）中，与Cu 2+的化学计量比为1：1 ，传感器CD -Cu 2+与PPi的化学计量比为2：1 。传感器CD到Cu 2+和CD -Cu 2+到PPi的稳定pH范围是3到8。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.02.024

文献信息

• Visual detection of fluoride ions
  申请人：INDIAN INSTITUTE OF TECHNOLOGY MADRAS

  公开号：US09201001B2

  公开（公告）日：2015-12-01

  Dendrimer-hydrazides are coupled to polycyclic aromatic hydrocarbons for use in the visual detection of the presence of low levels of fluoride in a sample. The dendrimers can have a phenyl core, a first generation of aralkyl ethers, and an optional second generation of aralkyl ethers. The compounds form gels with solvents. In the presence of fluoride ion, the gels undergo color changes and/or gel to liquid phase change.

  树枝状聚合物-肼酸酯与多环芳烃偶联，用于可视检测样品中低水平氟化物的存在。这些树枝状聚合物可以具有苯基核心，第一代芳基醚，以及可选的第二代芳基醚。这些化合物与溶剂形成凝胶。在氟离子存在的情况下，凝胶会发生颜色变化和/或凝胶向液相转变。
• Supramolecular design for two-component hydrogels with intrinsic emission in the visible region
  作者：P. Rajamalli、Supriya Atta、Sandeepan Maity、Edamana Prasad

  DOI：10.1039/c3cc38419e

  日期：——

  report, for the first time, an in situ formation of two-component hydrogels from pyridine derivatives of poly(aryl ether) dendrons and tartaric acid. The two-component system (dendron + acid) undergoes J-type aggregation, leading to fibrillar type self-assembly in THF-water mixture along with blue (470 nm) and green (500 nm) intrinsic emissions.

  我们首次报道了由聚（芳基醚）树突和酒石酸的吡啶衍生物原位形成两组分水凝胶。两组分系统（树枝状酸+酸）经历J型聚集，导致THF-水混合物中的原纤维型自组装以及蓝色（470 nm）和绿色（500 nm）本征发射。
• Decorating the lanthanide terminus of self-assembled heterodinuclear lanthanum(iii)/gallium(iii) helicates
  作者：Markus Albrecht、Irene Latorre、Gent Mehmeti、Konstantin Hengst、Iris M. Oppel

  DOI：10.1039/c1dt10775e

  日期：——

  Arylacylhydrazones of 2,3-dihydroxybenzaldehyde are appropriate ligands for the preparation of heterodinuclear triple-stranded helicates involving high coordinated lanthanide(III) ions. In the present study, three different kinds of substituents are introduced at the ligands in order to modify the organic periphery of the coordination compounds: (1) alkoxy groups are attached to the terminal phenyl groups, (2) NH protons of the hydrazones are substituted by phenyl moieties and (3) amino acid bearing units are attached to the terminus of the ligand. The new ligands nicely form the desired triple-stranded gallium(III)-lanthanum(III) complexes [(5a-c,7,12,15)3GaLa] of which the highly phenylated derivative was crystallized and studied by X-ray diffraction.

  2,3-二羟基苯醛的芳基酰肼是制备涉及高配位铈(III)离子的异核双金属三重螺旋体的合适配体。在本研究中，引入了三种不同类型的取代基，以修饰配合化合物的有机外围：（1）烷氧基团连接到末端苯基；（2）肼素的NH质子被苯基取代；（3）含有氨基酸的基团连接到配体的末端。这些新配体很好地形成了所需的三重螺旋镓(III)-镧(III)复合物[(5a-c,7,12,15)3GaLa]，其中高芳香化的衍生物被结晶并通过X射线衍射进行研究。
• Modular amphiphilic poly(aryl ether)-based supramolecular nanomicelles: an efficient endocytic drug carrier
  作者：Ramya Kannan、Ayan Datta、Palani Prabakaran、Edamana Prasad、Vignesh Muthuvijayan

  DOI：10.1039/d1cc05652b

  日期：——

  A rationally designed amphiphilic poly(aryl ether)-based dendrimer self-assembles into nanomicelles and exhibits tunable morphology upon varying the hydrophilic chain length.

  一个理性设计的两性亲疏性聚芳醚基树枝状聚合物自组装成纳米胶束，并且在改变亲水链长度时呈现可调节的形态。
• Poly(aryl ether) Dendrons with Monopyrrolotetrathiafulvalene Unit‐Based Organogels exhibiting Gel‐Induced Enhanced Emission (GIEE)
  作者：Yucun Liu、Wenwei Lei、Tie Chen、Longyi Jin、Guangyan Sun、Bingzhu Yin

  DOI：10.1002/chem.201502044

  日期：2015.10.19

  exposure to external stimuli, such as temperature and chemical oxidation/reduction. A number of experiments (SEM, FTIR spectroscopy, 1H NMR spectroscopy, and UV/Vis absorption spectroscopy, and XRD) revealed that these dendritic molecules self‐assembled into elastically interpenetrating one‐dimensional fibrillar aggregates and maintain rectangular molecular‐packing mode in organogels. The hydrogen bonding

  设计并合成了一系列通过酰基键连接的具有单吡咯并四硫富瓦烯单元的聚（芳基醚）树突，作为低分子量有机胶凝剂（LMOG）。两个树枝状分子可以使芳族溶剂和某些溶剂混合物胶凝，但是其他的则不能使除正戊醇以外的所有测试溶剂胶凝。分子结构的细微变化对胶凝行为产生很大影响。请注意，树枝状分子无需加热即可在DMSO /水混合物中形成稳定的凝胶，还可以与富勒烯形成二元凝胶（C 60）在甲苯中。形成的凝胶在暴露于外部刺激（例如温度和化学氧化/还原）时会经历可逆的凝胶-溶胶相变。大量实验（SEM，FTIR光谱，11 H NMR光谱，UV / Vis吸收光谱和XRD）表明，这些树枝状分子自组装成弹性互穿的一维纤维状聚集体，并在有机凝胶中保持矩形分子堆积模式。发现氢键，π-π和供体-受体相互作用是形成凝胶的主要驱动力。此外，尽管不存在常规的荧光团单元，但该凝胶体系仍在可见光区域表现出凝胶诱导的增强发射（GIEE）特性，并且通过引入C